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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
见包装
- 保质期:
12个月或见包装
- 英文名:
Abcam Recombinant Human Serpin A5 protein
- 库存:
999
- 供应商:
北京泽平
- CAS号:
不适用
- 规格:
10μg
重组人丝氨酸蛋白酶抑制剂A5蛋白是一种人全长蛋白,氨基酸范围为20至406个,在HEK 293细胞中表达,纯度>95%,内毒素水平<1EU/µg,适用于SDS-PAGE、HPLC。
- 货号:ab152068
- 中文名称:重组人丝氨酸蛋白酶抑制剂A5蛋白
- 英文名称:Recombinant Human Serpin A5 protein
- 规格:10μg
- 品牌:艾博抗Abcam
- 产地:美国/英国/中国杭州
- 货期:热销品现货,其他请咨询
- 资质:Abcam一级代理商
- 产品详情:之前被标记为蛋白C抑制剂。
- 中文别名:PCI、PLANH3、PROCI、SERPINA5、血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂、顶体丝氨酸蛋白酶抑制剂、纤溶酶原激活物抑制剂3、蛋白C抑制剂、丝氨酸蛋白酶抑制剂A5、PAI-3、PAI3
- 英文别名:PCI, PLANH3, PROCI, SERPINA5, Plasma serine protease inhibitor, Acrosomal serine protease inhibitor, Plasminogen activator inhibitor 3, Protein C inhibitor, Serpin A5, PAI-3, PAI3
- 详细参数:纯度>95% SDS-PAGE内毒素水平< 1 EU/µg表达系统HEK 293细胞标签His标签C端应用SDS-PAGE、HPLC生物活性:否登录号P05154不含动物源性成分:否不含载体:是物种:人复溶:用PBS复溶储存缓冲液pH:5.5成分:0.88%氯化钠,0.39% MES
- 成分和储存条件:运输条件:蓝冰;适宜短期储存时间:数周;适宜长期储存条件:-20°C
- 重组蛋白序列概况:登录号P05154蛋白质长度全长预测分子量44.7 kDa氨基酸20至406 Nature重组表达系统HEK 293细胞标签His标签C端
- 重组蛋白真实序列:H R H H P R E M K K R V E D L H V G A T V A P S S R R D F T F D L Y R A L A S A A P S Q N I F F S P V S I S M S L A M L S L G A G S S T K M Q I L E G L G L N L Q K S S E K E L H R G F Q Q L L Q E L N Q P R D G F Q L S L G N A L F T D L V V D L Q D T F V S A M K T L Y L A D T F P T N F R D S A G A M K Q I N D Y V A K Q T K G K I V D L L K N L D S N A V V I M V N Y I F F K A K W E T S F N H K G T Q E Q D F Y V T S E T V V R V P M M S R E D Q Y H Y L L D R N L S C R V V G V P Y Q G N A T A L F I L P S E G K M Q Q V E N G L S E K T L R K W L K M F K K R Q L E L Y L P K F S I E G S Y Q L E K V L P S L G I S N V F T S H A D L S G I S N H S N I Q V S E M V H K A V V E V D E S G T R A A A A T G T I F T F R S A R L N S Q R L V F N R P F L M F I V D N N I L F L G K V N R P V D H H H H H H
- 靶点概况:肝素依赖性丝氨酸蛋白酶抑制剂,存在于体液和分泌物中。它通过与丝氨酸蛋白酶的丝氨酸激活位点不可逆结合而使其失活。参与调节血管内和血管外蛋白水解活性。在血浆中发挥止血作用。它通过抑制抗凝血因子活化蛋白C以及凝血酶/血栓调节蛋白复合物生成活化蛋白C,发挥促凝血和促炎作用。它通过抑制凝血因子(如凝血酶原、因子XI、因子Xa、血浆激肽释放酶)和纤溶酶(如组织型和尿型纤溶酶原激活剂)发挥抗凝血作用。在精浆中,它使几种与生殖系统相关的丝氨酸蛋白酶失活。抑制丝氨酸蛋白酶抑制剂顶体蛋白酶;间接保护男性生殖道成分免受过量释放的顶体蛋白酶的降解。抑制组织型和尿型纤溶酶原激活剂、前列腺特异性抗原和激肽释放酶的活性;调控精子活力和受精。抑制活化蛋白C催化的SEMG1和SEMG2降解;调节精子从男性生殖道转移到女性生殖道过程中精液凝集素的降解。在尿液中,抑制尿型纤溶酶原激活剂和激肽释放酶的活性。使膜锚定丝氨酸蛋白酶(如MPRSS7和TMPRSS11E)失活。抑制尿型纤溶酶原激活剂依赖的肿瘤细胞侵袭和转移。SERPINA5也可能通过与维甲酸结合,在精浆和尿液中发挥疏水性激素载体的非抑制作用。
说明:所有内容为机器翻译,仅供参考,产品具体信息以Abcam厂家说明为准。








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,而DREADDs会非常适合这类应用。此外,许多FDA批准药物的目标作用目标是GPCRs,而DREADDs是改造过的GPCRs,因此DREADDs可能会在药物开发方面提供丰富的可能性。目前已改造的生物大分子包括核酸杂交、蛋白质激酶、各种代谢酶和G蛋白耦联受体(G protein‒coupledreceptors,GPCRs)。现在有很多基于GPCRs改造的化学遗传学平台,例如1991年构建的基因编码受体的等位基因特异激活(Allele-specific activation of genetically
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