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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
合肥瑞辕生物科技有限公司
- 保修期:
4 ml×16孔 加热块(φ15.2mm×孔深18.5mm)
- 规格:
4ml*16孔
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文献和实验祖细胞类器官培养基进行培养。 16B、每 2-3天 按照步骤 12B-15B 进行传代。 培养芽尖祖细胞类器官 17B、在芽尖祖细胞培养约 2 周后,会形成一个几乎均质的芽尖祖细胞群体。向各孔中加入 0.5ml 人芽尖祖细胞类器官培养基,确保完全覆盖 Matrigel 液滴。每 3-5 天换液一次。 18B、如果类器官出现腔中积攒了细胞碎片,或下沉到 Matrigel 的底部,则用移液管轻轻刮培养孔底部,以解离含有类器官的 Matrigel。 19B、用移液器将 Matrigel 液滴和周围
- - - - 1× HEPES - - - - 15mM Activin A 100ng/ml 100ng/ml 100ng/ml 100ng/ml - C687 FGF-4 - - - 500ng/ml - CR08 Wnt3a - - - 500ng/ml - C06D/C18K Noggin - - - - 100ng/ml CB89
(依此类推)。 15、将收集的类器官转移到 5 ml Eppendorf 管中并放在冰上,4℃ 条件下 220g 离心 5min。 16、去除离心上清,并添加 37℃ 预热的 TrypLE Express(含 10μM Y27632)。轻轻旋转 Eppendorf 管,使类器官与 TrypLEExpress 混合均匀。 17、37℃ 条件下将类器官与 TrypLE 孵育 10min(致密型类器官)或 5min(低粘性和囊性类器官)。 18、加入 500μl 预冷的 DMEM/F12 终止消化,4℃
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








