艾博抗Abcam 人IL-1βELISPOT试剂盒 货号:ab46578 AbcamHuman IL-1 beta ELISPOT Set产品图
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艾博抗Abcam 人IL-1βELISPOT试剂盒 货号:a

b46578 AbcamHuman IL-1 beta ELISPOT Set
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab46578
  • 2026年09月09日
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    • 保存条件:

      见包装

    • 保质期:

      12个月或见包装

    • 英文名:

      Abcam Human IL-1 beta ELISPOT Set

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      5x96Tests,10x96Tests,15x96Tests,20x96Tests

    人类IL-1βELISPOT试剂盒是一种用于灵敏检测单细胞悬液中人类IL-1β产生的ELISPOT试剂盒。

    • 货号:ab46578
    • 中文名称:人IL-1βELISPOT试剂盒
    • 英文名称:Human IL-1 beta ELISPOT Set
    • 规格:5x96Tests,10x96Tests,15x96Tests,20x96Tests
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:人IL-1βELISPOT试剂盒旨在对单细胞悬液中的细胞因子产生细胞进行计数。该方法的优势在于只需非常少的体外操作,即可在高度特异性的条件下,尽可能接近体内条件地分析细胞因子产生情况。该技术旨在确定特定刺激下细胞因子产生细胞的频率,并追踪治疗和/或病理状态下该频率的变化。ELISPOT检测是TH1/TH2反应、疫苗研发、病毒感染监测和治疗、肿瘤学、传染病、自身免疫性疾病和移植等领域的理想工具。该ELISPOT检测基于夹心免疫酶技术。细胞分泌的细胞因子或可溶性分子被包被抗体捕获,从而避免在上清液中扩散、蛋白酶降解或与可溶性膜受体结合。去除细胞后,通过示踪抗体和相应的偶联物显色。原理:细胞受到刺激后,局部产生的细胞因子会被特异性单克隆抗体捕获。细胞裂解后,被捕获的细胞因子分子会被生物素标记的二抗检测,该二抗随后会被链霉亲和素-碱性磷酸酶偶联物识别。然后将PVDF底的孔板与BCIP/NBT底物孵育。紫色斑点指示单个细胞产生的细胞因子。该方法可识别天然(前体和成熟)人IL-1β。
    • 中文别名:IL1F2、IL1B、白细胞介素-1β、IL-1β、分解代谢物
    • 英文别名:IL1F2, IL1B, Interleukin-1 beta, IL-1 beta, Catabolin
    • 详细参数:样本类型:悬浮细胞;反应物:人源;检测类型:夹心法;结果类型:定性检测;平台试剂;
    • 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存条件:+4°C;适宜长期储存条件:+4°C;储存信息:+4°C
    • 靶点概况:强效促炎细胞因子(PubMed:10653850、PubMed:12794819、PubMed:28331908、PubMed:3920526)。更初发现为主要内源性致热原,可诱导前列腺素合成、中性粒细胞浸润和活化、T细胞活化和细胞因子产生、B细胞活化和抗体产生,以及成纤维细胞增殖和胶原蛋白生成(PubMed:3920526)。促进T细胞向Th17分化。与IL-12/白细胞介素-12协同作用,诱导辅助性T细胞1(Th1)细胞合成IFN-γ(PubMed:10653850)。通过与TNF和IL-6协同诱导VEGF产生,在血管生成中发挥作用(PubMed:12794819)。参与细胞焦亡下游的炎症信号转导:其成熟形式通过gasdermin-D (GSDMD)孔特异性释放到细胞外环境中(PubMed:33377178,PubMed:33883744)。作为皮肤中化脓性链球菌感染的传感器:被化脓性链球菌SpeB蛋白酶切割和激活,导致炎症反应,从而在侵袭性皮肤感染期间阻止细菌生长(PubMed:28331908)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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