储液槽，12道（22ml），多通道，高裙边，无盖，无菌

【原创】两个知名普通PCR产品比较

PCR板 8x12 （无裙边，半高裙边，带裙边－按SBS标准） 模块温度控制范围 4 °C - 99 °C 温控模式 模块温控，（模拟）PCR管温控；在梯度操作模式下可以采用上述两种温控模式 模块加热技术 Peliter 半导体元件，三组回路技术 梯度模块 12 道 梯度范围 1°C - 24 °C 梯度温度范围 30 °C - 99 °C 热盖温度范围 37 °C - 110 °C 热盖下降和关闭压力 ESP技术，最大20 kg/PCR 板 温度均一性20°C - 72 °C ≤

外泌体大规模提取的秘密都在这了

远远比常规试剂盒提取高，更好的保留外泌体的活性和形态； 大规模提取是有参考的解决方案的，这两篇文献很好的做了阐释。 关键步骤 [1]： ● 收集条件培养基（CM）：收集神经母细胞瘤 N2a 和成肌细胞 C2C12 的培养基，经过低速离心和 0.22 μm 过滤去除大颗粒和细胞碎片。 ● 处理大体积培养基：对于大体积培养基（50 ml 至 200 mL），使用切向流过滤（TFF）系统进行浓缩和透析，然后加载到结合-洗脱分子筛层析（BE-SEC）柱上进行纯化。 ● 分离 EVs：根据 280 nm

实验室消毒灭菌技术

液。不可在压力较高时打开放气阀，引起减压沸腾，使容器中液体溢出。培养液组成中如含有遇热易分解的物质，则需用过滤方法消毒灭菌。首先对培养液中耐热组分进行高压蒸汽灭菌后放置在无菌场所，固体培养液在40 ºC左右琼脂即将凝结前，加入经过过滤除菌的不耐热溶液，混匀后冷却备用。液体培养液在冷却到室温后再加入过滤除菌溶液。过滤除菌时，使用孔径为0.22～0.45 μm或更小的细菌滤膜。过滤除菌可利用抽滤装置或注射过滤器进行，所用器皿均应进行高压消毒灭菌，温度不应超过121 ºC。3．玻璃器皿、塑料器皿和器械