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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam JNK (Thr183/Tyr185) In-Cell ELISA Kit
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
1x96Tests
JNK (Thr183/Tyr185)细胞内ELISA试剂盒是一种基于细胞的ELISA,用于测量人、小鼠、大鼠细胞样本中的JNK (Thr183/Tyr185)细胞内含量。
- 货号:ab126424
- 中文名称:JNK (Thr183/Tyr185)细胞内ELISA试剂盒
- 英文名称:JNK (Thr183/Tyr185) In-Cell ELISA Kit
- 规格:1x96Tests
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 产品详情:ab126424是一款快速、便捷且灵敏的检测试剂盒,可用于监测细胞内重要生物通路的激活或功能。它可用于检测JNK (Thr183/Tyr185)磷酸化的相对水平,并筛选各种处理、抑制剂(如siRNA或化学物质)或激活剂对培养的人、小鼠和大鼠细胞系的影响。通过测定实验模型系统中JNK蛋白的磷酸化水平,您可以验证细胞系中通路的激活情况,而无需花费大量时间和精力制备细胞裂解液和进行Western Blot分析。在JNK (Thr183/Tyr185)细胞内ELISA试剂盒中,将细胞接种于96孔组织培养板中。在进行各种处理、使用抑制剂或激活剂后,固定细胞。封闭后,将抗磷酸化JNK (Thr183/Tyr185)或抗JNK(一抗)加入孔中并进行孵育。洗涤孔板后,加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗小鼠IgG(二抗)。再次洗涤孔板后,加入TMB底物溶液,显色程度与蛋白量成正比。加入终止液后,溶液颜色由蓝色变为黄色,并在450 nm波长处测定吸光度。
- 中文别名:JNK1、PRKM8、SAPK1、SAPK1C、MAPK8、丝裂原活化蛋白激酶8、MAP激酶8、MAPK 8、JNK-46、应激活化蛋白激酶1c、应激活化蛋白激酶JNK1、c-Jun N端激酶1、SAPK1c
- 英文别名:JNK1, PRKM8, SAPK1, SAPK1C, MAPK8, Mitogen-activated protein kinase 8, MAP kinase 8, MAPK 8, JNK-46, Stress-activated protein kinase 1c, Stress-activated protein kinase JNK1, c-Jun N-terminal kinase 1, SAPK1c
- 详细参数:检测方法:比色法;样品类型:贴壁细胞;反应物:小鼠、大鼠、人;检测类型:基于细胞的;结果类型:定性;检测时间:5小时10分钟;检测平台:微孔板;
- 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存条件:-20°C;适宜长期储存条件:-20°C;储存信息:-20°C
- 靶点概况:丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与多种过程,例如细胞增殖、分化、迁移、转化和程序性细胞死亡。细胞外刺激,例如促炎细胞因子或物理应激,可激活应激激活蛋白激酶/c-Jun N端激酶(SAP/JNK)信号通路(PubMed:28943315)。在该级联反应中,两种双特异性激酶MAP2K4/MKK4和MAP2K7/MKK7磷酸化并激活MAPK8/JNK1。反过来,MAPK8/JNK1磷酸化多种转录因子,主要是AP-1的组成成分,例如JUN、JDP2和ATF2,从而调节AP-1的转录活性(PubMed:18307971)。磷酸化复制许可因子CDT1,抑制CDT1与组蛋白H4乙酰转移酶HBO1在复制起始位点的相互作用(PubMed:21856198)。这种相互作用的丧失会消除复制起始所需的乙酰化作用(PubMed:21856198)。通过磷酸化关键调控因子,包括p53/TP53和Yes相关蛋白YAP1,促进应激细胞凋亡(PubMed:21364637)。在T细胞中,MAPK8和MAPK9是T辅助细胞非常化分化为Th1细胞所必需的。在EPO刺激下,通过磷酸化细胞死亡拮抗剂BAD,促进红系细胞的存活(PubMed:21095239)。介导饥饿诱导的BCL2磷酸化、BCL2与BECN1的解离,从而激活自噬(PubMed:18570871)。磷酸化STMN2,从而调节微管动力学,控制皮层神经元的神经突延伸(基于相似性)。在发育中的大脑中,通过其胞质内对STMN2的活性,负向调节神经元退出多非常阶段的速率以及从脑室区向外迁移的速率(基于相似性)。磷酸化其他几种底物,包括热休克因子蛋白4 (HSF4)、去乙酰化酶SIRT1、ELK1或E3连接酶ITCH(PubMed:16581800,PubMed:17296730,PubMed:20027304)。它磷酸化CLOCK-BMAL1异二聚体,并在生物钟的调控中发挥作用(PubMed:22441692)。它磷酸化热休克转录因子HSF1,抑制HSF1诱导的转录活性(PubMed:10747973)。它磷酸化POU5F1,导致POU5F1转录活性受到抑制,并增强其蛋白酶体降解(基于相似性)。它磷酸化JUND,而这种磷酸化在MEN1存在的情况下受到抑制(PubMed:22327296)。在神经元中,它磷酸化SYT4,SYT4在突触处捕获神经元致密核心囊泡(基于相似性)。在氧化应激反应中磷酸化EIF4ENIF1/4-ET,促进P小体组装(PubMed:22966201)。在氧化应激反应中磷酸化SIRT6,刺激其单ADP核糖基转移酶活性(PubMed:27568560)。磷酸化NLRP3,促进NLRP3炎症小体的组装(PubMed:28943315)。响应活性氧(ROS)而磷酸化ALKBH5,促进ALKBH5的SUMO化和失活(PubMed:34048572)。JNK1亚型表现出不同的结合模式:β-1优先结合c-Jun,而α-1、α-2和β-2与c-Jun或ATF2的结合水平相似且较低。然而,结合和磷酸化之间没有相关性,所有亚型的磷酸化效率大致相同。
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验运用Cell Based Elisa检测信号通路蛋白和磷酸化蛋白
results of phosphorylated proteins磷酸化的试剂盒中的抗体是经过大量筛选,选取了高特异性和低背景的抗体。p-P38MAPK抗体是基于P38的磷酸化Thr180到Tyr182这个位点多肽片段所制备。P-JNK抗体是基于人的Thr183和Tyr185.这个抗体可以同时识别P-JNK1和P-JNK2.我们在运用Cell Based Elisa P38和JNK两个试剂盒做检测的同时,又用传统的WB方式来验证这个结果。经过反复验证,都得出了同样的结果, Cell Based
化的ERK再结合一个激活的MEK1,二次磷酸化最终达到完全活化。 活化的MEK磷酸化ERK1/ERK2的Thr183和Tyr185(TEY Motif结构)。 ERKs活化后的主要靶蛋白是pp90核糖体S6激酶 (Rsk)和细胞质磷脂酶A2。 ERK也会转移到细胞核中磷酸化转录因子ELK-1(Ser383和Ser389)。近期另一个相关的细胞核蛋白激酶ERK3已被克隆。它和ERK1/ERK2的催化中心有50%的同源性, 但它不磷酸化任何特有的ERK底物。细胞中往往
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