艾博抗Abcam MMP-2/MMP-9抑制剂I，MMP-2
/MMP-9抑制剂 货号:ab145190 AbcamMMP-2/MMP-9 Inhibitor I, MMP-2/MMP-9 inhibitor- ￥748 - 14212
- Abcam
- 美国/英国/中国杭州
- ab145190
- 2026年09月15日
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- 文献和实验
- 技术资料
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- 英文名：
Abcam MMP-2/MMP-9 Inhibitor I, MMP-2/MMP-9 inhibitor
- 库存：
999
- 供应商：
北京泽平
- CAS号：
不适用
- 规格：
5mg
分子量381.4 Da，纯度>99%。基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-9抑制剂。与TNF-α协同诱导癌细胞凋亡。体外活性良好。
- 货号：ab145190
- 中文名称：MMP-2/MMP-9抑制剂I，MMP-2/MMP-9抑制剂
- 英文名称：MMP-2/MMP-9 Inhibitor I, MMP-2/MMP-9 inhibitor
- 规格：5mg
- 品牌：艾博抗Abcam
- 产地：美国/英国/中国杭州
- 货期：热销品现货，其他请咨询
- 资质：Abcam一级代理商
- 详细参数：CAS号：193807-58-8纯度：>99%形态：固体参见储存信息分子量：381.4 Da分子式：C21H19NO4S PubChem编号：10667540 Nature Synthetic溶解性：溶于DMSO，浓度更高可达25 mM生化名称：MMP-2/MMP-9抑制剂生物学描述：基质金属蛋白酶MMP-2/MMP-9抑制剂。与TNF-α协同诱导癌细胞凋亡。体外活性良好。规范微笑C1=CC=C(C=C1)CC(C(=O)O)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3同构微笑C1=CC=C(C=C1)C[CaH](C(=O)O)NS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3 InCh InChI=1S/C21H19NO4S/c23-21(24)20(15-16-7-3-1-4-8-16)22-27(25,26)19-13-11-18(12-14-19)17-9-5-2-6-10-17/h1-14,20,22H,15H2,(H,23,24)/t20-/m1/s1 InChKey JBYHBQIDTNHWJF-HXUWFJFHSA-N IUPAC名称(2R)-3-苯基-2-[(4-苯基苯基)磺酰氨基]*
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文献和实验问：我们知道明胶酶谱法可用来测基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的活性，但不知其他的基质金属蛋白酶活性的测定，比如我要测MMP-1、MMP-3的活性，是否也可用此法测定呢？急切盼复！答：首先应该弄清楚这些基质金属蛋白酶都属于哪一类型，才能考虑下面的问题。你所提到的四种基质金属蛋白酶：MMP-1属胶原酶（Collagenases）MMP-2和MMP-9明胶酶（Gelatinases）MMP-3属基质溶酶（Stromelysins）进行基质金属蛋白酶活性的测定，MMP-1, MMP
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-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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