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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州市左克生物
- 规格:
5 nmol
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文献和实验(交流)SELEX技术(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment)
质量不一,诊断时要重新优化; 体内与体外的识别特异性有差别; 抗体-靶相互作用的动力学参数无法依要求改变; 寿命有限;对温度敏感,发生不可逆变性。 二、 SELEX技术及其优越性 核酸类抗体(配基)的筛选过程称之为SELEX技术,其基本原理就是利用分子生物学技术,构建人工合成的单链随机寡核苷酸文库,其中随机序列长度在20~40bp左右,文库容量在1014~1015之间。由于单链随机寡核苷酸片段特别是RNA易形成发卡、口袋、假节、G-四聚体等二级结构,能与蛋白质、核酸、小肽
的双链RNA成功地抑制了中枢神经系统NO合成酶表达,获得RNA干扰的成功。RNAi能在极低浓度(nmol范围)siRNA存在下显示出特殊有效性。 广东省科技攻关项目“防治SARS疾病特效siRNA药物研究”课题组2003年6月开始针对SARS冠状病毒的RNA基因组特定靶位点自行设计了共48条双链RNA小分子,通过体外细胞实验系统成功地筛选出了4条对SARS冠状病毒有效的双链RNA小分子,这些双链RNA小分子在体外培养细胞中能特异地且非常有效地阻断SARS冠状病毒的感染及病毒增殖。其预防SARS冠状
RNAs,shRNA)来进行RNA干涉以使基因沉默已经成为强大而有力的生物工具。例如,在基因操作较困难的神经元中,也有成功进行RNAi的报道。Krichevsky等将化学合成的21nt siRNA通过阳离子脂类转染 试剂导入原代培养的大鼠神经元,显著抑制内源靶基因和转染基因的表达。抑制神经元NO合成酶表达能有效降低疼痛,在Korneev的实验中设计的双链RNA成功地抑制了中枢神经系统NO合成酶表达,获得RNA干扰的成功。RNAi能在极低浓度(nmol范围)siRNA存在下显示出特殊有效
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