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人补体血清

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  • IPHASE已认证
  • Human Complement Serum
  • 北京
  • 2026年09月29日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      Human Complement Serum

    • 规格:

      5mL

    人补体血清Human Complement Serum

    关键词:人补体血清,正常人补体血清,人混合补体血清,人源补体血清,NHS补体血清,CDC实验人补体血清,抗体CDC活性检测,补体依赖性细胞毒性实验,治疗性抗体CDC检测,单抗CDC检测,双抗CDC检测,ADC CDC检测,申报级CDC检测方法,补体活性检测血清,冻存人补体血清,冻干人补体血清,Human Complement,Human Complement Serum,Normal Human Serum,NHS Complement,Pooled Human Complement Serum,Human Complement for CDC Assay,CDC Assay Human Complement,Complement Dependent Cytotoxicity,Antibody CDC Assay,Therapeutic Antibody CDC Testing,Frozen Human Complement,Lyophilized Human Complement

     

    产品名

    规格

    保存方式

    保质期

    人补体血清

    5ml

    液体

    建议-70℃或-80℃保存,干冰运输,保质期一般6-12个月

    人补体血清

    5ml

    冻干

    建议按标签要求避光、干燥保存,保质期一般12-24个月

     

    产品参数

    溶血滴度:≥1:16
    内毒素:≤1.0 EU/mL
    无菌:14天无菌检测通过
    支原体检测:阴性
    病毒检测:阴性
    储存温度:-70℃及以下
    运输条件:干冰运输
    有效期:1年,具体以批次COA为准。

     

    人补体血清,通常指正常人混合补体血清(Normal Human Serum, NHS),富含C1q、C3、C4及C5-C9等天然补体成分,可在体外重建经典补体级联反应,是CDC(补体依赖性细胞毒性)试验中最常用的关键质控原料之一。对于人源靶标相关的治疗性单抗、双抗及ADC药物,如果CDC是其重要作用机制,使用经筛选和质量确认的人混合补体血清,可更贴近人体补体系统反应,支持申报级CDC检测方法建立,并适用于注册申报相关研究数据的生成。

     

    核心优势

    第一,人源体系相关性更强,尤其适用于人源靶细胞、人源抗原及人源化抗体的CDC评价;

    第二,多供体混合可降低个体差异,使实验结果更稳定;

    第三,补体级联成分完整,可支持从C1q结合、C3沉积到膜攻击复合物形成的完整杀伤过程;

    第四,可用于候选药物筛选、工艺变更比较、批间一致性评价、稳定性研究及放行方法开发;第五,配合阳性抗体、阴性抗体和参考品使用,有助于提升CDC试验的可比性和可追溯性。

     

    主要应用

    1.抗体药物CDC活性检测
    CDC是评价抗体药物清除靶细胞能力的关键指标。当受者血清中的抗 HLA 抗体与供者淋巴细胞表面的 HLA 抗原结合后,加入外源兔补体可激活补体经典通路,最终导致淋巴细胞穿孔溶解;通过台盼蓝染色观察细胞存活率,即可判定抗原抗体反应的阴阳性。经典 HLA 血清学分型(配合商品化 HLA 抗血清板使用);移植前淋巴细胞交叉配型(CDC 交叉配型),检测受者体内抗供者 HLA 抗体,预警超急性排斥风险; 群体反应性抗体(PRA)检测,评估移植术前患者的预致敏水平。

    2.C5b-9介导的病毒裂解
    人补体C5b-9可参与机体抗病毒(有包膜病毒如流感病毒,HIV等逆转录病毒)的防御机制,C5b-9与磷脂结合可引起脂质双层膜全面崩解,此效应是裂解有包膜病毒的重要机制。

    3.疫苗研发血清杀菌试验
    测定血清中具有杀菌活力的功能性抗体水平,是疫苗免疫效果血清学评价的金标准,常用于脑膜炎球菌,可提供特定血清样本的杀菌抗体水平(滴度)、超过保护阈值受试者的血清阳性率等。参考导则:《脑膜炎球菌疫苗临床试验技术指导原则》

    4.疫苗研发调理吞噬试验
    定量血清样本中抗体的活性,有效评价疫苗体外功能性抗体水平。常用于肺炎球菌。通过证明疫苗诱导的抗体是否能有效驱动补体调节吞噬细胞杀伤,进行疫苗的改进与开发。

     

    常见问题

    Q:补体活性如何验证?  
    A:每批次均通过溶血试验(CH50法)和补体经典途径激活实验双重验证,活性报告随货提供。

    Q:如何判断补体失效?  
    A:若溶血效价下降至<1:8或实验背景信号显著升高,建议更换批次。  

    Q:如何解冻?解冻后剩余补体如何处理? 
    A:推荐冷水浴(20°C)缓慢解冻,避免热休克导致的蛋白变性;单次使用分装可减少反复冻融损;分装后-70°C短期保存(≤3个月),避免反复冻融。若需长期存储,请联系供应商定制冻干粉版本。

     

     

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