- ¥462
- 麦克林/Macklin
- MKL-T709120-50ml
- 2026年09月25日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 英文名：
2,2,2-Tribromoethanol（2.5%）
- CAS号：
NONE29535
- 供应商：
上海麦克林生化科技股份有限公司
- 保存条件：
2-8°C, 避光
- 规格：
50ml
商品名称: 2.5%即用型三溴乙醇溶液
商品中文名称: 2.5%即用型三溴乙醇溶液
商品英文名称: 2,2,2-Tribromoethanol（2.5%）
商品CAS: NONE29535
商品型号: T709120
商品货号: MKL-T709120-50ml
相关规格: 10ml,50ml,100ml
商品货期: 现货
商品纯度: 过滤除菌
商品分子式: 无
商品分子量: 无
储存条件: 2-8°C, 避光
运输条件: 湿冰
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文献和实验4 DNA 连接酶(T4 DNA ligase)；购买成品。 3、X-gal 储液(20mg/ml): 用二甲基甲酰胺溶解X-gal 配制成20mg/ml 的储液, 包以铝箔或黑纸以防止受光照被破坏, 储存于-20℃。 4、IPTG 储液(200mg/ml): 在800μl 蒸馏水中溶解200mg IPTG 后,用蒸馏水定容至1ml,用0.22μm 滤膜过滤除菌，分装于eppendorf 管并储于-20℃。 5、麦康凯选择性培养基(Maconkey Agar)：取52g 麦康凯琼脂加蒸馏
细胞悬液一边接种； 6、还有你说看不清细胞，你注意到没有，当把培养板那出孵箱一会，培养板盖就有一层雾，会影响观察细胞，你是不是这个问题？？ （2）问：我在96孔培养板上接种的细胞很均匀，但换液时，我用枪加150ul的培养基加入每个孔内，结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了，而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验有影响吗?有其他的好办法吗？ 是3T3-L1前脂肪细胞，要进行诱导分化成成熟脂肪细胞。所以我每次换液总把握不好。请问有谁有这方面的经验
NaAc。 四、操作步骤： （一）水稻幼苗或其它禾木科植物基因组DNA提取 1. 在50ml离心管中加入20ml提取缓冲液Ⅰ, 60℃水浴预热。 2. 水稻幼苗或叶子5-10g, 剪碎, 在研钵中加液氮磨成粉状后立即倒入预热的离心管中, 剧烈摇动混匀, 60℃水浴保温30-60分钟(时间长,DNA产量高), 不时摇动。 3. 加入20ml氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀(需带手套, 防止损伤皮肤)，室温下静置5-10分钟, 使水相和有机相分层(必要时可重新混匀)。
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