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闭胸法构建体外循环模型
背景
体外循环动物模型方法研究较多，以往多用犬、猪、羊等大动物，代价高昂，难以管理。目前有许多学者参考其方法以大鼠为实验对象取得一定进展，但方法多样，各有特点，如动脉灌注可选择尾动脉、股动脉或颈动脉等。闭胸法对动物的损伤较小，利于手术后的长时间存活。而采用气管插管代替气管切开也是为了减少手术后并发症的产生。
材料和方法
SD大鼠（雄性，体重300-400 g）
造模方法：经颈外静脉和颈动脉构建体外循环模型。
评价指标：HE染色
验证
肺组织HE染色
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文献和实验attraction（LBA，长枝吸引现象），严重干扰进化树的构建。对于各种方法构建分子进化树的准确性，Hall 认为贝叶斯的方法最好，其次是最大似然法，然后是最大简约法。其实如果序列的相似性较高，各种方法结果差别不大。最大似然法和邻接法需要选择模型。对于蛋白质序列，一般选择 Poisson Correction（泊松修正）模型。而对于核酸序列，一般选择 Kimura 2-parameter（Kimura-2 参数）模型。表 1. 构建进化树的常用软件本文主要讲 FastTree 使用方法：首先介绍几点特性
趣味研究 | Nature：胸小的原因找到了，原来是.....
α 的水平。图 1作者先是构建乳腺上皮细胞敲除 TSC1 小鼠动物模型，看出来了吗？妥妥的乳腺发育迟缓。具体我们看上图。图 1 中的 e、f、g 表示通过免疫印迹和免疫组织化学来验证小鼠是 TSC1 敲除。a、b、c、d 是将 6 周龄小鼠（TSC1 敲除和未敲除）的第 4 个乳腺发育对比，TSC1 敲除小鼠乳腺发育迟缓，主要是对比 TEBs 和乳腺分支。怎么办呢？图 2加入 mTORC1 抑制剂雷帕霉素 ，TSC1 敲出模型 p-S6 水平上调，乳腺重新发育，修复了 TSC1 缺失引起的发育问题。上述
似然法原理构建系统发生树的软件，即将系统树的拓扑结构、分支长度及进化模型等的全部或者部分作为需要估计的参数，在给定的数据集及进化模型的基础上，用最大似然法的标准 - 似然值最大化来估计这些参数。首先，要选择进化模型，以简约树或者联接树为基础，采用似然法估计模型中各个参数。设置好参数后，以简约树或者联接树作为起始树，进行似然分析，最后用统计学方法从多个似然树中寻找最佳得分树。3. MrbayesMrbayes 是贝叶斯推断（Bayesian inference，BI）方法构建系统发育树的软件，利用马尔
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