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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam 10x EDTA Buffer pH 8.0
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
125mL,500mL
10X EDTA缓冲液,pH 8.0 (ab64216)适用于免疫组织化学(IHC)应用中的热诱导抗原修复(HIER)。-与我们的实验室基础成像工作流程产品兼容
- 货号:ab64216
- 中文名称:10倍浓度EDTA缓冲液,pH 8.0
- 英文名称:10x EDTA Buffer pH 8.0
- 规格:125mL,500mL
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 产品详情:用于免疫组化(IHC)过程中热诱导抗原修复(HIER)的EDTA缓冲液(pH 8.0)(ab64216)。推荐步骤:微波脱蜡并复水组织切片。用去离子水将产品以1:10的比例稀释。将切片浸入装有抗原修复液的Coplin缸中,用微波炉高火加热至沸腾。用低火加热10分钟以保持切片温度。将Coplin缸在微波炉中静置至少20分钟。取出并用缓冲液冲洗。进行染色。
- 详细参数:应用IHC-P形态液体储存缓冲液pH:7.7 - 8.1成分:0.29% EDTA
- 成分和储存条件:运输条件:常温-可加冰运输适宜的短期储存条件:常温适宜的长期储存条件:常温
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验8.1胶中蛋白的检测 电泳后检测蛋白是否迁移正确与平均,可采用铜染或考马斯蓝染色检测,如果凝胶中的蛋白需要进行转膜则需可逆的铜染法,否则采用不可逆考马斯蓝法染色。 铜染法:电泳胶用蒸馏水洗数秒钟,加入0.3 M CuCl2染色5-10分钟,再用去离子水洗一次,在暗背景下观察在兰色胶背景下蛋白出现透明条带,胶置于0.1- 0.25 M Tris/0.25 M EDTA pH 8.0缓冲液中漂洗脱色两次,再置于电转缓冲液中开始转膜。 考马斯蓝法:用40%双蒸水, 10
适用的分离范围也不一样。(via《分子克隆实验指南 第三版》)二、制胶这里以 1% 琼脂糖胶为例缓冲 TBE:Tris - 硼酸(TBE)使用液0.5X:0.045mol/L Tris - 硼酸0.001mol/L EDTA(pH8.0)储存液(1 000 ml)5X:54 g Tris 碱27.5 g 硼酸20 ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)TBE 尽量用 5X 储存,10X 的比较容易沉淀。染料:溴化乙锭或 SYBR GOLD制胶的第一步是选好梳齿,将胶架放上胶板,再放上梳齿
.00蛋白胶快速染色液100ml120.00蛋白转移缓冲液10x,500ml100.00可逆型转移膜染色液100ml120.00Tris-HCl Buffer,PH6.8(配浓缩胶)0.5M, 250ml100.00Tris-HCl Buffer,PH8.8(配分离胶)1.5M, 250ml100.00PBS buffer20x,500ml100.00PBST buffer20x,500ml100.00TBST buffer20x,500ml100.00TBS buffer20x,500ml100
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