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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20°C
- 保质期:
一年
- 英文名:
PHLPP2 Protein, Human (GST)
- 库存:
10
- 供应商:
安元生物科技(南京)有限公司
- 规格:
10ug/50ug/100ug
一、产品概述
PHLPP2 蛋白, Human (GST)由安元生物供应,是以Human为种属、采用E. coli表达系统重组表达并纯化获得的Human来源蛋白,携带GST标签,纯度≥ 95%, as determined by reducing SDS-PAGE.。PHLPP2 是一种蛋白磷酸酶,主要参与调控 Akt 和 PKC 信号通路。它能够对 AGC Ser/Thr 蛋白激酶家族成员的 C 端疏水基序进行去磷酸化,特别是作用于 AKT1 的 'Ser-473'、PRKCB 亚本品可用于相关分子与细胞水平的功能与机制研究,作为实验用重组蛋白试剂提供。
二、产品参数
| 产品名称 | PHLPP2 蛋白, Human (GST) |
| 英文名 | PHLPP2 Protein, Human (GST) |
| 品牌 | 安元生物 |
| 货号 | HY-P703018 |
| 规格 | 10ug/50ug/100ug |
| 纯度 | ≥ 95%, as determined by reducing SDS-PAGE. |
| 表达系统 | E. coli |
| 物种 | Human |
| 产地 | 南京 |
| 保存条件 | -20°C |
| 有效期 | 一年 |
三、产品亮点
重组表达制备,批次间一致性可控,便于连续性实验使用。
纯度≥ 95%, as determined by reducing SDS-PAGE.,质量经检测并随附 COA(质检报告)。
内毒素水平以随附 COA 为准,适用于对内毒素敏感的细胞实验。
携带GST标签,便于亲和纯化、固定与检测。
四、产品详细信息
PHLPP2 蛋白, Human (GST)的相关研究信息以随附技术资料与公开文献为准,可围绕其表达、活性与功能展开实验设计。
五、应用领域
- 信号转导与蛋白功能机制研究(属Enzymes & Regulators家族)。
- 蛋白相互作用、酶活与调控网络分析。
- 抗体开发与阳性对照、标准品建立。
- 药物靶点验证与高通量筛选实验体系。
- 细胞培养与重组蛋白功能补充分工。
六、使用建议
建议于无菌条件下用推荐缓冲液复溶PHLPP2 蛋白, Human (GST)(货号 HY-P703018),分装后于 -20°C 避光保存,避免反复冻融;具体复溶缓冲体系、工作浓度与保存方式以随附技术资料为准。GST标签蛋白可经亲和层析进一步纯化。
七、参考文献
[1] PHLPP2 蛋白, Human (GST)(UniProt Q6ZVD8-1 (K766-E1043);基因 23035;表达系统 E. coli)蛋白条目:可检索 UniProtKB 收录的该靶点原始研究文献。
[2] Studier FW, Moffatt BA. Use of bacteriophage T7 RNA polymerase to direct selective high-level expression of cloned genes. J Mol Biol. 1986;189(1):113-130.(重组蛋白表达与纯化通用方法学文献,适用于本品制备体系)
八、关键词
PHLPP2 蛋白, Human (GST);PHLPP2 Protein, Human (GST);PHLPP2; PPM3B; Prev. PHLPPL; 蛋白 Phosphatase, Mg2+/Mn2+ Dependent 3B; PH Domain Leucine-Rich Repeat-Containing 蛋白 Phosphatase 2; PH Domain And Leucine ;Enzymes & Regulators;货号HY-P703018


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文献和实验一、GST pull-down 基本知识1. GST pull-down 概念GST pull-down:是利用重组技术将探针蛋白与 GST 谷胱苷肽巯基转移酶融合,融合蛋白通过 GST 与固相化在球珠上的 GSH 谷胱甘肽结合。从而分离出能与融合蛋白相互作用的蛋白的技术。2. GST pull-down 研究对象二、GST pull-down 原理1. GST pull-down 结合原理2. GST pull-down 分离原理三、GST pull-down 流程1. 蛋白的抽提与纯化:①
今天进行了GST融合蛋白的表达,pGEX-4T-1载体,BL21菌。 步骤:摇菌至A600:0.7,然后加IPTG诱导3小时,温度35度(终浓度:0.3mM),取1ml诱导后菌,离心去培养基,冰冷PBS洗一次,离心,吸净液体,加入1*上样缓冲液50微升和终浓度1mM PMSF,100度煮菌5分钟,离心,取20微升上清跑胶。结果如图。 1.空载体对照有GST的表达 2.所有重组载体同样有GST大小的片断,(箭头 B) 3.箭头A所示的条带在空载体和重组载体处有明显差异。 4.我的目的蛋白
以下为有关于gst的帖子,供大家参阅: 大肠杆菌表达的GST和人的GST有同源性么 http://www.dxy.cn/bbs/thread/402809 如何去除GST融合蛋白以外的GST的表达? http://www.dxy.cn/bbs/thread/711228 请教GST蛋白的纯化 http://www.dxy.cn/bbs/thread/585739 GST pull down http://www.dxy.cn/bbs/thread/496138
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