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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam Recombinant Human BRN3A protein (GST tag N-Terminus)
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
10μg
重组人BRN3A蛋白(GST标签N端)是一种人片段蛋白,氨基酸范围为330至419,在小麦胚芽中表达,适用于SDS-PAGE、ELISA、WB。
- 货号:ab152627
- 中文名称:重组人BRN3A蛋白(GST标签N端)
- 英文名称:Recombinant Human BRN3A protein (GST tag N-Terminus)
- 规格:10μg
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 中文别名:BRN3A、RDC1、POU4F1、脑特异性同源框/POU结构域蛋白3A、同源框/POU结构域蛋白RDC-1、Oct-T1、Brain-3A、Brn-3A
- 英文别名:BRN3A, RDC1, POU4F1, Brain-specific homeobox/POU domain protein 3A, Homeobox/POU domain protein RDC-1, Oct-T1, Brain-3A, Brn-3A
- 详细参数:表达系统小麦胚芽标签GST标签N端应用WB、ELISA、SDS-PAGE生物活性:否登录号Q01851不含动物源性:否不含载体:否物种:人储存缓冲液pH:8成分:0.79% Tris-HCl,0.31%谷胱甘肽
- 成分和储存条件:形式:液体纯化技术:专有技术运输条件:干冰适宜短期储存条件:-80°C适宜长期储存条件:-80°C分装信息:交付时分装储存信息:避免反复冻融
- 重组蛋白序列概况:登录号Q01851蛋白质长度片段预测分子量35.64 kDa氨基酸330至419Nature重组表达系统小麦胚芽标签GST标签N端
- 重组蛋白真实序列:Q A W L E E A E G A Q R E K M N K P E L F N G G E K K R K R T S I A A P E K R S L E A Y F A V Q P R P S S E K I A A I A E K L D L K K N V V R V W F C N Q R Q K Q K R M K F S A T Y
- 靶点概况:多功能转录因子,其不同区域介导其不同的效应。它通过其C端结构域与靶基因调控区域中与共有八聚体基序5'-ATGCAAAT-3'相关的序列结合发挥作用。该因子调控特定神经元谱系中参与分化和存活的基因的表达。研究表明,其中一些基因的激活需要其N端结构域,可能通过神经元特异性辅助因子介导。该因子激活BCL2表达并保护神经元细胞免于凋亡(通过其N端结构域)。它诱导神经元突起生长并协调编码突触蛋白的基因表达。其主要发育效应发生在体感神经元和参与运动控制的脑干核团中。该因子刺激核雌激素受体ESR1与DNA雌激素反应元件(ERE)的结合亲和力,从而调节ESR1诱导的转录活性。可能正向调控POU4F2和POU4F3。调控背根神经节感觉神经元的特化及其轴突投射至脊髓。在TNFSF11介导的终末破骨细胞分化中发挥作用。通过与转录起始位点周围高度保守的自调控结构域直接相互作用,负向调控自身的表达。异构体2能够作为转录因子,但其调控的基因子集与异构体1不同。对神经元细胞无抗凋亡作用。
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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文献和实验后继的亲和纯化。目前最为流行的融合标签自然是 His-Tag,和 GST,来自 G-Biosciences 等公司都有质量非常稳定可靠的产品,种类还特别丰富,分别对应不同的上样量和工作压力和流速的需要。笔者在这里介绍一下江湖中盛传的 Tag 蛋白纯化的「刀剑笑」,目的就是为在产品选择上帮你省点事...... 「横刀」-蛋白亲和纯化 GST 树脂 G-Biosciences 的谷胱甘肽树脂,用于分离 GST 重组蛋白 用来亲和纯化带有 GST 标签的蛋白。树脂由还原性的谷胱甘肽通过 10
。加入过量的螯合剂(EGTA)螯合Ca2+,使纯化的复合物与层析柱分离。 TAP 纯化时存在蛋白污染问题,很难判断这些蛋白是真正的相互作用,还是蛋白处理过程中的副产品。为此,有人建议用三标签的方法[19],但实验表明该法也不能排除蛋白的污染。其他标签也有应用,比较流行的是Flag[20]。GST、His6、生物素等也分别用于蛋白纯化,但由于他们有限的亲和力及较高的背景,在大规模的蛋白质相互作用研究中未得到广泛应用。选择何种标签也许是个难题,每种标签都有自身的弱点:大标签适于规模较大的相互作用研究
功能分析才能验证是否复性。GST融合蛋白可以免疫动物,但抗体纯化须用GSH-sepharose 4B 和蛋白A或G进一步纯化,去掉抗GST抗体,如果你的目的蛋白很大,可以凝血酶切割除去 GST,再免疫动物.GSH,Tris 是小 分子,没影响。 5) 既然目的蛋白没有活性,何来得活性鉴定,复性是否成功,就主要是看是否恢复到原来特有的三级结构,这就要看你目的蛋白的特异性,和天然的目的蛋白片断进行比较,看其复性是否彻底,这必须有个对照,才能知道复性是否完全。不知道你得到目的蛋白有什么用处,如果是用来做抗原
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