- ￥4000
- KALANG/康朗生物
- 上海
- KL-C1912H
- 2026年09月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SRA01/04
- 库存：
200
- 供应商：
上海康朗生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
-
- 细胞类型：
上皮细胞
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
-
- 相关疾病：
-
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
-
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
眼
- 运输方式：
常温或干冰运输
- 年限：
可无限传代，具体根据细胞情况而定
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1*10^6cells/T25培养瓶
SRA01/04 人晶体上皮细胞永生系
目录号 | KL-C1912H |
细胞英文(简称） | SRA01/04 |
细胞名称 | SRA01/04 人晶体上皮细胞 |
细胞介绍 | Group: Patented cell line. Registration: International Depositary Authority, Japanese National Institute of Bioscience and Human-Technology, Agency of Industrial Science and Technology; FERM BP-5454. Transformant: NCBI_TaxID; 1891767; Simian virus 40 (SV40). Miscellaneous: Formerly the CCRID database had an entry describing this cell line (3111C0001CCC000206). It was one of the sources for the STR profile of this entry. Derived from sampling site: Eye; ocular lens; epithelium. Cell type=Epithelial cell. |
细胞来源 | 人 眼睛 |
代次 | P3 |
规格 | T25/瓶 |
细胞数 | 1x10^6 cells |
价格 | 4000 |
生物安全级别 | 2 |
细胞形态 | 上皮细胞样 贴壁生长 |
细胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
培养条件 | DMEM +20%FBS+1%P/S |
传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
冻存条件 | 90%FBS+10%DMSO |
一、细胞收到后操作流程
1.收到细胞拿回实验室后，先打开外包装，用 75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，放到显微镜下观察细胞状态。因运输问题，细胞会有不同程度影响，先不要打开培养瓶盖，放到培养箱静
置 4 小时左右，以便稳定细胞状态。
2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态(所拍照片作为后期售后依据)。建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
3.贴壁细胞：若细胞生长密度超过 80%时，根据情况传代，若细胞未超过 80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25 瓶）保留 6-8ml 完全培养液继续培养，直至细胞密度超过 80%以后再进行传代。
4.悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体转移至离心管，1000RPM 离心 5 分钟，弃去上清液，管底细胞沉淀加入 10ml 完全培养基吹打、重悬。放入新的细胞培养瓶/皿中培养过夜，根据细胞密度及生长情况分瓶传代。
二、细胞常规培养步骤（请严格遵守无菌操作）
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 5mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 6cm 皿中，加入约 6ml 培养基，培养过夜），第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养瓶中上清液，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1-2ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻轻敲几下培养瓶后加 6ml 完全培养基，轻轻吹打细胞层，尽量把细胞层吹落、吹散。
3. 吹打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 到 1：4 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM 条件下离心 5 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀，将细胞悬液按 1：2 到 1：5 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按 1：2到 1：3 的比例分到新的含 6ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM 条件下离心 5 分钟，去除上清，
按冻存数量加入血清及 DMSO，冻存比例为 90%FBS+10%DMSO。
注意事项：
1. 收到细胞后请尽快更换为含10% FBS的新鲜培养基，不建议使用原瓶中运输用培养基。
2. 如签收时出现培养瓶壁破裂，漏液等情况请及时拍照并联系实验室。
3. 细胞任何售后问题，均需拍照存档并及时联系客服。
细胞用途：仅供科研使用，不能用于临床诊断使用，细胞培养需要耐心与细心，希望您能获得一个满意的结果。
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细胞）以及追踪整个时间段内的细胞（分化过程中受到监控的细胞）。 确定这些轨迹后，就可以绘制 mCherry 和 YFP 的强度随时间变化的曲线，以获得有关细胞周期动力学的定量信息（图 6c、d、e）。 图 6. a) 用于过滤长轨迹的轨迹寿命直方图 (R01)。b) 带有轨迹初始和最终时间点的散点图，用于确定从开始到结束过程中追踪的细胞（R01 和 R04）。c)、d) 和 e) 追踪时间超过 24 小时的 mCherry 细胞的动力学轨迹，分别包含早期起点和终点、早期起点和晚期终点以及晚期起点
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