艾博抗Abcam 磷酸化Src (Y419) ELISA试剂

磷酸化Src (Y419) ELISA试剂盒是一种用于测量人细胞/组织提取物样本中磷酸化Src (Y419)的ELISA试剂盒。

• 货号：ab279936
• 中文名称：磷酸化Src (Y419) ELISA试剂盒
• 英文名称：Phospho-Src (Y419) ELISA Kit
• 规格：1x96Tests
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：磷酸化Src (Y419) ELISA试剂盒(ab279936)是一种快速、便捷且灵敏的检测试剂盒，可用于监测人细胞裂解液中重要生物通路的激活或功能。通过检测实验模型系统中磷酸化的Src蛋白，您可以验证细胞裂解液中通路的激活情况。您可以同时检测多种不同的细胞裂解液，无需耗费大量时间和精力进行Western Blotting分析。该夹心ELISA试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验，用于检测人磷酸化Src。抗泛Src抗体包被于96孔板上。将样品加入孔中，样品中的Src蛋白会与包被的抗体结合。洗涤孔板后，使用兔抗磷酸化Src (Y419)抗体检测磷酸化Src。洗去未结合的抗体后，将HRP标记的抗兔IgG加入孔中。再次清洗孔板后，向孔板中加入TMB底物溶液，显色程度与结合的Src (Y419)的量成正比。终止液使颜色由蓝色变为黄色，并在450 nm处测量颜色强度。REACH授权：Abcam过去没有，将来也不会为客户使用含有欧盟授权清单（附件十四）物质的产品申请REACH授权。客户有责任自行核实其预期用途是否需要申请REACH授权以及任何其他相关授权。
• 中文别名：SRC1、SRC、原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src、原癌基因c-Src、pp60c-src、p60-Src
• 英文别名：SRC1, SRC, Proto-oncogene tyrosine-protein kinase Src, Proto-oncogene c-Src, pp60c-src, p60-Src
• 详细参数：检测方法：比色法；样品类型：细胞裂解液；反应物：人源；结果类型：半定量分析；平台：预包被微孔板（12 x 8孔条）；
• 成分和储存条件：运输条件：蓝冰；适宜短期储存条件：-20°C；适宜长期储存条件：-20°C；储存信息：-20°C
• 靶点概况：SRC是一种非受体蛋白酪氨酸激酶，在多种不同类型的细胞受体激活后被激活，包括免疫应答受体、整合素和其他黏附受体、受体蛋白酪氨酸激酶、G蛋白偶联受体以及细胞因子受体（PubMed：34234773）。它参与调控多种生物活性的信号通路，包括基因转录、免疫应答、细胞黏附、细胞周期进程、细胞凋亡、细胞迁移和细胞转化。由于SRC激酶家族成员之间存在功能冗余，因此很难确定每个SRC激酶的具体作用。SRC似乎是受体激活后更主要的激酶之一，并在其他蛋白酪氨酸激酶（PTK）家族的激活中发挥作用。受体聚集或二聚化导致SRC被募集到受体复合物，并在受体胞质结构域内磷酸化酪氨酸残基。SRC通过磷酸化AFAP1等特定底物，在细胞骨架组织的调控中发挥重要作用。AFAP1的磷酸化使SRC的SH2结构域能够结合AFAP1并定位于肌动蛋白丝。细胞骨架的重组也受到皮质肌动蛋白（CTTN）磷酸化的调控（可能）。当细胞通过黏着斑黏附于细胞外基质时，整合素会将信号传递到细胞内，导致包括PTK2/FAK1和paxillin（PXN）在内的多种黏着斑蛋白发生酪氨酸磷酸化（PubMed：21411625）。除了磷酸化黏着斑蛋白外，SRC还在细胞间接触的黏着连接处具有活性，并磷酸化β-catenin（CTNNB1）、δ-catenin（CTNND1）和plakoglobin（JUP）等底物。另一种细胞间连接类型——间隙连接，也是SRC的作用靶点，SRC可磷酸化连接蛋白43 (GJA1)。SRC参与前体mRNA加工的调控，并磷酸化RNA结合蛋白，例如KHDRBS1（可能）。在活性氧的刺激下，SRC磷酸化PKP3的Tyr-195位点，这可能导致PKP3从桥粒细胞连接处释放到细胞质中（PubMed：25501895）。