艾博抗Abcam HRP抗DYNLL1 / PIN抗体[EP1660Y] 货号:ab305984 AbcamHRP Anti-DYNLL1 / PIN antibody [EP1660Y]产品图
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艾博抗Abcam HRP抗DYNLL1 / PIN抗体[EP

1660Y] 货号:ab305984 AbcamHRP Anti-DYNLL1 / PIN antibody [EP1660Y]
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  • ¥1859 - 35321
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab305984
  • 2026年09月10日
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      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam HRP Anti-DYNLL1 / PIN antibody [EP1660Y]

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      100μL

    兔重组单克隆DYNLL1/PIN抗体-偶联HRP。适用于抗体标记、靶标结合亲和力测定、IHC-P、WB,并可与人、小鼠、大鼠样本发生反应。

    • 货号:ab305984
    • 中文名称:HRP抗DYNLL1 / PIN抗体[EP1660Y]
    • 英文名称:HRP Anti-DYNLL1 / PIN antibody [EP1660Y]
    • 规格:100μL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:这种偶联的一抗是“按需定制”的,并采用定量质量控制方法进行放行,以确保偶联物的结合亲和力和标记效率。凭借Lightning-Link®偶联技术的强大功能,Abcam可在2周内交付高度一致的重组偶联物,让您能够获得不断增长的抗体-标记组合产品组合。有关适用的应用和物种反应性,请参阅此克隆的未偶联版本。偶联的一抗是如何验证的?这种偶联的一抗采用定量质量控制方法进行放行,该方法评估偶联后的结合亲和力和抗体标记效率。有关适用的应用和物种反应性,请参阅此克隆的未偶联版本。专利技术:我们的RabMAb®技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详细信息,请参阅RabMAb®专利。重组单克隆抗体有哪些优势?本产品为重组单克隆抗体,具有以下几项优势:-批间一致性和可重复性高-灵敏度和特异性更高-长期供应稳定-无动物源性批次生产。欲了解更多信息,请阅读有关重组抗体的相关内容。
    • 中文别名:DLC1、DNCL1、DNCLC1、HDLC1、DYNLL1、8 kDa动力蛋白轻链、动力蛋白轻链LC8型1、神经元一氧化氮合酶蛋白抑制剂、DLC8、PIN
    • 英文别名:DLC1, DNCL1, DNCLC1, HDLC1, DYNLL1, 8 kDa dynein light chain, Dynein light chain LC8-type 1, Protein inhibitor of neuronal nitric oxide synthase, DLC8, PIN
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:单克隆;克隆号:EP1660Y;同型:IgG;偶联物:HRP;无载体:否;反应物种:人、小鼠、大鼠;应用:WB、IHC-P、靶标结合亲和力、抗体标记;免疫原:用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。特异性:ab51603识别DLC8。小鼠和大鼠的推荐基于WB结果。我们不保证小鼠和大鼠的IHC-P结果。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH:7.4防腐剂:0.1% Proclin 300溶液成分:PBS,30%甘油(甘油,丙三醇),1% BSA运输条件:蓝冰适宜短期储存时间:1-2周适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融|避光保存
    • 靶点概况:胞质动力蛋白1复合物包含多种非催化辅助组分,这些组分被认为参与将动力蛋白与货物以及调节动力蛋白功能的衔接蛋白连接起来(基于相似性)。胞质动力蛋白1驱动囊泡和细胞器沿微管进行细胞内逆行运动(基于相似性)。可能在改变或维持细胞骨架结构的空间分布中发挥作用(基于相似性)。除了在细胞骨架和运输中发挥作用外,它还作为蛋白质-蛋白质适配器,抑制和/或隔离靶蛋白(PubMed:10198631,PubMed:15193260,PubMed:15891768,PubMed:16684779,PubMed:30464262,PubMed:37696958)。它参与DNA损伤反应,作为DNA末端切除的关键调节因子:当Ser-88位点磷酸化时,TP53BP1会将其募集到DNA双链断裂(DSB)位点,并通过破坏MRE11二聚化来抑制DNA末端切除(PubMed:30464262,PubMed:37696958)。在部分DNA双链断裂(DSB)中,DYNLL1保持未磷酸化状态,并促进Shieldin复合物的募集(PubMed:37696958)。它结合并抑制神经元型一氧化氮合酶/NOS1的催化活性(基于相似性)。它促进ESR1的转录激活功能,并在ESR1的核定位中发挥作用(PubMed:15891768,PubMed:16684779)。它通过将BCL2L11隔离到微管上来调节BCL2L11的凋亡活性(PubMed:10198631,PubMed:15193260)。在凋亡刺激下,BCL2L11-DYNLL1复合物从胞质动力蛋白上解离,并转位至线粒体,隔离BCL2,从而中和其抗凋亡活性(PubMed:10198631,PubMed:15193260)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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