VEGFR-2-IN-89

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

VEGFR-2-IN-89

货号：HY-184720

生物活性： VEGFR-2-IN-89 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC50 值为 77 nM。VEGFR-2-IN-89 能有效抑制 c-Met 激酶活性，IC50 值为 0.152 μM，并且对 EGFR（IC50 = 0.269 μM）和 PDGFR-β 激酶（IC50 = 0.301 μM）也具有良好的抑制活性。VEGFR-2-IN-89 对肝癌具有抗癌活性。VEGFR-2-IN-89 可用于肝细胞癌的研究[1]。

体外研究(In Vitro)：Anti-cancerOthers Anti-cancer VEGFR-2-IN-89 (Compound 6f) 可强效抑制 HepG-2 肝癌细胞增殖，其 IC50 为 8.32 μM；对另外 5 种癌细胞系表现出中等活性，且对 WI-38 和 L02 正常细胞的细胞毒性低，具有良好的选择性指数[1]。 Others VEGFR-2-IN-89 可强效抑制 VEGFR-2 激酶活性，其 IC50 为 0.077 μM，效力优于 Sorafenib (HY-10201)[1]。VEGFR-2-IN-89 可强效抑制 c-Met 激酶活性，其 IC50 为 0.152 μM，同时对 EGFR 和 PDGFR-β 激酶表现出良好的抑制活性[1]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：387.39

Formula：C21H17N5O3

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：VEGFR-2-IN-89 是一种 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 77 nM。VEGFR-2-IN-89 强效抑制 c-Met 激酶活性，其 IC50 为 0.152 μM，同时对 EGFR (IC50 为 0.269 μM) 和 PDGFR-β 激酶 (IC50 为 0.301 μM) 表现出良好的抑制活性。VEGFR-2-IN-89 对肝癌具有抗癌活性。VEGFR-2-IN-89 可用于肝细胞癌的研究。

MCE 详情参考：

参考文献：
[1]. Mansour NI, et al. New indolin-2-one and isoindoline-1,3-dione derivatives as potential anti-hepatocellular carcinoma agents targeting VEGFR-2: Synthesis, in vitro, in vivo, and in silico evaluation. Bioorganic chemistry. 2026 Jun 29;180:110187.