艾博抗Abcam 抗FMRP（磷酸化S499）抗体 货号:a

兔多克隆FMRP磷酸化S499抗体。适用于ELISA、WB，可与合成肽和鼠样本反应。已被4篇文献引用。免疫原对应于大鼠Fmr1 pS499中的合成肽。

• 货号：ab183319
• 中文名称：抗FMRP（磷酸化S499）抗体
• 英文名称：Anti-FMRP (phospho S499) antibody
• 规格：100μL
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：脆性X染色体信使核糖核蛋白1，脆性X染色体信使核糖核蛋白，FMRP，Fmr1
• 英文别名：Fragile X messenger ribonucleoprotein 1, Fragile X messenger ribonucleoprotein, FMRP, Fmr1
• 详细参数：宿主物种：兔；克隆性：多克隆；同型：IgG；无载体：否；与大鼠反应；应用：ELISA、WB；免疫原：大鼠Fmr1 pS499内的合成肽。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。Q80WE1；特异性：ab183319特异性识别丝氨酸499磷酸化的FMRP。λ-磷酸酶可完全消除FMRP蛋白的免疫标记。
• 成分和储存条件：形式：液体纯化技术：亲和纯化免疫原纯化说明：ab183319由兔血清经磷酸化和去磷酸化肽亲和柱顺序层析亲和纯化制备。储存缓冲液：pH 7.5成分：50%甘油（三甘油酯），0.88%氯化钠，0.24% HEPES，0.01% BSA运输条件：蓝冰适宜短期储存时间：1-2周适宜短期储存条件：+4°C适宜长期储存条件：-20°C分装信息：到货时分装储存信息：避免反复冻融
• 靶点概况：多功能多核糖体相关RNA结合蛋白，通过调控靶mRNA的选择性剪接、mRNA稳定性、mRNA树突运输以及突触后局部蛋白合成，在神经元发育和突触可塑性中发挥核心作用（PubMed：9144248）。它通过介导某些相分离的无膜区室的形成来发挥mRNA调节作用：与靶mRNA结合后发生液-液相分离，导致mRNA组装成胞质核糖核蛋白颗粒，这些颗粒聚集mRNA及其相关的调控因子（基于相似性）。它参与自身mRNA的选择性剪接（基于相似性）。它分别稳定海马神经元和胶质细胞中的突触后致密区支架蛋白DLG4/PSD-95和髓鞘碱性蛋白（MBP）mRNA；代谢型谷氨酸受体(mGluR)刺激可进一步增强这种稳定性（基于相似性）。在mGluR激活后，以驱动蛋白依赖的方式，参与将部分树突mRNA选择性递送至突触部位（基于相似性）。磷酸化并与CAPRIN1相互作用后，发生液-液相分离，促进胞质核糖核蛋白颗粒的形成，这些颗粒可浓缩mRNA以及抑制翻译和介导靶mRNA去腺苷酸化的因子。通过介导神经元核糖核蛋白颗粒的形成和促进EIF4EBP2的募集，在突触区域抑制mRNA翻译。在树突mRNA向突触后树突棘的运输过程中，抑制mRNA翻译（PubMed：9144248）。CYFIP1-EIF4E-FMR1复合物的组成部分，该复合物可阻断依赖于帽结构的mRNA翻译起始（基于相似性）。它通过阻断延伸过程中的核糖体易位来抑制mRNA翻译（基于相似性）。关于其在少突胶质细胞中介导MBP mRNA翻译抑制的能力，现有报道存在矛盾。它还参与RNA解旋酶MOV10募集到部分mRNA上，从而调节AGO2介导的microRNA（miRNA）翻译抑制。它促进miRNA在特定靶mRNA上的组装。此外，它还作为突触处部分树突mRNA翻译的激活因子发挥作用（基于相似性）。在mGluR刺激下，FMR1靶mRNA迅速解除抑制，从而允许在突触处进行局部翻译（基于相似性）。它能与大量树突状mRNA结合，这些mRNA编码多种参与突触前和突触后功能的蛋白质。它能与mRNA靶标中的5'-ACU[GU]-3'和/或5'-[AU]GGA-3' RNA共有序列结合，主要位于编码序列（CDS）和3'非翻译区（UTR），较少位于5'UTR。它能与mRNA靶标5'或3'UTR中的分子内G-四链体结构结合。它还能与自身mRNA 3'UTR中的G-四链体结构结合。此外，它还能与含有“接吻复合物”（kc）结构的RNA配体结合；这种结合可能介导FMR1与多核糖体的结合。它还能与含有富含U的靶序列的mRNA结合。结合于超氧化物歧化酶SOD1 mRNA 5'非翻译区（5'-UTR）的三重茎环RNA结构，称为Sod1茎环与FMRP相互作用（SoSLIP）（基于相似性）。结合于树突状小非编码脑细胞质RNA 1（BC1）；这可能增强CYFIP1-EIF4E-FMR1复合物与突触处FMR1靶mRNA的结合（基于相似性）。参与mRNA核输出。特异性识别并结合一部分含N6-甲基腺苷（m6A）的mRNA，以XPO1/CRM1依赖的方式促进其核输出（基于相似性）。与输出因子NXF2共同参与神经元中NXF1 mRNA稳定性的调控（基于相似性）。以NXF2依赖的方式与含有mRNA的输出因子NXF1结合（基于相似性）。与大脑中的部分miRNA结合。可能以核蛋白NXF1依赖的方式与新生转录本结合。体外实验表明，它能与RNA同源体结合；优先结合poly(G)，其次结合poly(U)，但不结合poly(A)或poly(C)。此外，它还参与调节钠激活钾通道KCNT1的门控活性（基于相似性）。负调控背根神经节(DRG)神经元胞体和突触前末端的电压依赖性钙通道电流密度，从而调节突触小泡胞吐（PubMed：24709664）。通过靶向蛋白酶体降解，调节质膜上电压依赖性钙通道CACNA1B的表达（基于相似性）。在神经元发育过程中，参与MAP1B依赖性微管动力学的调控（基于相似性）。研究表明，在海马和皮层兴奋性神经元中，通过大电导钙激活钾（BK）通道，以非翻译依赖的方式调节突触前动作电位（AP）持续时间和神经递质释放。可能通过调节ATR依赖性信号通路（例如组蛋白H2AX/H2A.x和BRCA1磷酸化）参与DNA损伤反应（DDR）机制的调控（基于相似性）。通过包装长链mRNA形成胞质信使核糖核蛋白（mRNP）网络，作为支架募集蛋白质和信号分子。该网络通过维持激酶和底物之间的接近性（基于相似性）来促进信号传导反应。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。