艾博抗Abcam 抗Syndecan-1抗体[EPR6454] -低内毒素,不含叠氮化物 货号:ab216458 AbcamAnti-Syndecan-1 antibody [EPR6454] - Low endotoxin, Azide free产品图
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艾博抗Abcam 抗Syndecan-1抗体[EPR6454

] -低内毒素,不含叠氮化物 货号:ab216458 AbcamAnti-Syndecan-1 antibody [EPR6454] - Low endotoxin, Azide free
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab216458
  • 2026年09月15日
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      见包装

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    • 英文名:

      Abcam Anti-Syndecan-1 antibody [EPR6454] - Low endotoxin, Azide free

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μg,1mg

    兔重组单克隆Syndecan-1抗体。无载体。适用于免疫组化-石蜡切片(IHC-P),可与人源样本反应。已被4篇文献引用。

    • 货号:ab216458
    • 中文名称:抗Syndecan-1抗体[EPR6454] -低内毒素,不含叠氮化物
    • 英文名称:Anti-Syndecan-1 antibody [EPR6454] - Low endotoxin, Azide free
    • 规格:100μg,1mg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:ab216458是ab128936的无载体版本。专利技术:我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于生产兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体的优势是什么?本产品为重组单克隆抗体,具有以下几项优势:-批间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期稳定的供应-无动物源性批次生产。欲了解更多信息,请阅读有关重组抗体的更多信息。可直接偶联:我们的无载体抗体通常以仅含PBS的配方提供,经过纯化,不含BSA、*和甘油。这种即用型偶联剂专为荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶而设计,是抗体标记、功能和细胞分析、流式分析(例如质谱流式细胞术)以及多重成像应用的理想选择。使用我们的偶联试剂盒,只需20分钟即可获得即用型抗体偶联物,实际操作时间仅需1分钟,抗体回收率达100%:适用于荧光染料、辣根过氧化物酶(HRP)、生物素和金。兼容性:本产品与Fluidigm公司的Maxpar®抗体标记试剂盒兼容,无需进行抗体制备。Maxpar®是Fluidigm Canada Inc.的商标。低内毒素是什么意思?我们的低内毒素、无叠氮化物配方具有低内毒素水平(1 EU/mg,通过TAL检测测定),且不含叠氮化物,可在功能分析中获得一致的实验结果。
    • 中文别名:CD138、SDC、SDC1、Syndecan-1、SYND1
    • 英文别名:CD138, SDC, SDC1, Syndecan-1, SYND1
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EPR6454;同型:IgG;无载体:是;与人反应;应用:免疫组化-蛋白聚糖(IHC-P);免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH:7.2 - 7.4成分:PBS运输条件:蓝冰适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:+4°C储存信息:请勿冷冻
    • 靶点概况:一种细胞表面蛋白聚糖,含有硫酸乙酰肝素和硫酸软骨素,可将细胞骨架与细胞间质连接起来(基于相似性)。它与SDCBP和PDCD6IP协同调控外泌体生物合成(PubMed:22660413)。它能够诱导自身在牙髓间充质细胞以及邻近的牙髓上皮细胞中的表达,该过程通过MSX1介导的途径实现(基于相似性)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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