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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2–8℃
- 供应商:
Encapsula NanoSciences
- 规格:
2/5/10/15/20/25-ml
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文献和实验为His-tag 与 Strep-tag® 系统的耐受缓冲液对比 如果分离纯化膜蛋白或包涵体时,则纯化过程需要涉及到变性条件。 Strep-tag®系统最多允许的尿素浓度为6M,盐酸胍为1M,而His-tag 则为8M和6M。如若需要增加蛋白的溶解度,使用去垢剂,则两种系统均可兼容Triton-X100,Tween 20和Nonidet P40。 但不是所有的蛋白过表达后都在包涵体内,且膜蛋白仅占细胞表达蛋白的20%-30%。 因此,如果纯化过程需要考虑特殊的纯化条件,两种系统是都可以选择的。但如果比较
,但其同时也可以耐受多种缓冲液的使用。下面让我们对二者进行各项数据进行比较: 耐受的纯化条件 下表为 His-tag 与 Strep-tag® 系统的耐受缓冲液对比:如果分离纯化膜蛋白或包涵体时,则纯化过程需要涉及到变性条件。 Strep-tag® 系统最多允许的尿素浓度为 6M,盐酸胍为 1M,而 His-tag 则为 8M 和 6M。如若需要增加蛋白的溶解度,使用去垢剂,则两种系统均可兼容 Triton-X100,Tween 20 和 Nonidet P40。 但不是所有的蛋白过表达
注意的是,两种配体的洗脱和再生buffer稍有差别,使用的时候还需注意! 系统特点 高达 pM 范围的亲和力(KD up to 6.2 x 10-11 M) 纯化树脂材质稳定 小标签 (8-28 aa)无需移除,不影响蛋白折叠和功能 极高的蛋白纯度(纯度>95%) 应用于多种目标蛋白检测系统:Western blot, ELISA, 免疫荧光, FACS等 兼容多种缓冲条件:高盐,洗涤剂,金属离子,螯合剂,还原剂 适用于多种蛋白的纯化 Twin-Strep-tag®标签蛋白固定在界面上时 (SPR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










