艾博抗Abcam 重组HIV1 p24蛋白 货号:ab430

重组HIV-1 p24蛋白是一种HIV-1 M:B_HXB2R全长蛋白，在大肠杆菌中表达，纯度>95%，适用于ELISA和Western blot检测。ab43037蛋白的预测分子量为25.6 kDa。-节省时间并确保结果准确-使用我们的HIV-1 p24作为对照。

• 货号：ab43037
• 中文名称：重组HIV1 p24蛋白
• 英文名称：Recombinant HIV1 p24 protein
• 规格：200μg
• 品牌：艾博抗Abcam
• 产地：美国/英国/中国杭州
• 货期：热销品现货，其他请咨询
• 资质：Abcam一级代理商
• 产品详情：使用我们的重组HIV-1 p24核心抗原蛋白ab43037作为阳性对照，在蛋白质印迹和SDS-PAGE实验中验证结果的有效性。使用ab43037蛋白分析您的HIV-1 p24 ELISA数据，生成并绘制标准曲线。ab43037与所有HIV-1感染者的血清均有免疫反应。查看我们的SDS-PAGE蛋白凝胶染色指南。查看我们的蛋白质印迹实验方案。查看我们的ELISA实验方案。
• 中文别名：Gag-Pol多聚蛋白、Pr160Gag-Pol、gag-pol、Gag多聚蛋白、Pr55Gag、gag
• 英文别名：Gag-Pol polyprotein, Pr160Gag-Pol, gag-pol, Gag polyprotein, Pr55Gag, gag
• 详细参数：纯度>95% SDS-PAGE表达系统大肠杆菌标签无标签应用ELISA、WB生物活性否登录号P04585无动物源性否无载体否物种HIV-1 M:B_HXB2R储存缓冲液pH：8.5成分：48%尿素，0.605% Tris
• 成分和储存条件：运输条件：蓝冰适宜短期储存条件：-20°C适宜长期储存条件：-20°C分装信息：到货时分装储存信息：避免反复冻融
• 重组蛋白序列概况：登录号P05888蛋白质长度全长预测分子量25.58 kDa性质重组表达系统大肠杆菌
• 重组蛋白真实序列：P I V Q N I Q G Q M V H Q A I S P R T L N A W V K V V E E K A F S P E V I P M F S A L S E G A T P Q D L N T M L N T V G G H Q A A M Q M L K E T I N E E A A E W D R L H P A H A G P I A P G Q M R E P R G S D I A G T T S T L Q E Q I G W M T N N P P I P V G E I Y K R W I I L G L N K I V R M Y S P S S I L D I R Q G P K E P F R D Y V D R F Y K T L R A E Q A S Q E V K N W M T E T L L V Q N A N P D C K T I L K A L G P A A T L E E M M T A C Q G V G G P G H K A R V L
• 靶点概况：Gag-Pol多聚蛋白。与Gag多聚蛋白共同介导病毒颗粒组装的关键事件，包括结合质膜、形成形成球形颗粒所需的蛋白质-蛋白质相互作用、募集病毒Env蛋白以及通过与RNA包装序列(Psi)的直接相互作用包装基因组RNA。Gag-Pol多聚蛋白可能通过结合5'非翻译区(5'-UTR)中的基因组RNA来调控自身的翻译。低浓度时，该多聚蛋白会促进翻译；而高浓度时，该多聚蛋白会包裹基因组RNA并抑制翻译。基质蛋白p17。通过包含其肉豆蔻酰化N端的多部分膜结合信号（基于相似性）将该多聚蛋白靶向质膜。基质蛋白是整合前复合物的组成部分。参与Vpu介导的病毒从宿主细胞释放。结合RNA（基于相似性）。衣壳蛋白p24。病毒颗粒内部形成包裹基因组RNA-核衣壳复合物的锥形核心（PubMed：8648689）。大多数核心呈锥形，仅有7%呈管状。核心由衣壳蛋白六聚体亚基构成。病毒颗粒进入细胞后，核心很快解体（PubMed：12660176）。宿主限制因子，例如猴的TRIM5-α或TRIMCyp，能够结合逆转录病毒衣壳，导致衣壳过早解体，从而阻断逆转录。TRIM5对衣壳的限制是HIV-1仅限于人类的因素之一（PubMed：23785198）。宿主PIN1蛋白似乎能够促进病毒颗粒脱壳（基于相似性）。另一方面，与PDZD8或CYPA的相互作用可稳定衣壳（PubMed：24554657）。核衣壳蛋白p7包裹并保护病毒二聚体未剪接的基因组RNA（gRNA）。它通过其锌指结构结合这些RNA。