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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Human Complement Serum
- 规格:
5mL
人补体血清Human Complement Serum
关键词:人补体血清,正常人补体血清,人混合补体血清,人源补体血清,NHS补体血清,CDC实验人补体血清,抗体CDC活性检测,补体依赖性细胞毒性实验,治疗性抗体CDC检测,单抗CDC检测,双抗CDC检测,ADC CDC检测,申报级CDC检测方法,补体活性检测血清,冻存人补体血清,冻干人补体血清,Human Complement,Human Complement Serum,Normal Human Serum,NHS Complement,Pooled Human Complement Serum,Human Complement for CDC Assay,CDC Assay Human Complement,Complement Dependent Cytotoxicity,Antibody CDC Assay,Therapeutic Antibody CDC Testing,Frozen Human Complement,Lyophilized Human Complement
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产品名 |
规格 |
保存方式 |
保质期 |
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人补体血清 |
5ml |
液体 |
建议-70℃或-80℃保存,干冰运输,保质期一般6-12个月 |
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人补体血清 |
5ml |
冻干 |
建议按标签要求避光、干燥保存,保质期一般12-24个月 |
产品参数
溶血滴度:≥1:16
内毒素:≤1.0 EU/mL
无菌:14天无菌检测通过
支原体检测:阴性
病毒检测:阴性
储存温度:-70℃及以下
运输条件:干冰运输
有效期:1年,具体以批次COA为准。
人补体血清,通常指正常人混合补体血清(Normal Human Serum, NHS),富含C1q、C3、C4及C5-C9等天然补体成分,可在体外重建经典补体级联反应,是CDC(补体依赖性细胞毒性)试验中最常用的关键质控原料之一。对于人源靶标相关的治疗性单抗、双抗及ADC药物,如果CDC是其重要作用机制,使用经筛选和质量确认的人混合补体血清,可更贴近人体补体系统反应,支持申报级CDC检测方法建立,并适用于注册申报相关研究数据的生成。
核心优势
第一,人源体系相关性更强,尤其适用于人源靶细胞、人源抗原及人源化抗体的CDC评价;
第二,多供体混合可降低个体差异,使实验结果更稳定;
第三,补体级联成分完整,可支持从C1q结合、C3沉积到膜攻击复合物形成的完整杀伤过程;
第四,可用于候选药物筛选、工艺变更比较、批间一致性评价、稳定性研究及放行方法开发;第五,配合阳性抗体、阴性抗体和参考品使用,有助于提升CDC试验的可比性和可追溯性。
主要应用
1.抗体药物CDC活性检测
CDC是评价抗体药物清除靶细胞能力的关键指标。当受者血清中的抗 HLA 抗体与供者淋巴细胞表面的 HLA 抗原结合后,加入外源兔补体可激活补体经典通路,最终导致淋巴细胞穿孔溶解;通过台盼蓝染色观察细胞存活率,即可判定抗原抗体反应的阴阳性。经典 HLA 血清学分型(配合商品化 HLA 抗血清板使用);移植前淋巴细胞交叉配型(CDC 交叉配型),检测受者体内抗供者 HLA 抗体,预警超急性排斥风险; 群体反应性抗体(PRA)检测,评估移植术前患者的预致敏水平。
2.C5b-9介导的病毒裂解
人补体C5b-9可参与机体抗病毒(有包膜病毒如流感病毒,HIV等逆转录病毒)的防御机制,C5b-9与磷脂结合可引起脂质双层膜全面崩解,此效应是裂解有包膜病毒的重要机制。
3.疫苗研发血清杀菌试验
测定血清中具有杀菌活力的功能性抗体水平,是疫苗免疫效果血清学评价的金标准,常用于脑膜炎球菌,可提供特定血清样本的杀菌抗体水平(滴度)、超过保护阈值受试者的血清阳性率等。参考导则:《脑膜炎球菌疫苗临床试验技术指导原则》
4.疫苗研发调理吞噬试验
定量血清样本中抗体的活性,有效评价疫苗体外功能性抗体水平。常用于肺炎球菌。通过证明疫苗诱导的抗体是否能有效驱动补体调节吞噬细胞杀伤,进行疫苗的改进与开发。
常见问题
Q:补体活性如何验证?
A:每批次均通过溶血试验(CH50法)和补体经典途径激活实验双重验证,活性报告随货提供。
Q:如何判断补体失效?
A:若溶血效价下降至<1:8或实验背景信号显著升高,建议更换批次。
Q:如何解冻?解冻后剩余补体如何处理?
A:推荐冷水浴(20°C)缓慢解冻,避免热休克导致的蛋白变性;单次使用分装可减少反复冻融损;分装后-70°C短期保存(≤3个月),避免反复冻融。若需长期存储,请联系供应商定制冻干粉版本。
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文献和实验
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