MKL-N960522-100ml,铌离子标准溶液,100µ

原创：western protocol

1.5M Tris(PH 8.8) 100ml 18.171g (at4°C) 10% SDS 100 ml 10g (at room temperature) 10% ammonium persulfate 1ml 0.1g(replace every week store at at4°C) TEMED 8 room temprature Antibodies Primary antibody: 5A11(anti-mouse IgG) 500x-1000x Secondary

免疫共沉淀实验指南

制成50％ 悬液。 每 1mL 细胞裂解液上清加入 100 µL Agarose protein A+G 珠子，4℃ 振荡 10 min，进行预清除。 4℃，10000 rpm 离心10 min移去 Agarose protein A+G 珠子，转移上清至一新离心管中。 用 Bradford 法（考马斯亮蓝染色法）测定上清蛋白浓度。（应至少将细胞裂解液作 1:10 稀释后再测定，这是因为存在于裂解液中的去污剂成分会干扰考马斯亮蓝的作用）。 根据所测得的细胞裂解液蛋白浓度，用 PBS

Native Chromatin Preparation and Illumina/Solexa Library Construction

(1X PBS containing 0.5 % bovine serum albumin, filtered) T4 DNA ligase (400 U/µL) and 10X buffer Taq polymerase (New England Biolabs) TaqMan PCR master mix (Applied Biosystems) (see Step 38) TE (1X, pH 7.4) Triton X-100