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广州市左克生物
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16rxn
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文献和实验【分享】Nanostring nCounter 荧光条形码标记单分子检测技术
，例如液相杂交，高通量检测，靶mRNA无须扩增。与real-time PCR相比，nanostring只需单步反应，比real-time PCR操作更简便，且通量也比real-time PCR更高。总之，NanostringnCounter仪器所需样本更少、无需酶反应、操作更简便，是现有的表达谱检测手段的重要补充。 NanostringnCounter仪器一经问世大受欢迎，并已在nature、science、cell等顶级杂志发表多篇文章，目前已将应用扩展至miRNA、IncRNA、CNV和融合
【共享】Nanostring nCounter 荧光条形码标记单分子检测技术
，例如液相杂交，高通量检测，靶mRNA无须扩增。与real-time PCR相比，nanostring只需单步反应，比real-time PCR操作更简便，且通量也比real-time PCR更高。总之，NanostringnCounter仪器所需样本更少、无需酶反应、操作更简便，是现有的表达谱检测手段的重要补充。 NanostringnCounter仪器一经问世大受欢迎，并已在nature、science、cell等顶级杂志发表多篇文章，目前已将应用扩展至miRNA、IncRNA、CNV和融合
的并不多，究竟什么样的模板能够在扩增过程中产生异源双链呢？主要是那些产物序列中既有一致性序列又有差异性序列的应用，例如：带有统一接头序列的 NGS 文库定量、带有一致保守区序列的 16S 宏基因组定量，以及定量模板中含有突变位点的应用都可能产生异源双链。 图 2. PCR 扩增异质靶标，产物自退火引发「鱼钩效应」 [1] 既然清楚了嵌入性染料法产生「鱼钩效应」的原理，也就找到了对应的解决方案：1. 减少 PCR 反应循环数，比如从 35 个循环下降到 28 个循环，产物自退火尚未发生，引物延伸反应
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