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无菌脱纤维驴血(无菌)

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  • ¥500 - 1250
  • 伊塔生物
  • 国产/进口
  • LS23724
  • 2026年09月28日
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    • 保存条件:

      2-8℃

    • 保质期:

      5年

    • 英文名:

      ITTABIO

    • 库存:

      99

    • 供应商:

      北京伊塔生物科技有限公司

    • 规格:

      100ml/500ml

    规格:100ml产品价格:¥500.0
    规格:500ml产品价格:¥1250.0
    无菌脱纤维驴血/无菌/现货;无菌脱纤维驴血/无菌/现货;无菌脱纤维驴血/无菌/现货

    小鼠全血|无菌|现货小鼠全血|无菌|现货小鼠全血|无菌|现货  【英文名称】 【CAS】 【纯度】枸橼酸钠抗凝 【分子式】 【分子量】 【分类】细胞培养 

    小鼠全血:包含红细胞(无核)、白细胞、血小板、血浆。小鼠血液离体凝固极快,采血必须立刻与抗凝剂轻柔混匀;不抗凝静置凝固后离心得到血清;抗凝后离心得到血浆。

    小鼠总血量≈6‑8 mL /100 g 体重,20 g 小鼠总血量约 1.2‑1.6 mL。

    常用采血方式

    1. 眼眶静脉丛(非终末):麻醉,毛细管刺入内眼角,采血量 200‑500 μL,可多次采血。
    2. 摘眼球(终末):血量 0.6‑1.0 mL,血液靠重力流出,禁止挤压胸腔,避免溶血、混入组织液。
    3. 心脏穿刺(终末,血量最大):麻醉仰卧,3‑4 肋间进针,可采集 0.8‑1.2 mL,适合无菌大量样本吉林大学第...。
    4. 尾尖采血:仅几十 μL,适合微量检测。

    抗凝剂选择(重点,不同实验不能混用)

    表格

    抗凝剂 工作浓度 / 配比 适用实验 不适用
    K₂‑EDTA(二钾) 1.5‑2 mg/mL 全血 血常规、血细胞计数、流式免疫分型 钙离子检测、凝血功能
    肝素钠 / 锂 20‑30 U/mL 全血 细胞功能、生化、PBMC 分离 凝血实验;部分 PCR
    3.2% 枸橼酸钠 抗凝剂:血 = 1:9 凝血、血小板功能实验 钙相关测定

    操作:采血前把抗凝剂加到 EP 管,采血滴入后轻柔颠倒 5‑8 次混匀,严禁剧烈震荡,防止溶血。

    血浆制备(抗凝全血)

    1. 抗凝全血,4℃,1000‑1500 g,离心 10‑15 min
    2. 小心吸取上层淡黄色上清即为血浆,避免吸到白细胞层
    3. 分装,短期 4℃;长期‑80℃,禁止反复冻融

    血清制备(不加抗凝剂)

    1. 血液收集无抗凝 EP 管,室温静置 30‑60 min 充分凝固
    2. 4℃ 1500‑2000 g 离心 10‑15 min,吸取上层黄色上清,即为血清。

    小鼠红细胞裂解(全血提白细胞,流式常用)

    1. 取抗凝全血,加入红细胞裂解液(ACK 裂解液)
    2. 室温避光裂解 3‑5 min,液体透亮红色
    3. PBS 终止裂解,离心弃红色上清,沉淀即为白细胞。

    关键注意事项

    1. 小鼠血液极易凝固,采血与混匀动作要快,出现凝块样本直接报废。
    2. 全程避免溶血:不要挤压组织、不要剧烈震荡,离心转速不要过高。
    3. 终末采血需要遵循实验动物伦理规范。
    4. 样本尽量采血后 30min 内完成处理。

    对比记忆:鸡血红细胞有核,小鼠红细胞无核,所以巨噬细胞吞噬实验用鸡血红细胞,不用小鼠红细胞。

    如果你需要,我可以把ACK 裂解液配方给你,或者对比整理「抗凝鸡血 vs 小鼠全血」对照表方便写实验报告。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    18363-2-39
    相关实验
    • 快速掌握无菌操作

      商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌,但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作,避免污染。请始终使用适当的灭菌方法(如高压灭菌器、除菌过滤器)对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前,先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时,每只移液管只能使用一次,以避免

    • 无菌操作

      培养基经高压灭菌后,用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上,这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。   实验台面不论是什么材料,一律要求光滑、水平。光滑是便于用消毒剂擦洗;水平是倒琼脂培养基时利于培养皿内平板的厚度保持一致。在实验台上方,空气流动应缓慢,杂菌应尽量减少,其周围杂菌也应越少越好。为此,必须清扫室内,关闭实验室的门窗,并用消毒剂进行空气消毒处理,尽可能地减少杂菌的数量

    • FACSAria流式细胞仪无菌分选的基本流程

      一、环境和液流的消毒 1、准备足量的无菌1×PBS(3L左右)和去离子水(10L左右)。PBS和去离子水可高压灭菌,sheath桶和装DI水的5L小桶依次用75% 医用酒精和无菌去离子水各涮洗三次,然后将无菌PBS和去离子水分别注入相应桶内即可。 2、房间在分选前紫外灯照射15-20分钟;用1:50新洁尔灭拖地;用75% 医用酒精擦拭工作台和收集架;用75% 医用酒精喷洒分选细胞收集区和上样区。 二、开机和管道的消毒 1、将Sheath液换为活性氯浓度为0.5% 的次氯酸钠溶液(不要

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