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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海晅科生物科技有限公司
- 库存:
100
- 灵敏度:
详询
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本
- 标记物:
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种:
鸡
- 应用:
科研
- 检测方法:
夹心法
- 检测范围:
详见产品手册
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1300.0 |
鸡核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA检测试剂盒
仅用于科研,不可用于临床诊断
检测方法:双抗体夹心 ELISA
核心技术参数
- 规格:48T / 96T
- 检测范围:31.25 ~ 1000 pg/mL
- 最低检测限(灵敏度):<1 pg/mL
- 精密度:板内 CV<10%;板间 CV<15%
- 回收率:85%~115%
- 特异性:识别鸡天然 / 重组 IκBα,与同源结构类似物无明显交叉反应
- 读板波长:450 nm(酶标仪)
- 孵育温度:37℃
- 保存条件:2~8℃避光保存,有效期 6 个月;禁止冷冻
适用样本类型
鸡血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液、细胞培养上清液;其他体液需提前做样本验证。
试剂盒组分
1. 预包被抗鸡 IκBα 抗体微孔板
2. IκBα 标准品(冻干粉)
3. HRP 标记抗鸡 IκBα 检测抗体
4. 样本稀释液、标准品稀释液
5. 洗涤液(浓缩液)
6. TMB 底物液 A、底物液 B
7. 终止液(2M 硫酸)
8. 封板膜、说明书
实验原理
微孔板固相包被鸡 IκBα 捕获抗体;加入标准品 / 待测样本,样本中 IκBα 被捕获;再加入 HRP 标记检测抗体,形成**固相抗体‑IκBα‑HRP 标记抗体**夹心复合物;洗板去除未结合组分;加入 TMB 底物,HRP 催化底物显色;终止液终止反应,溶液转为黄色;OD450 吸光值与样本 IκBα 浓度成正比,通过标准曲线计算样本浓度。
简要操作流程
1. 标准品复溶、梯度稀释;样本按要求稀释
2. 加标准品 / 样本,37℃温育
3. 洗板(5 次)
4. 加入 HRP 检测抗体,37℃温育
5. 洗板(5 次)
6. 加入 TMB 底物 A+B,37℃避光显色
7. 加终止液,酶标仪 450nm 读取 OD 值
8. 拟合标准曲线,计算样本 IκBα 浓度
注意事项
1. 仅科研用途,不得用于动物临床诊断
2. 浓缩洗涤液低温会结晶,温水溶解混匀后使用
3. TMB 底物避光保存,显色前避免光照
4. 终止液为强酸,操作做好防护
5. 样本建议新鲜检测;短期保存 - 20℃,避免反复冻融
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文献和实验鸡核因子κB抑制蛋白α(IKBα)ELISA检测试剂盒
【求助】新手 请问western-blot测NF-KB、FLT3是用总蛋白提取试剂盒吗
1 为什么要用细胞总蛋白做p65,而不用胞核蛋白呢?这样胞浆的IKBα的水平和胞核NF-κB的水平是不是也可以的? 2 有些因子是通过促进P65核转位(自IkB解离,而IkB量并不变),就是说IKB自解离,那实际上在NF-κB入核的过程中,胞浆的IKB用western做是不是也应该增加啊? 还是说在IKB没解离前,一抗就能和IKBα结合? 1 测NFkB活性变化,对于非磷酸化抗体,必须做核蛋白的western或EMSA,这是反映NFkB有无功能改变;如果核蛋白有变
这样一个问题: 某公司的激活-和转运检测试剂盒,监测是否激活NF-KB测试剂盒原理:NF-κB未被激活时和IκB-α形成一个复合物,分布在细胞浆中。在炎症因子、生长因子或趋化因子等可以激活NF-κB的刺激存在的情况下,IκB-α会在Ser32和Ser36被磷酸化,随后被泛素-蛋白酶体途径降解。NF-κB和IκB-α解聚后,其核定位序列被暴露,从而被转运到细胞核内促进NF-κB依赖的基因转录。通过免疫染色检测NF-κB的主要亚基p65是否被转移到细胞核内,就可以判断NF-κB是否被激活.本NF-κB
氧化应激分子机制与相关信号通路:解码细胞 “氧化危机” 的底层逻辑
、GSH-Px 等抗氧化酶及谷胱甘肽合成酶的转录表达,强化细胞 ROS 清除能力,恢复氧化还原稳态。此外,该通路还能通过上调 Ⅱ 相解毒酶,增强细胞对氧化损伤的修复能力,在肝脏、神经系统等组织的抗氧化防御中发挥关键作用。 (二)NF-κB 通路:氧化应激与炎症的 “交联枢纽” 通路核心分子:NF-κB 二聚体(p50/p65)、抑制蛋白 IκB、IκB 激酶(IKK)、肿瘤坏死因子 α(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β、IL-6)。 通路工作机制:静息状态下,NF-κB 二聚体与 IκB 结合滞留
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