艾博抗Abcam 抗Smad2 + Smad3抗体 货号:ab217553 AbcamAnti-Smad2 + Smad3 antibody产品图
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艾博抗Abcam 抗Smad2 + Smad3抗体 货号:a

b217553 AbcamAnti-Smad2 + Smad3 antibody
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  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab217553
  • 2026年09月09日
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      见包装

    • 保质期

      12个月或见包装

    • 英文名

      Abcam Anti-Smad2 + Smad3 antibody

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京泽平

    • CAS号

      不适用

    • 规格

      100μL

    兔多克隆SMAD3抗体。适用于免疫细胞化学/免疫荧光、流式细胞术、蛋白质印迹法,可与人、小鼠、大鼠样本发生反应。已被14篇文献引用。免疫原为与钥孔血蓝蛋白偶联的人SMAD3氨基酸1-100的合成肽。

    • 货号:ab217553
    • 中文名称:抗Smad2 + Smad3抗体
    • 英文名称:Anti-Smad2 + Smad3 antibody
    • 规格:100μL
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 中文别名:MADH3、SMAD3、SMAD家族成员3、SMAD 3、hSMAD3、JV15-2、抗五肢瘫痪母亲同源物3、MAD同源物3、Mad3、抗DPP同源物3、hMAD-3、MADH2、MADR2、SMAD2、SMAD家族成员2、SMAD 2、hSMAD2、JV18-1、Mad相关蛋白2、抗五肢瘫痪母亲同源物2、hMAD-2、MAD同源物2、抗DPP同源物2
    • 英文别名:MADH3, SMAD3, SMAD family member 3, SMAD 3, hSMAD3, JV15-2, Mothers against decapentaplegic homolog 3, MAD homolog 3, Mad3, Mothers against DPP homolog 3, hMAD-3, MADH2, MADR2, SMAD2, SMAD family member 2, SMAD 2, hSMAD2, JV18-1, Mad-related protein 2, Mothers against decapentaplegic homolog 2, hMAD-2, MAD homolog 2, Mothers against DPP homolog 2
    • 详细参数:宿主物种:兔;克隆性:多克隆;同型:IgG;无载体:否;反应物:小鼠、大鼠、人;应用:免疫细胞化学/免疫荧光、流式细胞术、蛋白质印迹;免疫原:人SMAD3氨基酸1-100的合成肽与钥孔血蓝蛋白偶联。用于生成此抗体的确切免疫原为专有信息。P84022;
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化蛋白A储存缓冲液pH:7.4防腐剂:0.02% Proclin 300成分:50%甘油(三甘油酯),48.98% TBS,1X,1% BSA运输条件:蓝冰适宜短期储存时间:1-2周适宜短期储存条件:+4°C适宜长期储存条件:-20°C分装信息:到货时分装储存信息:避免反复冻融
    • 靶点概况:受体调节型SMAD (R-SMAD)是一种细胞内信号转导和转录调节因子,可被转化生长因子-β(TGF-β)和激活素1型受体激酶激活。它能结合许多受TGF-β调控基因启动子区域的转录调控元件(TRE),并在形成SMAD3/SMAD4复合物后激活转录。此外,R-SMAD还能在AP-1/SMAD位点形成SMAD3/SMAD4/JUN/FOS复合物,从而调节TGF-β介导的转录。R-SMAD可能通过调节原代角质形成细胞的生长和迁移以及改变TGF介导的单核细胞趋化性,从而抑制伤口愈合。这种对伤口愈合的影响似乎对激素敏感。R-SMAD也是软骨形成和成骨的调节因子,并抑制骨折的早期愈合。通过促进PDPK1与14-3-3蛋白YWHAQ的解离(YWHAQ作为负调控因子),正向调控PDPK1激酶活性。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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