SRC还参与PDGF介导的STAT1和STAT3酪氨酸磷酸化，从而增强这些转录因子的DNA结合活性（基于相似性）。SRC通过磷酸化RASA1和RASGRF1参与RAS通路（PubMed：11389730）。在EGF介导的钙激活氯离子通道激活中发挥作用（PubMed：18586953）。通过Tyr-1477位点磷酸化网格蛋白重链（CLTC和CLTCL1）促进表皮生长因子受体（EGFR）内吞。通过磷酸化和激活GRK2参与β-arrestin（ARRB1和ARRB2）的脱敏，进而导致β-arrestin磷酸化和内吞。在表皮生长因子刺激CDK20/MAPK3丝裂原活化蛋白激酶级联反应中发挥关键作用（可能）。可能不仅参与介导质膜水平的促有丝分裂信号转导，还可能通过与细胞核内的调控蛋白相互作用来控制细胞周期进程（PubMed：7853507）。SRC与PTK2B/PYK2协同作用，在破骨细胞骨吸收中发挥重要作用。SRC-PTK2B/PYK2复合物的形成和SRC激酶活性对于此功能均是必需的。SRC被PTK2B/PYK2募集至活化的整合素，从而磷酸化CBL，进而诱导磷脂酰肌醇3-激酶的活化并将其募集至细胞膜，这一信号通路对破骨细胞功能至关重要（PubMed：14585963，PubMed：8755529）。当G(q)依赖的KISS1/KISS1R信号通路被激活时，活性SRC与磷酸酶DUSP18一起被募集至KISS1R的C端（PubMed：38346942）。这导致DUSP18介导的SRC去磷酸化和失活，下调破骨细胞分化和活性，从而抑制骨吸收（基于相似性）。通过激活线粒体细胞色素C氧化酶促进破骨细胞能量产生（PubMed：12615910）。磷酸化DDR2的酪氨酸残基，从而促进其后续的自身磷酸化（PubMed：16186108）。磷酸化RUNX3和COX2的酪氨酸残基，磷酸化TNK2的Tyr-284位点和CBL的Tyr-731位点（PubMed：20100835，PubMed：21309750）。增强RIGI诱导的抗病毒信号传导（PubMed：19419966）。磷酸化PDPK1的Tyr-9、Tyr-373和Tyr-376位点（PubMed：14585963）。磷酸化BCAR1的Tyr-128位点（PubMed：22710723）。磷酸化CBLC的多个酪氨酸残基，其中Tyr-341位点的磷酸化激活CBLC的E3泛素连接酶活性（PubMed：20525694）。磷酸化突触囊泡蛋白突触素（SYP）（基于相似性）。参与非锚定依赖性细胞生长（PubMed：19307596）。足突形成所必需（基于相似性）。通过激活YAP1-NOTCH通路介导IL-6信号传导，诱导炎症诱导的上皮再生（PubMed：25731159）。磷酸化OTUB1，促进RPTOR的去泛素化（PubMed：35927303）。在“Tyr-380”位点磷酸化caspase CASP8，负调控CASP8的加工和激活，下调CASP8的促凋亡功能（PubMed：16619028）。通过磷酸化突触素介导层粘连蛋白诱导的RAC1信号通路激活（基于相似性）。亚型1：非受体蛋白酪氨酸激酶，能以高亲和力磷酸化突触素。亚型2：非受体蛋白酪氨酸激酶，其基础激酶活性高于亚型1，这可能是由于分子内相互作用减弱，从而增强了Tyr-419的自身磷酸化及其后续激活（基于相似性）。SH3结构域与SH2结构域和激酶结构域之间的连接序列的亲和力降低，这可能是基础活性增加的原因（基于相似性）。与亚型1相比，其底物特异性发生改变，对突触素以及含有I类或II类SH3结构域结合基序的肽底物亲和力较弱（基于相似性）。在L1CAM介导的神经突延伸中发挥作用，可能通过作用于L1CAM下游，驱动参与神经突生长的细胞骨架重排（基于相似性）。异构体3：非受体蛋白酪氨酸激酶，其基础激酶活性高于异构体1，可能是由于分子内相互作用减弱，从而增强了Tyr-419的自磷酸化及其后续激活（基于相似性）。SH3结构域与SH2结构域和激酶结构域之间的连接序列的亲和力降低，这可能是基础活性增加的原因（基于相似性）。与异构体1相比，其底物特异性发生改变，对突触素和含有I类或II类SH3结构域结合基序的肽底物亲和力较弱（基于相似性）。在神经突延伸中发挥作用（基于相似性）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。