- ￥1280
- BersinBio
- 中国
- Bes1023( S)
- 2026年10月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
30T
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| 产品名称 | IF-FISH(短链) Kit |
| 产品货号 | Bes1023( S) |
| 规格 | 30T |
| 官网品名 | IF-FISH试剂盒 |
| 官网产品页 |
官网产品详情
伯信生物建立了荧光原位杂交探针（ FISH Probe ）制备平台，承接荧光原位杂交试剂盒定制业务，可根据客户需求进行个性化定制。 该试剂盒主要用于检测样本中目的基因的表达量与表达部位，可应用于组织切片（石蜡切片 / 冰冻切片）、细胞爬片与染色体片等的检测。 伯信生物采用从研究物种自体获取特异性探针并进行化学共价方式与荧光素连接。 自体荧光探针具有明显的优越性：灵敏度高，光稳定性好，荧光寿命长；最大的优势就是自体探针可以有效的降低自体的非特异荧光干扰，达到更加高效特异的基因检测信号。 通过对比将会产生极大的技术效应，获取客户的认可并替代传统的探针检测，满足国内外科研工作者对高质量的荧光探针原位杂交试剂盒的实验需求。 同时经过多年的积累， 2011 年建立了分子探针研发中心，伯信生物拥有强大的荧光原位杂交技术团队，为客户在试剂盒使用中遇到的各种问题给予技术支持和解答。
实验原理
荧光原位杂交（ Fluorescent in situ hybridization, FISH ）是根据待测核酸序列设计特异性的荧光素标记寡聚核苷酸探针，再经过共变性 - 退火 - 复性，使探针与靶 DNA/RNA 按照碱基互补配对原则形成杂交体，最后利用荧光显微镜直接检测荧光信号，从而对组织、细胞中的待测核酸进行定性、半定量或相对定位分析的一种原位杂交技术。
免疫荧光（ Immunofluorescence, IF ）又称荧光抗体技术。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的，一项利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位示踪技术。
IF-FISH 则整合了 IF 和 FISH 技术，可以同时示踪核酸分子与蛋白抗原分子在细胞内的相对定位。
技术流程
结果实例
产品优势
1. 探针制备采用直接标记法，省去了信号放大系统。
2. 荧光信号强，结果判定直观可靠。
3. 根据客户需求定制个性化探针。
4. 特异性强，灵敏度高，背景低。
5. 探针性能稳定，低温保存一年以上。
6. 同时示踪核酸和蛋白的定位情况。
7. 操作简单，安全、快速，重复性好。
详见产品说明书 ： Bes1023 IF-FISH （短链）
详见产品说明书 ： Bes1024 IF-FISH （长链）
详见产品说明书 ： Bes1025 IF-FISH （DNA与蛋白共定位）
文章案例
Article： ALYREF condensation stabilizes m5C-modified PARP10 mRNA and promotes PI3K-AKT signaling in ovarian cancer Periodicals：The EMBO Journal IF：8.3001
Article： RNA m 5 C modification upregulates E2F1 expression in a manner dependent on YBX1 phase separation and promotes tumor progression in ovarian cancer.
Periodicals ：Experimental & molecular medicine
IF ：9.500
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文献和实验The impression is sometimes given that fluorescence in situ hybridization (FISH) studies are simply a matter of buying a kit with the right DNA probe, following the supplier’s instructions, and reading a simple positive or negative result
at -20ºC (stable for several months). 8. Heating block(s) or water bath(s) adjustable to 56ºC, 80ºC, and 100ºC, or PCR machine. 2.3.2 Development of FISH Signal 1x PBS solution. PBT solution: 1x PBS, 0.1% Tween-20
Overview This protocol is a modification of the standard FISH protocol published by Hiro Hirai and Phil LoVerde in Parasitology Today (1995, 11(8) p 310-314) that has been optimised for use with BAC probes and should be read
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