艾博抗Abcam 磷酸化TAK1 (S412) ELISA试剂盒 货号:ab279950 AbcamPhospho-TAK1 (S412) ELISA Kit产品图
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艾博抗Abcam 磷酸化TAK1 (S412) ELISA试

剂盒 货号:ab279950 AbcamPhospho-TAK1 (S412) ELISA Kit
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  • ¥3703 - 70357
  • Abcam已认证
  • 美国/英国/中国杭州
  • ab279950
  • 2026年09月09日
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    • 保存条件

      见包装

    • 保质期

      12个月或见包装

    • 英文名

      Abcam Phospho-TAK1 (S412) ELISA Kit

    • 库存

      999

    • 供应商

      北京泽平

    • CAS号

      不适用

    • 规格

      1x96Tests

    Phospho-TAK1 (S412) ELISA试剂盒是一种用于测量人细胞/组织提取物样本中Phospho-TAK1 (S412)的ELISA试剂盒。

    • 货号:ab279950
    • 中文名称:磷酸化TAK1 (S412) ELISA试剂盒
    • 英文名称:Phospho-TAK1 (S412) ELISA Kit
    • 规格:1x96Tests
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:磷酸化TAK1 (S412) ELISA试剂盒(ab279950)是一种快速、便捷且灵敏的检测试剂盒,可用于监测人细胞裂解液中重要生物通路的激活或功能。通过检测实验模型系统中磷酸化TAK1蛋白的水平,您可以验证细胞裂解液中相关通路的激活情况。无需耗费大量时间和精力进行Western Blotting分析,即可同时检测多种不同的细胞裂解液。该夹心ELISA试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验,用于检测人磷酸化TAK1。抗泛TAK1抗体包被于96孔板上。将样品加入孔中,样品中的TAK1蛋白会与包被的抗体结合。洗涤孔板后,使用兔抗磷酸化TAK1 (S412)抗体检测磷酸化TAK1。洗去未结合的抗体后,将HRP标记的抗兔IgG加入孔中。再次洗涤孔后,加入TMB底物溶液,显色程度与结合的TAK1 (S412)的量成正比。终止液使颜色由蓝色变为黄色,并在450 nm处测量颜色强度。REACH授权:Abcam过去没有,将来也不会为客户使用含有欧盟授权清单(附件十四)物质的产品申请REACH授权。客户有责任自行核实其预期用途是否需要申请REACH授权以及任何其他相关授权。
    • 中文别名:TAK1、MAP3K7、丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶7、转化生长因子-β活化激酶1、TGF-β活化激酶1
    • 英文别名:TAK1, MAP3K7, Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7, Transforming growth factor-beta-activated kinase 1, TGF-beta-activated kinase 1
    • 详细参数:检测方法:比色法;样品类型:细胞裂解液;反应物:人源;结果类型:半定量分析;平台:预包被微孔板(12 x 8孔条);
    • 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存条件:-20°C;适宜长期储存条件:-20°C;储存信息:-20°C
    • 靶点概况:丝氨酸/苏氨酸激酶是MAP激酶信号转导通路的重要组成部分(PubMed:10094049,PubMed:11460167,PubMed:12589052,PubMed:16845370,PubMed:16893890,PubMed:21512573,PubMed:8663074,PubMed:9079627)。在环境变化引起的细胞反应级联中发挥重要作用(PubMed:10094049,PubMed:11460167,PubMed:12589052,PubMed:16845370,PubMed:16893890,PubMed:21512573,PubMed:8663074,PubMed:9079627)。TRAF6介导多种细胞因子(包括白细胞介素-1 (IL-1)、转化生长因子-β(TGFB)、TGFB相关因子(如BMP2和BMP4)、Toll样受体(TLR)、肿瘤坏死因子受体CD40和B细胞受体(BCR))的信号转导(PubMed:16893890,PubMed:9079627)。激活后,TRAF6通过磷酸化和激活多种MAP激酶激酶(如MAP2K1/MEK1、MAP2K3/MKK3、MAP2K6/MKK6和MAP2K7/MKK7),作为MKK/JNK信号转导级联和p38 MAPK信号转导级联的上游激活因子(PubMed:11460167,PubMed:8663074)。这些MAP2K反过来激活p38 MAPK和c-Jun N端激酶(JNK);p38 MAPK和JNK通路均调控转录因子激活蛋白-1(AP-1)(PubMed:11460167,PubMed:12589052,PubMed:8663074)。此外,AP-1独立于MAP2K和p38 MAPK,通过促进I-κB激酶(IKK)核心复合物的激活,作为NF-κB的关键激活因子(PubMed:12589052,PubMed:8663074)。从机制上讲,它通过TAB2/MAP3K7IP2和TAB3/MAP3K7IP3被募集到RIPK2和IKBKG/NEMO的多聚泛素链上,并催化IKK复合物中IKBKB/IKKB组分的磷酸化和激活,从而导致NF-κB激活(PubMed:10094049,PubMed:11460167)。在渗透胁迫信号通路中,它在MAPK8/JNK1的激活中起主要作用,但对NF-κB的激活没有影响(PubMed:16893890)。促进TRIM5衣壳特异性限制活性(PubMed:21512573)。MAP3K7磷酸化RIPK1的Ser-321位点,正向调控RIPK1与RIPK3的相互作用,促进坏死性凋亡;同时负向调控RIPK1激酶活性及其与FADD的相互作用,从而介导细胞凋亡(基于相似性)。MAP3K7在cGAMP激活后磷酸化STING1,促进STEEP1与STING1的结合以及STING1向COPII囊泡的转位(PubMed:37832545)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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