艾博抗Abcam 抗HDAC1抗体[EPR23847-108

兔重组单克隆HDAC1抗体。无载体。适用于sELISA，可与人源样本反应。

• 货号：ab309205
• 中文名称：抗HDAC1抗体[EPR23847-108] -不含BSA和叠氮化物（捕获）
• 英文名称：Anti-HDAC1 antibody [EPR23847-108] - BSA and Azide free (Capture)
• 规格：100μg,1mg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：夹心ELISA：推荐的抗体方向基于ELISA检测的内部优化。抗体方向取决于检测方法，需要针对每种检测类型进行优化。请注意，本抗体的适用范围仅是基于使用推荐抗体对的产品性能的估计值。抗体对的性能将取决于您检测的具体特性。我们保证本产品在夹心ELISA中有效，但不保证抗体在您检测中的灵敏度或动态范围。专利技术：我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术，用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息，请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么？本产品是一种重组单克隆抗体，具有以下几个优势：-批间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产。更多信息，请阅读有关重组抗体的更多内容。可直接偶联的抗体：我们的无载体抗体通常以仅含PBS的配方提供，纯化且不含BSA、*和甘油。这种可直接偶联的配方适用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶，使其成为抗体标记、功能和细胞分析、流式分析（例如质谱流式细胞术）以及多重成像应用的理想选择。使用我们的偶联试剂盒，只需20分钟即可获得即用型抗体偶联物，实际操作时间仅需1分钟，且抗体回收率达100%：适用于荧光染料、HRP、生物素和金。
• 中文别名：RPD3L1、HDAC1、组蛋白去乙酰化酶1、HD1、蛋白质去乙酰化酶HDAC1、蛋白质去酰化酶HDAC1
• 英文别名：RPD3L1, HDAC1, Histone deacetylase 1, HD1, Protein deacetylase HDAC1, Protein deacylase HDAC1
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：单克隆；克隆号：EPR23847-108；同型：IgG；无载体：是；与人反应；应用：sELISA；免疫原：用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
• 成分和储存条件：形态：液体储存缓冲液pH值：7.2-7.4成分：PBS运输条件：蓝冰适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：+4°C
• 靶点概况：组蛋白去乙酰化酶催化核心组蛋白（H2A、H2B、H3和H4）N端赖氨酸残基的去乙酰化（PubMed：16762839，PubMed：17704056，PubMed：28497810）。组蛋白去乙酰化赋予组蛋白表观遗传抑制的标记，并在转录调控、细胞周期进程和发育事件中发挥重要作用（PubMed：16762839，PubMed：17704056）。组蛋白去乙酰化酶通过形成大型多蛋白复合物发挥作用（PubMed：16762839，PubMed：17704056）。作为组蛋白去乙酰化酶NuRD复合物的组成部分，参与染色质重塑（PubMed：16428440，PubMed：28977666）。作为SIN3B复合物的一部分，它通过与组蛋白相互作用被募集到组成型活性基因转录起始位点的下游，并减弱转录区域内的组蛋白乙酰化和RNA聚合酶II的进程，从而促进转录调控（PubMed：21041482）。它还具有去乙酰化酶的功能，可作用于非组蛋白靶标，例如NR1D2、RELA、SP1、SP3、STAT3、ZNF76和TSHZ3（PubMed：12837748、PubMed：16285960、PubMed：16337145、PubMed：16478997、PubMed：17996965、PubMed：19343227）。它能使SP蛋白SP1和SP3去乙酰化，并调节它们的功能（PubMed：12837748、PubMed：16478997）。它是BRG1-RB1-HDAC1复合物的组成部分，该复合物负调控静息神经元中CREST介导的转录（PubMed：19081374）。钙离子刺激后，HDAC1从复合物中释放，CREBBP被募集，从而促进转录激活（PubMed：19081374）。HDAC1使TSHZ3去乙酰化并调节其转录抑制活性（PubMed：19343227）。HDAC1使RELA中的“Lys-310”去乙酰化，从而抑制NF-κB的转录活性（PubMed：17000776）。HDAC1使NR1D2去乙酰化并消除KAT5介导的NR1D2转录抑制活性解除的作用（PubMed：17996965）。HDAC1是RCOR/GFI/KDM1A/HDAC复合物的组成部分，该复合物通过募集组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制多个与多系血细胞发育相关的基因（基于相似性）。参与CIART介导的昼夜节律转录激活因子CLOCK-BMAL1异二聚体的转录抑制（基于相似性）。是昼夜节律靶基因（如PER1）转录抑制所必需的，该抑制由大型PER复合物或CRY1通过组蛋白去乙酰化介导（基于相似性）。除蛋白质去乙酰化酶活性外，还具有蛋白质赖氨酸去酰化酶活性：分别通过介导组蛋白的去丁烯酰化（(2E)-丁烯酰基）和去乳酰基化（乳酰基）发挥蛋白质去丁烯酰化酶和去乳酰基化酶的作用（PubMed：28497810，PubMed：35044827）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。