艾博抗Abcam 重组人RIP蛋白(活性) 货号:ab190411 AbcamRecombinant human RIP protein (Active)产品图
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艾博抗Abcam 重组人RIP蛋白(活性) 货号:ab190

411 AbcamRecombinant human RIP protein (Active)
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  • 美国/英国/中国杭州
  • ab190411
  • 2026年09月24日
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    • 英文名:

      Abcam Recombinant human RIP protein (Active)

    • 库存:

      999

    • 供应商:

      北京泽平

    • CAS号:

      不适用

    • 规格:

      5μg,10μg

    重组人RIP蛋白(活性)是一种人全长蛋白,氨基酸范围为1至671,在杆状病毒感染的Sf9细胞中表达,活性>70%,适用于WB、FuncS。

    • 货号:ab190411
    • 中文名称:重组人RIP蛋白(活性)
    • 英文名称:Recombinant human RIP protein (Active)
    • 规格:5μg,10μg
    • 品牌:艾博抗Abcam
    • 产地:美国/英国/中国杭州
    • 货期:热销品现货,其他请咨询
    • 资质:Abcam一级代理商
    • 产品详情:ab64311(髓鞘碱性蛋白)可用作评估激酶活性的底物。为获得更佳储存效果,离心后分装成小份,并储存在推荐温度下。避免重复操作。
    • 中文别名:RIP、RIP1、RIPK1、受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、细胞死亡蛋白RIP、受体相互作用蛋白1、RIP-1
    • 英文别名:RIP, RIP1, RIPK1, Receptor-interacting serine/threonine-protein kinase 1, Cell death protein RIP, Receptor-interacting protein 1, RIP-1
    • 详细参数:纯度>70%密度测定亲和纯化。表达系统:杆状病毒感染的Sf9细胞。标签:GST标签,N端。应用:功能性检测、蛋白质印迹分析。生物活性:是。生物活性:ab190411的比活性测定为4 nmol/min/mg。登录号:Q13546。不含动物源性成分:否。不含载体:否。物种:人。储存缓冲液pH:7.5。成分:25%甘油(三甘油酯),0.87%氯化钠,0.79% Tris-HCl,0.31%谷胱甘肽,0.004% (R*,R*)-1,4-二巯基丁-2,3-二醇,0.003% EDTA,0.002% PMSF。
    • 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:亲和纯化运输条件:干冰适宜的短期储存条件:-80°C适宜的长期储存条件:-80°C储存信息:避免反复冻融本产品为活性蛋白,可能在体内引起生物反应,请谨慎操作。
    • 重组蛋白序列概况:登录号Q13546蛋白质长度全长预测分子量108 kDa氨基酸1至671天然重组表达系统杆状病毒感染的Sf9细胞标签GST标签N端
    • 重组蛋白真实序列:M Q P D M S L N V I K M K S S D F L E S A E L D S G G F G K V S L C F H R T Q G L M I M K T V Y K G P N C I E H N E A L L E E A K M M N R L R H S R V V K L L G V I I E E G K Y S L V M E Y M E K G N L M H V L K A E M S T P L S V K G R I I L E I I E G M C Y L H G K G V I H K D L K P E N I L V D N D F H I K I A D L G L A S F K M W S K L N N E E H N E L R E V D G T A K K N G G T L Y Y M A P E H L N D V N A K P T E K S D V Y S F A V V L W A I F A N K E P Y E N A I C E Q Q L I M C I K S G N R P D V D D I T E Y C P R E I I S L M K L C W E A N P E A R P T F P G I E E K F R P F Y L S Q L E E S V E E D V K S L K K E Y S N E N A V V K R M Q S L Q L D C V A V P S S R S N S A T E Q P G S L H S S Q G L G M G P V E E S W F A P S L E H P Q E E N E P S L Q S K L Q D E A N Y H L Y G S R M D R Q T K Q Q P R Q N V A Y N R E E E R R R R V S H D P F A Q Q R P Y E N F Q N T E G K G T A Y S S A A S H G N A V H Q P S G L T S Q P Q V L Y Q N N G L Y S S H G F G T R P L D P G T A G P R V W Y R P I P S H M P S L H N I P V P E T N Y L G N T P T M P F S S L P P T D E S I K Y T I Y N S T G I Q I G A Y N Y M E I G G T S S S L L D S T N T N F K E E P A A K Y Q A I F D N T T S L T D K H L D P I R E N L G K H W K N C A R K L G F T Q S Q I D E I D H D Y E R D G L K E K V Y Q M L Q K W V M R E G I K G A T V G K L A Q A L H Q C S R I D L L S S L I Y V S Q N
    • 靶点概况:丝氨酸-苏氨酸激酶是TNF介导的细胞凋亡、坏死性凋亡和炎症通路的关键调节因子(PubMed:17703191,PubMed:24144979,PubMed:31827280,PubMed:31827281,PubMed:32657447,PubMed:35831301)。RIPK1具有依赖于激酶活性的功能,可调控细胞死亡;同时还具有不依赖于激酶的支架蛋白功能,可调控炎症信号传导和细胞存活(PubMed:11101870、PubMed:19524512、PubMed:19524513、PubMed:29440439、PubMed:30988283)。RIPK1具有不依赖于激酶的支架蛋白功能:当TNF与TNFR1结合时,RIPK1被募集到TNF-R1信号复合物(TNF-RSC,也称为复合物I)中,在那里它作为支架蛋白促进细胞存活,部分原因是通过激活经典的NF-κB通路(基于相似性)。激酶活性对于调控坏死性凋亡和细胞凋亡(两种平行的细胞死亡形式)至关重要:其蛋白激酶活性激活后,可调控两种死亡诱导复合物的组装,即驱动细胞凋亡的复合物IIa(RIPK1-FADD-CASP8)和驱动坏死性凋亡的复合物IIb(RIPK1-RIPK3-MLKL)(基于相似性)。RIPK1是限制CASP8依赖的TNFR1诱导的细胞凋亡所必需的(基于相似性)。在正常情况下,RIPK1抑制RIPK3依赖性坏死性凋亡,该过程由复合物IIb的RIPK3组分介导,后者在ZBP1诱导下催化MLKL的磷酸化(PubMed:19524512,PubMed:19524513,PubMed:29440439,PubMed:30988283)。RIPK1通过FADD介导募集CASP8来抑制RIPK3介导的坏死性凋亡,CASP8可切割RIPK1并限制TNF诱导的坏死性凋亡(PubMed:19524512,PubMed:19524513,PubMed:29440439,PubMed:30988283)。在胚胎发育过程中,抑制细胞凋亡和坏死性凋亡是必需的:其作用机制是通过阻止TRADD与FADD的相互作用,从而限制CASP8的异常激活(基于相似性)。除细胞凋亡和坏死性凋亡外,它还参与炎症反应,促进促炎细胞因子(如白细胞介素-6 (IL-6))的转录产生(PubMed:31827280,PubMed:31827281)。磷酸化RIPK3:RIPK1和RIPK3之间存在相互的自身磷酸化和反式磷酸化(PubMed:19524513)。以TNF依赖的方式磷酸化DAB2IP的Ser-728位点,从而激活MAP3K5-JNK凋亡级联反应(PubMed:15310755,PubMed:17389591)。是DNA损伤后ZBP1诱导的NF-κB激活所必需的(基于相似性)。

    说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。

     

     

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    Rong, X., Liu, J., Yao, X. et al. Human bone marrow mesenchymal stem cells-derived exosomes alleviate liver fibrosis through the Wnt/β-catenin pathway. Stem Cell Res Ther 10, 98 (2019).
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