艾博抗Abcam 抗Bcl-XL抗体[BX006 + 2H12] -不含BSA和叠氮化物 货号:ab212813 AbcamAnti-Bcl-XL antibody [BX006 + 2H12] - BSA and Azide free产品图
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艾博抗Abcam 抗Bcl-XL抗体[BX006 + 2H1

2] -不含BSA和叠氮化物 货号:ab212813 AbcamAnti-Bcl-XL antibody [BX006 + 2H12] - BSA and Azide free
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  • ¥3800 - 72200
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab212813
  • 2026年09月15日
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    • 英文名:

      Abcam Anti-Bcl-XL antibody [BX006 + 2H12] - BSA and Azide free

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μg

    小鼠多克隆Bcl-XL抗体。无载体。适用于免疫组化-石蜡包埋(IHC-P),可与人源样本反应。免疫原对应于人BCL2L1氨基酸1-50的合成肽。

    • 货号:ab212813
    • 中文名称:抗Bcl-XL抗体[BX006 + 2H12] -不含BSA和叠氮化物
    • 英文名称:Anti-Bcl-XL antibody [BX006 + 2H12] - BSA and Azide free
    • 规格:100μg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:ab212813是ab201335的无载体版本。可直接偶联。我们的无载体抗体通常以仅含PBS的配方提供,经纯化,不含BSA、*和甘油。这种可直接偶联的形式设计用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和细胞分析、流式分析(例如质谱流式细胞术)以及多重成像应用的理想选择。使用我们的偶联试剂盒,只需20分钟即可获得即用型抗体偶联物,实际操作时间仅需1分钟,抗体回收率达100%:适用于荧光染料、HRP、生物素和金。什么是寡克隆抗体?这种寡克隆抗体是由精心挑选的单克隆抗体混合物组成。寡克隆抗体不仅具有单克隆抗体的特异性和批次间一致性,而且由于其能够识别抗原上的多个表位,还具有多克隆抗体的灵敏度优势。
    • 中文别名:BCL2L、BCLX、BCL2L1、Bcl-2样蛋白1、Bcl2-L-1、凋亡调节因子Bcl-X
    • 英文别名:BCL2L, BCLX, BCL2L1, Bcl-2-like protein 1, Bcl2-L-1, Apoptosis regulator Bcl-X, BCL2L, BCLX, BCL2L1, Bcl-2-like protein 1, Bcl2-L-1, Apoptosis regulator Bcl-X
    • 详细参数:宿主物种:小鼠;克隆性:多克隆;克隆号:BX006 + 2H12;同型:IgG2a;无载体:是;与人反应;应用:免疫组化-蛋白聚糖(IHC-P);免疫原:人BCL2L1氨基酸1-50内的合成肽。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。Q07817;
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A/G纯化说明:从生物反应器浓缩液中纯化。储存缓冲液pH:7.2 - 7.4成分:PBS运输条件:蓝冰适宜短期储存时间:1-2周适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融
    • 靶点概况:强效的细胞死亡抑制剂。抑制半胱天冬酶的激活。它似乎通过与电压依赖性阴离子通道(VDAC)结合,阻断VDAC并阻止半胱天冬酶激活因子CYC1从线粒体膜释放,从而调节细胞死亡。此外,它还作为有丝分裂过程中G2期检查点和胞质分裂进程的调节因子。Bcl-X(L)亚型还调节突触前可塑性,包括神经递质的释放和回收、轴突线粒体的数量以及突触小泡簇的大小和数量。在突触刺激期间,它通过调节线粒体膜ATP合酶F1F0的活性来增加线粒体ATP的可用性,并通过与DMN1L结合并刺激其在突触小泡中的GTPase活性来调节海马神经元中的内吞小泡回收。可能通过抑制NLRP1炎症小体的激活来减弱炎症,从而抑制CASP1的激活和IL-1β的释放(PubMed:17418785)。Bcl-X(S)亚型促进细胞凋亡。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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