- ￥800 - 1980
- 安元生物
- 南京
- HY-P703481
- 2026年09月29日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20°C
- 保质期：
一年
- 英文名：
MT-RNR1 Protein, Human (His, GST)
- 库存：
10
- 供应商：
安元生物科技（南京）有限公司
- 规格：
10ug/50ug/100ug
一、产品概述
MT-RNR1 蛋白, Human (His, GST)由安元生物供应，是以Human为种属、采用E. coli表达系统重组表达并纯化获得的Human来源蛋白，携带N-His;N-GST标签，纯度≥ 90%, as determined by reducing SDS-PAGE.。MT-RNR1 通过抑制 folate cycle 减少 de novo purine 生物合成，导致中间产物 5-aminoimidazole-4-carboxamide (AICAR) 积累并激活代谢调节因子 AMP本品可用于相关分子与细胞水平的功能与机制研究，作为实验用重组蛋白试剂提供。
二、产品参数
| 产品名称 | MT-RNR1 蛋白, Human (His, GST) |
| 英文名 | MT-RNR1 Protein, Human (His, GST) |
| 品牌 | 安元生物 |
| 货号 | HY-P703481 |
| 规格 | 10ug/50ug/100ug |
| 纯度 | ≥ 90%, as determined by reducing SDS-PAGE. |
| 表达系统 | E. coli |
| 物种 | Human |
| 产地 | 南京 |
| 保存条件 | -20°C |
| 有效期 | 一年 |
三、产品亮点
重组表达制备，批次间一致性可控，便于连续性实验使用。
纯度≥ 90%, as determined by reducing SDS-PAGE.，质量经检测并随附 COA（质检报告）。
内毒素水平<1 EU/μg, determined by LAL method.，适用于对内毒素敏感的细胞实验。
携带N-His;N-GST标签，便于亲和纯化、固定与检测。
四、产品详细信息
MT-RNR1 蛋白, Human (His, GST)的相关研究信息以随附技术资料与公开文献为准，可围绕其表达、活性与功能展开实验设计。
五、应用领域
- 信号转导与蛋白功能机制研究（属Others家族）。
- 蛋白相互作用、酶活与调控网络分析。
- 抗体开发与阳性对照、标准品建立。
- 药物靶点验证与高通量筛选实验体系。
- 细胞培养与重组蛋白功能补充分工。
六、使用建议
建议于无菌条件下用推荐缓冲液复溶MT-RNR1 蛋白, Human (His, GST)（货号 HY-P703481），分装后于 -20°C 避光保存，避免反复冻融；具体复溶缓冲体系、工作浓度与保存方式以随附技术资料为准。N-His;N-GST标签蛋白可经亲和层析进一步纯化。
七、参考文献
[1] MT-RNR1 蛋白, Human (His, GST)（UniProt A0A0C5B5G6 (R2-R16)；基因 /；表达系统 E. coli）蛋白条目：可检索 UniProtKB 收录的该靶点原始研究文献。
[2] Studier FW, Moffatt BA. Use of bacteriophage T7 RNA polymerase to direct selective high-level expression of cloned genes. J Mol Biol. 1986;189(1):113-130.（重组蛋白表达与纯化通用方法学文献，适用于本品制备体系）
八、关键词
MT-RNR1 蛋白, Human (His, GST)；MT-RNR1 Protein, Human (His, GST)；Mitochondrial-derived peptide MOTS-c; Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c; MT-RNR1；Others；货号HY-P703481
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文献和实验一、GST pull-down 基本知识1. GST pull-down 概念GST pull-down：是利用重组技术将探针蛋白与 GST 谷胱苷肽巯基转移酶融合，融合蛋白通过 GST 与固相化在球珠上的 GSH 谷胱甘肽结合。从而分离出能与融合蛋白相互作用的蛋白的技术。2. GST pull-down 研究对象二、GST pull-down 原理1. GST pull-down 结合原理2. GST pull-down 分离原理三、GST pull-down 流程1. 蛋白的抽提与纯化：①
今天进行了GST融合蛋白的表达，pGEX-4T-1载体,BL21菌。 步骤：摇菌至A600：0.7，然后加IPTG诱导3小时，温度35度（终浓度：0.3mM)，取1ml诱导后菌，离心去培养基，冰冷PBS洗一次，离心，吸净液体，加入1*上样缓冲液50微升和终浓度1mM PMSF，100度煮菌5分钟，离心，取20微升上清跑胶。结果如图。 1.空载体对照有GST的表达 2.所有重组载体同样有GST大小的片断，（箭头 B） 3.箭头A所示的条带在空载体和重组载体处有明显差异。 4.我的目的蛋白
以下为有关于gst的帖子，供大家参阅： 大肠杆菌表达的GST和人的GST有同源性么 http://www.dxy.cn/bbs/thread/402809 如何去除GST融合蛋白以外的GST的表达？ http://www.dxy.cn/bbs/thread/711228 请教GST蛋白的纯化 http://www.dxy.cn/bbs/thread/585739 GST pull down http://www.dxy.cn/bbs/thread/496138
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