GST pulldown Kit  Bes3012(S)产品图
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GST pulldown Kit Bes3012(S)

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  • Bes3012(S)
  • 2026年10月16日
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    • 供应商:

      广州市左克生物

    • 规格:

      10T

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    产品名称 GST pulldown Kit
    产品货号 Bes3012(S)
    规格 10T
    官网品名 GST pulldown试剂盒
    官网产品页

    官网产品详情

    实验原理

    将“靶蛋白-GST”融合蛋白亲和固化在磁珠上,充当一种能够与目的蛋白亲和吸附的“诱饵蛋白”,当待测蛋白溶液与磁珠共孵育时,可从中捕获与其互作的“捕获蛋白”(即目的蛋白),所形成的“诱饵-捕获”结合物最终被洗脱下来,再经过SDS-PAGE分离和Western Blot检测,从而证实两种蛋白质间的相互作用。

    “诱饵蛋白”和“捕获蛋白”均可通过细胞裂解物、纯化的蛋白质、表达系统以及体外转录翻译系统等方法获得。

    产品优势

    1. 伯信独立研发。

    2. 配备完整:提供包括“诱饵蛋白”和“捕获蛋白”制备过程在内的所需试剂与详细操作说明书。

    3. 实验室普通设备即可操作。

    4. 操作过程简单、耗时短,结果客观准确。

    技术流程

    详见产品说明书 : Bes3012 GST-pulldown

    文章案例

    Article : Renal tubular GSDME protects cisplatin nephrotoxicity by impeding OGT-STAT3-S100A7A axis in male mice.

    Periodicals :Nature Communications

    IF :15.700

    Article : Lactylation of Histone H3k18 and Egr1 Promotes Endothelial Glycocalyx Degradation in Sepsis-Induced Acute Lung Injury.

    Periodicals :Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)

    IF :14.300

    Article : Leptin-mediated suppression of lipoprotein lipase cleavage enhances lipid uptake and facilitates lymph node metastasis in gastric cancer.

    Periodicals :Cancer Communications

    IF :20.100

    Article : FHL3 promotes the formation of fast glycolytic muscle fbers by interacting with YY1 and muscle glycolytic metabolism

    Periodicals : Cellular and Molecular Life Sciences

    IF :8.000

    Article

    :

    HRG switches TNFR1-mediated cell survival to apoptosis in Hepatocellular Carcinoma

    Periodicals : Theranostics

    IF :12.400

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    官网上有文献
    相关实验
    • GST-pulldown操作流程

      实验目的:体外检测蛋白质与蛋白质之间相互作用。用于验证两个已知蛋白的相互作用,或者筛选与已知蛋白相互作用的未知蛋白。 实验原理:利用重组技术将探针蛋白与GST(Glutathione S transferase)融合,融合蛋白通过GST与固相化在载体上的GTH(Glutathione)亲和结合。因此,当与融合蛋白有相互作用的蛋白通过层析柱时或与此固相复合物混合时就可被吸附而分离。 试剂:NaCl, KCl,Na2HPO4,KH2PO4,Triton-100,IPTG(Merck

    • GST pull down

      -gelatin bufferl d) GST- pull down 1- In an Eppendorf add: 5_ L of in-vitro synthesized receptor ( 35 S-labelled) Usual conditions for RAR & RXR as well as for GR are as follows: -TnT Quick Master Mix: 10 _ L -DNA 1_ g/_ L: 0,8 _ L - 35 S Méthionine

    • RNA-biotin based pulldown assays for the detection of siRNA targeted genomic regions and siRNA directed histone modifications (PROT32)

      in the nucleus in human cell cultures we designed several RNA-biotin based pulldown assays which can be used alone or in combination with other known assays such as ChIP and Flag-tagged pulldown assays. Three protocols are explained

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