艾博抗Abcam 抗Pol V抗体 货号:ab91343 AbcamAnti-Pol V antibody产品图
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艾博抗Abcam 抗Pol V抗体 货号:ab91343 A

bcamAnti-Pol V antibody
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab91343
  • 2026年09月15日
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      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Anti-Pol V antibody

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μL

    兔多克隆Pol V抗体。适用于Western blot,可与大肠杆菌样品发生反应。已被2篇文献引用。

    • 货号:ab91343
    • 中文名称:抗Pol V抗体
    • 英文名称:Anti-Pol V antibody
    • 规格:100μL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 中文别名:b1183、JW1172、umuD、蛋白质UmuD、DNA聚合酶V、Pol V
    • 英文别名:b1183, JW1172, umuD, Protein UmuD, DNA polymerase V, Pol V
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:多克隆;同型:IgG;无载体:否;与大肠杆菌反应:否;应用:WB;免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。
    • 成分和储存条件:剂型:液体纯度:全血清储存缓冲液pH:6-8.5防腐剂:0.05%*成分:全血清运输条件:蓝冰适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融
    • 靶点概况:参与紫外线防护和突变。一种低效、易错的DNA聚合酶,参与跨损伤修复(PubMed:10801133)。对诱导(或SOS)突变至关重要。在活化的RecA存在下,能够跨越DNA损伤(胸腺嘧啶光二聚体和无碱基位点,称为跨损伤合成)复制DNA;在DNA聚合酶III的β滑动钳和钳加载复合物以及单链结合蛋白(SSB)存在下,效率更高(PubMed:10801133)。RecA,以及在较小程度上β钳复合物,可能将Pol V靶向停滞在DNA模板损伤处的复制复合物(PubMed:10801133)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
    相关实验
    • 【求助】甲基化抗体的选择

      在做对小鼠成纤维细胞的整个基因组的甲基化水平检测,我是想要关于免疫化学法中提及的关于anti-m5C的一抗和荧光标记的二抗的选择。我不知道怎么选择抗体。希望有这方面经验的专家或者有文献的前辈给我发一下吧。非常感谢。很急!!!!还要谢谢前面那位前辈。非常感谢。 藤崽 你说的是全基因组甲基化抗体吧,就是抗5-methyl cytosine的抗体,很多公司都有的,你查一下,我们用的是abcam公司的,四千左右,二抗就是普通的国产就行了

    • 抗体选择

      (3) 用叠氮化钠防止污染   为了防止微生物污染,可将叠氮化钠加入抗体制备品中达到0.02% (w/v). 的终浓度。很多 Abcam 抗体已经包含这种防腐剂抗体已经包含这种防腐剂,所用浓度范围为 0.02 至 0.05%。这会标示在数据表上标题为“保存缓冲液”的栏目。   (4) 不使用叠氮化钠的情形   如果用抗体染色或处理活细胞,或如果用抗体进行体内研究,一定要使用不包含叠氮化钠的制备品。该抗菌剂也对大多数其它生物具有毒性:它阻断细胞色素电子传递系统

    • 人源化抗体(humanized antibody)技术

      ,克隆到表达载体中并转入宿主细胞所制备的抗体称为嵌合 抗体(chimeric antibody)。这种抗体的Fab 区是鼠源的,Fc 区是人源的。由于整个抗体分子约 2/3 部分为人源的,较好地解决了HAMA 反应,延长了抗体在体内的半衰期,改善了抗体药物动力学。 1984 年美国科学家Morrison 等首次将人Ig 的C 区基因与鼠源McAb 的V 区基因连接,成功表达人-鼠嵌 合抗体以来,基因工程抗体的研究发展迅速。已有多种不同特异性的基因工程抗体经FDA 批准进入临床 使用,显示了良好

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