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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
试剂
- 保质期:
试剂
- 英文名:
-
- 库存:
有
- 供应商:
福州木辰
- CAS号:
67-68-5
- 规格:
D4540-1L
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文献和实验)。4.培养时间。200ul的培养液对于10的4~5次方的增殖期细胞来说,很难维持68h,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0期而趋于静止,影响结果,我们是在48h换液的。5.MTT法只能测定细胞相对数和相对活力,不能测定细胞绝对数。做MTT时,尽量无菌操作,因为细菌也可以导致MTT比色OD值的升高。6.理论未必都是对的。要根据自己的实际情况调整。7.实验时应设置调零孔,对照孔,加药孔。调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜。对照孔和加药孔都要加细胞、培养液、MTT、二甲基亚砜,不同的是对照孔加溶解
,最后得到不同时间点的抑制率变化情况,画出变化的曲线,曲线什么时候变得平坦了(到了平台期)那个时间点应该就是最好的时间点(因为这个时候的细胞增殖抑制表现的最明显)。 4. 培养时间。200ul 的培养液对于10 的4~5 次方的增殖期细胞来说,很难维持68h ,如果营养不够的话,细胞会由增殖期渐渐趋向G0 期而趋于静止,影响结果,我们是在48h 换液的。
In Situ HYBRIDIZATION TO TISSUE SECTIONS
, Fraction V) Carrier DNA (SIGMA D1626, Type III from Salmon testes): Prepare a 10mg/ml stock in TE. Shear to an average size of 50-500 bp by autoclaving in 100ml aliquots for 20'. Carrier RNA (SIGMA R1753, E. Coli Strain W, Type XX): Prepare a 10mg/ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





