艾博抗Abcam PerCP抗CEACAM1抗体[117]

兔重组单克隆CEAM1抗体- PerCP偶联物。适用于流式细胞术，可与小鼠样本反应。免疫原对应于小鼠Ceacam1氨基酸1-450的重组片段蛋白。

• 货号：ab275674
• 中文名称：PerCP抗CEACAM1抗体[117]
• 英文名称：PerCP Anti-CEACAM1 antibody [117]
• 规格：25Tests,100Tests
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：CD66a、Bgp、Bgp1、CEACAM1、细胞黏附分子CEACAM1、胆汁糖蛋白1、胆汁糖蛋白D、癌胚抗原相关细胞黏附分子1、MHVR1、鼠肝炎病毒受体、BGP-1、CEA细胞黏附分子1、MHV-R
• 英文别名：CD66a, Bgp, Bgp1, Ceacam1, Cell adhesion molecule CEACAM1, Biliary glycoprotein 1, Biliary glycoprotein D, Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1, MHVR1, Murine hepatitis virus receptor, BGP-1, CEA cell adhesion molecule 1, MHV-R
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：单克隆；克隆号：117；同型：IgG；偶联物：PerCP；激发/发射波长：激发：490nm，发射：675nm；无载体：否；与小鼠反应；应用：流式细胞术；免疫原：小鼠Ceacam1氨基酸1-450内的重组片段蛋白。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。P31809；
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化蛋白A储存缓冲液防腐剂：0.09%*成分：0.5% BSA运输条件：蓝冰适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：+4°C储存信息：请勿冷冻|避光保存
• 靶点概况：异构体1。一种细胞黏附蛋白，以钙非依赖性方式介导同型细胞黏附（基于相似性）。在免疫反应和胰岛素作用中作为共抑制受体发挥作用，并在血管生成过程中作为激活因子发挥作用（PubMed：16680193，PubMed：17081782，PubMed：18544705，PubMed：21029969，PubMed：21081647，PubMed：22496641，PubMed：22962327，PubMed：23696226）。其共抑制受体功能依赖于磷酸化和PTPN6，进而通过去磷酸化下游效应分子来抑制相关受体的信号转导（PubMed：17081782，PubMed：21029969，PubMed：22496641）。在T细胞、自然杀伤（NK）细胞和中性粒细胞的免疫应答中发挥作用（PubMed：17081782，PubMed：21029969，PubMed：22496641，PubMed：23696226）。TCR/CD3复合物刺激后，该蛋白通过介导与邻近细胞的同型结合来阻断颗粒胞吐，从而抑制TCR介导的细胞毒性。这种结合允许LCK与TCR/CD3复合物相互作用并使其磷酸化，进而募集PTPN6，导致CD247和ZAP70去磷酸化（PubMed：22496641）。此外，该蛋白还通过抑制JNK级联反应来抑制T细胞增殖和细胞因子产生，并通过与HAVCR2相互作用抑制T细胞，在调节自身免疫和抗肿瘤免疫中发挥关键作用（PubMed：17081782）。自然杀伤(NK)细胞活化后，通过与靶细胞上的CEACAM1发生反式同型相互作用，抑制KLRK1介导的对表达CEACAM1的肿瘤细胞的细胞溶解，并导致CEACAM1和KLRK1之间的顺式相互作用，从而募集PTPN6并导致VAV1去磷酸化(PubMed：23696226)。中性粒细胞活化后，通过将PTPN6募集到SYK-TLR4-CEACAM1复合物来负调控IL-1β的产生，该复合物使SYK去磷酸化，从而减少活性氧(ROS)的产生和溶酶体的破坏，进而降低炎症小体的活性(PubMed：22496641)。通过募集PTPN6使CSF3R去磷酸化，从而下调CSF3R-STAT3通路，进而作为CSF3R的共抑制受体，抑制中性粒细胞的生成（PubMed：21029969）。此外，它还通过调节胰岛素信号通路，促进胰岛素清除和调节肝脏脂肪生成，从而调节胰岛素的作用（PubMed：18544705）。在胰岛素刺激下，该蛋白被胰岛素受体（INSR）磷酸化，进而通过增加受体介导的胰岛素内吞作用来清除胰岛素。这种内吞作用促进其与脂肪酸合成酶（FASN）的相互作用，导致受体介导的胰岛素降解，并降低FASN活性，更终负向调节脂肪酸合成。INSR介导的磷酸化作用通过与SHC1相互作用，导致SHC1与MAPK3/ERK1-MAPK1/ERK2和磷脂酰肌醇3-激酶通路偶联减少，从而抑制细胞增殖（基于相似性）。INSR通过促进内皮细胞分化和迁移，进而促进血管重塑，从而激活血管生成；同时，INSR还能在缺血后增加侧支动脉的数量和侧支血管的管径，从而促进动脉生成（PubMed：16680193，PubMed：22962327）。此外，INSR还通过VEGFR2信号通路调节血管通透性，进而控制一氧化氮的产生（PubMed：21081647）。通过与SHC1相互作用下调EGF诱导的细胞生长，SHC1介导与EGFR的相互作用，从而降低SHC1与MAPK3/ERK1-MAPK1/ERK2通路偶联（PubMed：15467833）。通过GPVI-FcRγ复合物降低血小板在I型胶原上的黏附，从而负向调控血小板聚集（PubMed：19008452）。通过与FLNA相互作用抑制细胞迁移和细胞扩散；干扰FLNA与RALA的相互作用（基于相似性）。以磷酸化依赖的方式介导胆汁酸转运活性（基于相似性）。负向调控破骨细胞生成（PubMed：25490771）。异构体2。一种细胞黏附蛋白，以钙非依赖的方式介导同型细胞黏附（PubMed：1633107）。促进调节IgA产生和分泌的T细胞群，从而控制共生菌群并抵抗肠道病原体（PubMed：23123061）。（微生物感染）在鼠冠状病毒(MHV)感染的情况下，作为MHV S1刺突糖蛋白的受体。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。