作为核酸伴侣，p7参与gRNA逆转录过程中核酸二级结构的重排。它还促进模板转换，从而导致重组。作为多聚蛋白的一部分，p7参与gRNA二聚化、包装、tRNA掺入和病毒颗粒组装。蛋白酶。天冬氨酰蛋白酶，在病毒颗粒从质膜释放期间或释放后不久，介导Gag和Gag-Pol多聚蛋白的蛋白水解切割（PubMed：11932404，PubMed：9573231）。切割以有序的、逐步级联的方式进行，更终产生成熟的蛋白质（PubMed：11932404，PubMed：9573231）。这个过程称为成熟（PubMed：11932404，PubMed：9573231）。在病毒颗粒从细胞释放前的出芽过程中，该酶活性更高（PubMed：11932404，PubMed：9573231）。此外，该酶还会切割Nef和Vif，可能与病毒颗粒成熟过程中的病毒结构蛋白同时发生（PubMed：7835426）。该酶水解宿主EIF4GI和PABP1，从而关闭加帽细胞mRNA的翻译。由此导致的细胞蛋白质合成抑制可确保病毒基因表达更大化并逃避宿主免疫反应（PubMed：12660176，PubMed：19914170）。此外，它还介导宿主YTHDF3的切割（PubMed：32053707）。它介导宿主CARD8的切割，从而激活CARD8炎症小体，导致病毒再激活后患者CD4(+) T细胞中潜伏的HIV-1被清除；相反，当HIV-1的蛋白酶在病毒出芽前于感染细胞中保持非活性状态时，HIV-1可以逃避CARD8的识别（PubMed：33542150）。逆转录酶/核糖核酸酶H。一种多功能酶，在病毒进入细胞后不久，在细胞质中将病毒RNA基因组转化为双链DNA。这种酶具有DNA聚合酶活性，可以复制DNA或RNA模板；同时还具有核糖核酸酶H（RNase H）活性，能够以部分连续的3'至5'内切酶模式切割RNA-DNA异源双链体的RNA链。病毒基因组RNA转化为双链DNA需要多个步骤。tRNA(3)-Lys与位于病毒RNA 5'端的引物结合位点（PBS）结合。逆转录酶（RT）利用tRNA引物的3'端进行一轮RNA依赖的负链DNA合成。读取过程经过U5区，并在病毒RNA两端存在的重复序列（R区）之后终止。RNA-DNA异源双链体的一部分被RNase H消化，产生与tRNA引物连接的单链DNA产物。该单链DNA/tRNA与位于病毒RNA 3'端的相同R区杂交。这种模板交换，称为负链DNA强终止转移，可以是分子内转移，也可以是分子间转移。逆转录酶（RT）利用新合成的短单链DNA的3'端，进行整个模板的RNA依赖性负链DNA合成。核糖核酸酶H（RNase H）消化RNA模板，但保留位于5'端和基因组中心附近的两个多嘌呤序列（PPT）。目前尚不清楚聚合酶和RNase H的活性是否同时进行。RNase H可能以聚合酶依赖性模式（由进行DNA合成的同一RT将RNA切割成小片段）和聚合酶非依赖性模式（由游离的RT切割剩余的RNA片段）进行。其次，RT以未被RNase H去除的多嘌呤序列为引物，进行DNA指导的正链DNA合成。RNase H随后去除PPT和tRNA引物。3'和5'单链DNA的PBS区杂交形成环状双链DNA中间体。逆转录酶(RT)对PBS和PPT末端进行链置换合成，产生末端平直的线性双链DNA拷贝，其两端均包含长末端重复序列(LTR)。整合酶通过一系列DNA切割和连接反应催化病毒DNA整合到宿主染色体中。这种酶活性发生在病毒颗粒进入细胞并将RNA基因组逆转录为双链DNA之后。整合过程的第一步是3'端加工。这一步骤需要一个包含病毒基因组、基质蛋白、Vpr和整合酶的复合物。该复合物称为整合前复合物(PIC)。整合酶从病毒DNA的每个3'端去除2个核苷酸，在3'端留下凹陷的CA OH。第二步，PIC进入细胞核。这一过程由整合酶和Vpr蛋白介导，使病毒能够感染非分裂细胞。这种进入细胞核的能力是慢病毒特有的，其他逆转录病毒不具备这种能力，它们需要依赖细胞分裂才能进入细胞染色体。第三步，称为链转移，整合酶将先前加工过的3'端与靶细胞DNA链的5'端在整合位点连接起来。5'端是由整合酶催化的相隔5个碱基对的交错切割产生的。由此形成一个Y形的、有缺口的重组中间体，病毒DNA链的5'端和靶DNA链的3'端保持未连接状态，中间存在一个5个碱基对的缺口。更后一步是病毒DNA整合到宿主染色体中。这涉及宿主DNA修复合成，其中未连接链之间的5个碱基对缺口被填补，然后连接。由于该过程发生在HIV基因组两侧的切口处，因此在HIV-1整合的末端会产生5个碱基对的宿主DNA重复序列。或者，整合酶可能在链转移后立即催化病毒DNA的切除，这被称为解离。

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