艾博抗Abcam 抗GABA B受体2/GABBR2(磷酸化S783)抗体 货号:ab72447 AbcamAnti-GABA B Receptor 2/GABBR2 (phospho S783) antibody产品图
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艾博抗Abcam 抗GABA B受体2/GABBR2(磷酸化

S783)抗体 货号:ab72447 AbcamAnti-GABA B Receptor 2/GABBR2 (phospho S783) antibody
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  • 美国/英国/中国杭州
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  • 2026年09月10日
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    • 英文名:

      Abcam Anti-GABA B Receptor 2/GABBR2 (phospho S783) antibody

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μL

    兔多克隆GABA B受体2/GABBR2磷酸化S783抗体。适用于Western blot,可与大鼠样本反应。已被1篇文献引用。免疫原为大鼠Gabbr2磷酸化S783内合成肽,该肽与钥孔血蓝蛋白偶联。

    • 货号:ab72447
    • 中文名称:抗GABA B受体2/GABBR2(磷酸化S783)抗体
    • 英文名称:Anti-GABA B Receptor 2/GABBR2 (phospho S783) antibody
    • 规格:100μL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 中文别名:Gpr51,γ-氨基丁酸B型受体亚基2,GABA-B受体2,GABA-B-R2,GABA-BR2,GABABR2,Gb2,G蛋白偶联受体51
    • 英文别名:Gpr51, Gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2, GABA-B receptor 2, GABA-B-R2, GABA-BR2, GABABR2, Gb2, G-protein coupled receptor 51
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:多克隆;同型:IgG;无载体:否;与大鼠反应:否;应用:WB;免疫原:大鼠Gabbr2磷酸化S783内的合成肽与钥孔血蓝蛋白偶联。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。O88871;
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化免疫原储存缓冲液pH:7.5成分:50%甘油(三甘油酯),0.87%氯化钠,0.238% HEPES,0.01% BSA运输条件:蓝冰适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融
    • 靶点概况:GABBR1和GABBR2组成GABA异二聚体G蛋白偶联受体的组成部分(PubMed:9872315,PubMed:9872317,PubMed:9872744)。在异二聚体GABA受体中,似乎只有GABBR1能结合激动剂,而GABBR2介导与G蛋白的偶联(PubMed:10658574,PubMed:9872317)。配体结合引起构象变化,从而触发鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)的信号传导,并调节下游效应分子(如腺苷酸环化酶)的活性(PubMed:10075644,PubMed:10924501,PubMed:9872315,PubMed:9872317,PubMed:9872744,参考文献4)。该信号通路抑制腺苷酸环化酶,刺激磷脂酶A2,激活钾通道,使电压依赖性钙通道失活,并调节肌醇磷脂水解(PubMed:10457184,PubMed:10924501,PubMed:9872315,PubMed:9872317,PubMed:9872744)。在抑制性突触传递的精细调节中起着关键作用(PubMed:10457184,PubMed:9872317,PubMed:9872744)。突触前GABA受体通过下调高电压激活的钙通道来抑制神经递质释放,而突触后GABA受体则通过激活显著的内向整流钾(Kir)电导来降低神经元兴奋性,该电导是晚期抑制性突触后电位的基础(PubMed:10924501,PubMed:9872744)。Gabbr2磷酸化S783位点不仅参与突触抑制,还参与海马长时程增强、慢波睡眠、肌肉松弛和镇痛(基于相似性)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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