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艾博抗Abcam 抗LIG1抗体 货号:ab227133 AbcamAnti-LIG1 antibody
¥1068![艾博抗Abcam 抗WTAP(磷酸化S306)抗体[EPR27038-188] 货号:ab316275 AbcamAnti-WTAP (phospho S306) antibody [EPR27038-188]](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0915/675/8296531386960479902.jpg!wh200)
艾博抗Abcam 抗WTAP(磷酸化S306)抗体[EPR27038-188] 货号:ab316275 AbcamAnti-WTAP (phospho S306) antibody [EPR27038-188]
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam Anti-E3 ubiquitin-protein ligase MUL1 antibody
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
100μL
兔多克隆E3泛素连接酶MUL1抗体。适用于Western blot、免疫细胞化学/免疫荧光,并可与人源样本发生反应。已被1篇文献引用。免疫原对应于人MUL1蛋白第1氨基酸至C端的重组片段。
- 货号:ab155511
- 中文名称:抗E3泛素蛋白连接酶MUL1抗体
- 英文名称:Anti-E3 ubiquitin-protein ligase MUL1 antibody
- 规格:100μL
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 中文别名:C1orf166、GIDE、MAPL、MULAN、RNF218、MUL1、线粒体泛素连接酶NF-κB激活因子1、E3 SUMO蛋白连接酶MUL1、E3泛素蛋白连接酶MUL1、生长抑制和死亡E3连接酶、线粒体锚定蛋白连接酶、Hades蛋白、推定NF-κB激活蛋白266、RING指蛋白218、RING型E3泛素转移酶NF-κB 1
- 英文别名:C1orf166, GIDE, MAPL, MULAN, RNF218, MUL1, Mitochondrial ubiquitin ligase activator of NFKB 1, E3 SUMO-protein ligase MUL1, E3 ubiquitin-protein ligase MUL1, Growth inhibition and death E3 ligase, Mitochondrial-anchored protein ligase, Protein Hades, Putative NF-kappa-B-activating protein 266, RING finger protein 218, RING-type E3 ubiquitin transferase NFKB 1
- 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:多克隆;同型:IgG;无载体:否;与人反应:否;应用:免疫细胞化学/免疫荧光、蛋白质印迹;免疫原:人MUL1氨基酸1至C端重组蛋白片段。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。Q969V5
- 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化免疫原储存缓冲液pH:7防腐剂:0.025% Proclin 300成分:PBS,20%甘油(三甘油)运输条件:蓝冰适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融
- 靶点概况:表现出较弱的E3泛素连接酶活性(PubMed:18591963,PubMed:19407830,PubMed:22410793)。E3泛素连接酶从E2泛素结合酶接受硫酯形式的泛素,然后直接将泛素转移到靶底物上(PubMed:18591963,PubMed:19407830,PubMed:22410793)。该蛋白可优先在赖氨酸284位点泛素化AKT1,涉及赖氨酸48位点连接的多聚泛素化,并且似乎通过将磷酸化Akt靶向蛋白酶体降解来参与Akt信号通路的调控(PubMed:22410793)。该蛋白介导胞质TP53在赖氨酸24位点的多聚泛素化,从而靶向蛋白酶体降解TP53,进而降低胞质和线粒体中TP53的水平(PubMed:21597459)。有研究表明,该蛋白在生理浓度下优先作为SUMO E3连接酶发挥作用(PubMed:19407830)。通过促进线粒体断裂,参与线粒体形态的调控,并影响线粒体的定位(PubMed:18207745,PubMed:18213395,PubMed:19407830)。可能通过负调控线粒体融合蛋白MFN1和MFN2来促进线粒体分裂,其作用通路与PRKN/PINK1调控通路平行(PubMed:24898855)。也可能参与膜裂变蛋白DNM1L的SUMO化修饰(PubMed:18207745,PubMed:19407830)。抑制细胞生长(PubMed:18591963,PubMed:22410793)。过表达时,通过MAP3K7/TAK1激活JNK,并诱导caspase依赖性细胞凋亡(PubMed:23399697)。通过抑制RIGI依赖性抗病毒反应,参与调节针对病毒的先天免疫防御(PubMed:23399697)。可介导RIGI的SUMO化并破坏其多聚泛素化(PubMed:23399697)。
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验850323HU1 GPSM1 Recombinant Human G-protein-signaling modulator 1 (GPSM1) CSB-MP801266HU MARCHF6 Recombinant Human E3 ubiquitin-protein ligase MARCH6 (MARCH6), partial CSB-MP013489HU NDRG2 Recombinant Human Protein NDRG2 (NDRG2
高压进展。机制上,BACH1是脯氨酸羟化酶PHD2的底物,缺氧减少PHD2介导的BACH1羟基化,削弱其与E3泛素连接酶VHL的结合,抑制泛素-蛋白酶体降解,增强BACH1蛋白稳定性;BACH1入核后直接结合TGFBR2启动子促进其转录,增强下游SMAD3信号及细胞外基质基因表达。Bach1缺失显著减轻小鼠肺动脉高压表型,TGFBR2抑制剂可缓解BACH1过表达的促病变作用。该研究揭示了BACH1作为肺动脉高压治疗的潜在新靶点。 推荐产品 靶点 重组蛋白 货号 BACH
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