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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
MIA PaCa
- 库存:
300
- 供应商:
上海沪震实业有限公司
- 肿瘤类型:
详见说明
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
-
- 相关疾病:
详见说明
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
详见说明
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
-
- 运输方式:
常温或干冰运输
- 年限:
年限不限,根据细胞情况而定
- 生长状态:
贴壁同时伴随圆形悬浮细胞
- 规格:
1*10^6cells/T25培养瓶
MIA PaCa-2-LUC-GFP-PURO细胞
细胞名称 | MIA PaCa-2--LUC-GFP-Puro双标记的人胰腺癌细胞 |
货 号 | HZ-5172HC-L-G |
组织来源 | 人,男性,65岁 |
细胞形态 | 上皮细胞样 |
生长方式 | 贴壁,同时伴随圆形悬浮细胞 |
描 述 | 该细胞表达人集落刺激因子CFS-I和血浆酶原激活剂 |
构建信息 | MIA PaCa-2--LUC-GFP-Puro细胞为慢病毒感染MIA PaCa-2细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和GFP的细胞系。 |
培养条件 | DMEM,10%胎牛血清,2.5%马血清;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养 |
换液频率 | 2-3天 |
传代周期 | 3-4天 |
传代比例 | 1:3-1:5 |
冻存液配方 | 基础培养基+8%DMSO+20%FBS |
安全性 | BSL-1 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
细胞操作详细步骤
--悬浮细胞
1.细胞复苏
1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,一支15ml离心管,离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。
1.2取出细胞冻存管,在37度水浴中快速解冻,将管子擦干消毒后迅速拿回生物安全柜。
1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中,1000转离心5分钟。
1.4倒掉上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。
1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶,补充培养基到5ml左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。
2.细胞传代
第一种方法:
2.1细胞密度达到2×106细胞/ml时,1000转离心5分钟收集细胞,弃上清,加入新鲜培养基,使细胞密度在1-3×105细胞/ml.
第二种方法:
2.2细胞密度达到2×106细胞/ml时,将培养瓶中的细胞悬液分装到新的培养瓶,并补充新鲜培养基,使细胞密度在1-3×105细胞/ml.
3.细胞冻存
将培养瓶中的细胞悬液转移到离心管中,1000转离心5分钟收集细胞,弃上清,加入冻存液,重悬细胞,并分装到冻存管,冻存密度1-2×106细胞/ml。将冻存管放入程序降温盒,并放到-80℃冰箱,过夜后将冻存管转移到液氮保存。
4.注意事项
4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用,保存在4度可使用一周。
4.2不同实验室操作上会有些许差异,为了避免细胞不适应,请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养,待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。
4.3建议收到细胞后,前几代及时冻存一些细胞,并最好是可以多冻存几个批次。
本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用!
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