MIA PaCa(人胰腺癌细胞绿色荧光蛋白-荧光素酶标记)产品图

MIA PaCa(人胰腺癌细胞绿色荧光蛋白-荧光素酶标记)

收藏
  • ¥3000
  • HZBIO/沪震实业已认证
  • 上海
  • HZ-5172HC-L-G
  • 2026年09月17日
    avatar
    品牌商
    13 年钻石会员
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      MIA PaCa

    • 库存:

      300

    • 供应商:

      上海沪震实业有限公司

    • 肿瘤类型:

      详见说明

    • 细胞类型:

      详见说明

    • 品系:

      细胞系

    • 组织来源:

      -

    • 相关疾病:

      详见说明

    • 物种来源:

      人

    • 免疫类型:

      详见说明

    • 细胞形态:

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞:

      是

    • 器官来源:

      -

    • 运输方式:

      常温或干冰运输

    • 年限:

      年限不限,根据细胞情况而定

    • 生长状态:

      贴壁同时伴随圆形悬浮细胞

    • 规格:

      1*10^6cells/T25培养瓶

    MIA PaCa-2-LUC-GFP-PURO细胞


    细胞名称

    MIA PaCa-2--LUC-GFP-Puro双标记的人胰腺癌细胞

    货    号

    HZ-5172HC-L-G

    组织来源

    人,男性,65岁

    细胞形态

    上皮细胞样

    生长方式

    贴壁,同时伴随圆形悬浮细胞

    描    述

    该细胞表达人集落刺激因子CFS-I和血浆酶原激活剂

    构建信息

    MIA PaCa-2--LUC-GFP-Puro细胞为慢病毒感染MIA PaCa-2细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和GFP的细胞系。

    培养条件

    DMEM,10%胎牛血清,2.5%马血清;空气95%,二氧化碳5%;37℃培养

    换液频率

    2-3天

    传代周期

    3-4天

    传代比例

    1:3-1:5

    冻存液配方

    基础培养基+8%DMSO+20%FBS 

    安全性

    BSL-1

    供应限制

    仅供研究之用。





    细胞操作详细步骤

                               --悬浮细胞

    1.细胞复苏

    1.1准备一个T25的细胞培养瓶并做好标记,预热好的细胞完全培养基,一支15ml离心管,离心管中加入4-5ml细胞完全培养基。

    1.2取出细胞冻存管,在37度水浴中快速解冻,将管子擦干消毒后迅速拿回生物安全柜。

    1.3将细胞悬液转移到加有培养基的离心管中,1000转离心5分钟。

    1.4倒掉上清,加入培养基轻轻重悬细胞亦可先将细胞团弹散后加入培养基混匀。

    1.5将重悬好的细胞转移到T25细胞培养瓶,补充培养基到5ml左右,十字摇晃,将细胞铺匀后放入培养箱培养。

    2.细胞传代

    第一种方法:

    2.1细胞密度达到2×106细胞/ml时,1000转离心5分钟收集细胞,弃上清,加入新鲜培养基,使细胞密度在1-3×105细胞/ml.

    第二种方法:

    2.2细胞密度达到2×106细胞/ml时,将培养瓶中的细胞悬液分装到新的培养瓶,并补充新鲜培养基,使细胞密度在1-3×105细胞/ml.

    3.细胞冻存

    将培养瓶中的细胞悬液转移到离心管中,1000转离心5分钟收集细胞,弃上清,加入冻存液,重悬细胞,并分装到冻存管,冻存密度1-2×106细胞/ml。将冻存管放入程序降温盒,并放到-80℃冰箱,过夜后将冻存管转移到液氮保存。

    4.注意事项

    4.1建议收到细胞后先用我们配套的培养基和血清。收到活细胞的客户培养瓶中的培养基可回收使用,保存在4度可使用一周。

    4.2不同实验室操作上会有些许差异,为了避免细胞不适应,请先按照说明书推荐的方法和操作步骤培养,待细胞冻存后可根据自己的习惯操作看细胞是否能够适应。

    4.3建议收到细胞后,前几代及时冻存一些细胞,并最好是可以多冻存几个批次。

    本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用!

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 骨关节炎(OA)动物模型选择指南:DMM、ACLT、MIA 怎么用?

      骨关节炎(OA)动物模型常用 DMM、ACLT、MIA 三类;它们都能诱导 OA 样改变,但建模逻辑、病变速度、适用问题和检测重点不同。   做模型前先确定 4 件事: 1.是研究慢性退变,还是创伤后 OA? 2.是看软骨结构,还是看疼痛行为? 3.是做机制验证,还是做药效筛选? 4.后续是否需要结合细胞实验、IHC、micro-CT 或行为学检测?     一、DMM、ACLT、MIA 快速对比         二、DMM 模型:适合慢性 OA 机制研究   DMM

    • 荧光标记怎么选择?

      荧光蛋白和荧光素酶是在基因工程中广泛使用的两类报告基因 (reporter gene),是研究生物分子或细胞活动规律及本质的重要工具。 荧光蛋白 荧光蛋白能被一定波长的光激发,电子被激发到高能级,随后向低能级跃迁的过程中发出比激发光波长更长的荧光。绿色荧光蛋白(GFP)最初是在水母中发现的,随后各种颜色的荧光蛋白被开发出来。目前荧光蛋白按照颜色分类主要分为绿色系、红色系、蓝色系、青色系、黄色系和橙色系(表 1)。这么多的荧光蛋白,可以根据哪些方面来选择呢? 激发峰/发射峰:每种荧

    • 【求助】一个关于萤火虫荧光素酶报告基因的问题?

      zhqmjeremy 各位战友好。有一个问题,未得其解,恳请帮助。 做荧光素酶报告基因的时候,检测的是细胞因子的启动子。换句话说,是细胞因子的启动子融合的报告基因被转染到细胞内,通过刺进因素作用后,检测启动子的表达情况。这个是背景。 问题是,怎么通过使用内参的方法,去除转染效率不同的孔和细胞之间的差别。 因为,个人认为,细胞数对报告基因的表达量影响比较大。 谢谢。 daidaiyidaidai

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    ¥1000
    上海澳音生物科技有限公司
    2026年10月03日询价
    ¥1800
    蒂科(上海)生物科技有限公司
    2026年05月28日询价
    询价
    上海沪震实业有限公司
    2026年10月15日询价
    MIA PaCa(人胰腺癌细胞绿色荧光蛋白-荧光素酶标记)
    ¥3000