艾博抗Abcam 重组人p38β/MAPK11蛋白 货号:a

重组人p38β/MAPK11蛋白是一种人全长蛋白，氨基酸范围为1至364，在杆状病毒感染的Sf9细胞中表达，纯度>95%，适用于SDS-PAGE、WB、FuncS检测。

• 货号：ab125663
• 中文名称：重组人p38β/MAPK11蛋白
• 英文名称：Recombinant human p38 beta/MAPK11 protein
• 规格：5μg,10μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 中文别名：PRKM11、SAPK2、SAPK2B、MAPK11、丝裂原活化蛋白激酶11、MAP激酶11、MAPK 11、丝裂原活化蛋白激酶p38β、应激活化蛋白激酶2b、p38-2、MAP激酶p38β、p38b、SAPK2b
• 英文别名：PRKM11, SAPK2, SAPK2B, MAPK11, Mitogen-activated protein kinase 11, MAP kinase 11, MAPK 11, Mitogen-activated protein kinase p38 beta, Stress-activated protein kinase 2b, p38-2, MAP kinase p38 beta, p38b, SAPK2b
• 详细参数：纯度>95%密度测定表达系统杆状病毒感染的Sf9细胞标签GST标签N端应用SDS-PAGE、FuncS、WB生物活性是生物活性ab125663的比活性测定为780 nmol/min/mg。登录号Q15759无动物源性否无载体否物种人储存缓冲液pH：7.5成分：25%甘油（三甘油酯），0.88%氯化钠，0.79% Tris-HCl，0.31%谷胱甘肽，0.004% (R*,R*)-1,4-二巯基丁-2,3-二醇，0.003% EDTA，0.002% PMSF
• 成分和储存条件：运输条件：干冰；适宜短期储存条件：-80°C；适宜长期储存条件：-80°C；分装信息：到货时分装；储存信息：避免反复冻融；本产品为活性蛋白，可能在体内引起生物反应，请谨慎操作。
• 靶点概况：丝氨酸/苏氨酸激酶是MAP激酶信号转导通路的重要组成部分（PubMed：12452429，PubMed：20626350，PubMed：35857590）。MAPK11是四种p38 MAPK之一，在细胞外刺激（例如促炎细胞因子或物理应激）引发的细胞反应级联中发挥重要作用，可直接激活转录因子（PubMed：12452429，PubMed：20626350，PubMed：35857590）。因此，p38 MAPK可磷酸化多种蛋白质，据估计，每个MAPK可能有大约200至300个底物（PubMed：12452429，PubMed：20626350，PubMed：35857590）。MAPK11的功能与MAPK14的功能大多重叠（PubMed：12452429，PubMed：20626350，PubMed：35857590）。一些靶点是下游激酶，它们通过磷酸化被激活，并进一步磷酸化其他靶点（PubMed：12452429，PubMed：20626350）。RPS6KA5/MSK1和RPS6KA4/MSK2可以直接磷酸化并激活CREB1、ATF1、NF-κB亚型RELA/NFKB3、STAT1和STAT3等转录因子，同时也能磷酸化组蛋白H3和核小体蛋白HMGN1（PubMed：9687510）。RPS6KA5/MSK1和RPS6KA4/MSK2在应激或促有丝分裂刺激下，通过诱导染色质重塑或募集转录机制，在早期基因的快速诱导表达中发挥重要作用。另一方面，另外两个激酶靶点MAPKAPK2/MK2和MAPKAPK3/MK3主要在转录后水平参与基因表达调控，它们通过磷酸化ZFP36（三四脯氨酸蛋白）和ELAVL1，以及调节EEF2K（后者对翻译过程中mRNA的延伸至关重要）来实现这一功能。另外两个由p38 MAPK激活的激酶MKNK1/MNK1和MKNK2/MNK2通过磷酸化起始因子EIF4E2来调节蛋白质合成（PubMed：11154262）。在细胞质中，p38 MAPK通路是蛋白质周转的重要调节因子。例如，CFLAR是一种TNF诱导细胞凋亡的抑制剂，其蛋白酶体介导的降解受p38 MAPK磷酸化调控。跨膜蛋白的胞外结构域脱落也受p38 MAPK调控。炎症刺激下，p38 MAPK可磷酸化膜相关金属蛋白酶ADAM17。这种磷酸化是ADAM17介导的TGF-α家族配体胞外结构域脱落所必需的，从而激活EGFR信号通路并促进细胞增殖。FGFR1也是p38 MAPK的底物。FGFR1可从细胞外空间转位至靶细胞的胞质和细胞核内，并调控rRNA合成和细胞生长等过程。FGFR1的转位需要p38 MAPK的激活。在细胞核内，许多转录因子在各种刺激下被p38 MAPK磷酸化并激活。经典例子包括ATF1、ATF2、ATF6、ELK1、PTPRH、DDIT3、TP53/p53以及MEF2C和MEF2A（PubMed：10330143，PubMed：15356147，PubMed：9430721）。p38 MAPK通过调控染色质修饰因子和重塑因子，逐渐成为基因表达的重要调节因子（PubMed：10330143，PubMed：15356147，PubMed：9430721）。在LPS刺激的髓系细胞中，参与炎症反应的多个基因（例如IL6、IL8和IL12B）的启动子表现出p38 MAPK依赖性的组蛋白H3第10位丝氨酸磷酸化（H3S10ph）富集。这种磷酸化增强了启动子上隐蔽的NF-κB结合位点的可及性，从而促进NF-κB的募集。在UV-B照射和核糖体碰撞后，MAP3K20/ZAK下游的NLRP1发生磷酸化，进而促进NLRP1炎症小体的激活和细胞焦亡（PubMed：35857590）。磷酸化甲基转移酶DOT1L的Ser-834、Thr-900、Ser-902、Thr-984、Ser-1001、Ser-1009和Ser-1104位点（PubMed：38270553）。

说明：所有内容为机器翻译，仅供参考，产品具体信息以Abcam厂家说明为准。