- ￥168
- 上海淳麦
- 上海
- AS16-3224-1ml
- 2026年09月09日
- ELISA (ELISA), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
- 小鼠
- 拟南芥
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AI 赋能培养基定制开发：CHO 培养基是如何实现产量提升Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
MeBSA-conjugated Arabidopsis thaliana seed mucilage (Rhamnogalacturonan I), non-covalent complex. Epitope structure for carabohydrate antigen: Rha-(1,4)-GalA-(1,2)-Rha-(1,4)-GalA-(1,2)-Rha-(1,4).
- 形态：
液体
- 保存条件：
-20℃避光保存，避免反复冻融
- 适应物种：
拟南芥
- 抗原来源：
MeBSA-conjugated Arabidopsis thaliana seed mucilage (Rhamnogalacturonan I), non-covalent complex. Epitope structure for carabohydrate antigen: Rha-(1,4)-GalA-(1,2)-Rha-(1,4)-GalA-(1,2)-Rha-(1,4).
- 目录编号：
AS16-3224-1ml
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦
- 宿主：
小鼠
- 应用范围：
ELISA (ELISA), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
- 抗体英文名：
Rhamnogalacturonan-I backbone (clone CCRC-M35)
- 抗体名：
Rhamnogalacturonan-I 主干（克隆 CCRC-M35）
- 规格：
1ml
一、产品概述
本品Rhamnogalacturonan-I 主干(克隆 CCRC-M35)由上海淳麦供应（货号AS16-3224-1ml），属小鼠源来源抗体类试剂，主要面向免疫荧光（IF）、免疫组化（IHC）、酶联免疫吸附测定（ELISA）等实验应用。产品针对目标抗原设计并经质控放行，可供拟南芥相关课题中的靶标检测与数据积累使用。从产品定位看，Rhamnogalacturonan-I 主干(克隆 CCRC-M35)服务于拟南芥样本中Rhamnogalacturonan-I 主干(克隆 CCRC-M35)的检测需求，小鼠源抗体类试剂的形式便于在免疫荧光（IF）、免疫组化（IHC）、酶联免疫吸附测定（ELISA）等流程中直接使用。
二、靶点背景
Rhamnogalacturonans (RGs) are pectic polysaccharides found in the cell wall, which contain a repeating dissacharides backbone:α-D-GalpA-(1,2)-α-L-Rhap-(1)The antibody was raised against seed mucilage/MeBSA complex and binds to Rha-(1,4)-GalA-(1,2)-Rha-(1,4)-GalA-(1,2)-Rha-(1,4) pectic backbone。如需深入了解Rhamnogalacturonan-I 主干(克隆 CCRC-M35)的相关通路与近期进展，可基于上述资料扩展检索；本品（货号AS16-3224-1ml）使用中的技术问题欢迎咨询支持。
三、抗体参数
| 产品名称 | Rhamnogalacturonan-I 主干(克隆 CCRC-M35) |
| 货号 | AS16-3224-1ml |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 英文名称 | Rhamnogalacturonan-I backbone (clone CCRC-M35) |
| 宿主来源 | 小鼠 |
| 抗体类型 | 抗体类试剂 |
| 反应种属 | 拟南芥 |
| 应用范围 | ELISA (ELISA), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF) |
| 免疫原 | MeBSA-conjugated Arabidopsis thaliana seed mucilage (Rhamnogalacturonan I), non-covalent complex. Epitope structure for |
| 参考稀释比例 | 1:100–1:500 |
| 规格 | 1ml |
| 形态 | 液体 |
| 保存条件 | -20℃避光保存，避免反复冻融 |
| 产地 | 上海 |
四、适用实验与推荐稀释比例
- 免疫荧光（IF）
- 免疫组化（IHC）
- 酶联免疫吸附测定（ELISA）
推荐稀释比例可从1:100–1:500起步做梯度优化，具体工作浓度请参考文献与预实验结果确定，以随货技术资料推荐值为准（货号AS16-3224-1ml）。
五、产品特点
- 小鼠源抗体（货号AS16-3224-1ml），针对Rhamnogalacturonan-I 主干(克隆 CCRC-M35)的免疫检测需求设计，可适配免疫荧光（IF）、免疫组化（IHC）、酶联免疫吸附测定（ELISA）等实验体系
- 面向科研级应用质控放行，随货附技术资料备查
- 抗原表位经免疫设计筛选，交叉反应风险低
- 免疫原序列信息完整可溯，便于文献比对与实验设计参考
六、应用案例与实验参考
- 面向拟南芥样本Rhamnogalacturonan-I 主干(克隆 CCRC-M35)的空间分布分析，本品(货号AS16-3224-1ml)适用于常规免疫组织化学流程，抗原修复条件需按样本固定方式先行优化。
- 显色时间建议分梯度观察，避免背景随显色延长而加深；跨批次比较时建议保留同批阳性样品作为参照(货号AS16-3224-1ml)。
七、保存与运输
本品（货号AS16-3224-1ml）为1ml装液体剂型，未开封前请保持原包装于-20℃避光保存，避免反复冻融。保存温度以-20℃避光为宜，分装使用可降低污染与失活风险；稀释工作液建议现配现用，不宜久置。
八、注意事项
- 本品为1ml装液体剂型，收到后请先核对标签与保存温度要求（货号AS16-3224-1ml），再按需分装存放。
- 本产品仅供科研实验使用，不得用于临床诊断或治疗。
- 产品性状异常（浑浊、沉淀）时请勿使用，并及时联系供应商确认。
九、引用文献
与本品（货号AS16-3224-1ml）相关的已发表研究可参考：Klopffleisch K, Phan N, Augustin K, 等. Arabidopsis G-protein interactome reveals connections to cell wall carbohydrates and morphogenesis. Molecular systems biology. 2011. PMID: 21952135.（检索关键词：Rhamnogalacturonan-I backbone (clone CCRC)）该文献为植物或同类体系语境下的相关研究，关联度中等。建议以该文献为基础，结合抗体的实际应用场景查阅更多近期进展；文献信息以对应数据库记录为准，更多应用资料可凭货号AS16-3224-1ml索取。
十、常见问题
Q：收到产品后如何处理？
A：收到本品（货号AS16-3224-1ml）后请先核对包装与标签信息，按推荐条件存放；使用前平衡至所需温度并轻轻混匀，避免剧烈震荡产生泡沫。
Q：是否提供技术资料与售后支持？
A：随货提供技术资料备查，使用中遇到信号弱、背景高等问题可联系技术支持协助排查实验条件。
Q：发货周期与运输条件如何？
A：常规现货订单低温冷链运输，具体发货安排以下单时的库存与物流方案为准，可提前与客服确认到货计划。
Q：本品与其它品牌同类抗体的主要差异？
A：本品由上海淳麦供应，质控记录完整、批次信息可溯，性价比与供货稳定性适合课题组的常规检测安排。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验就是要揭示大多数蛋白的结构信息。虽然我们不可能用实验方法确定每一个蛋白的结构，但是如果我们可以确定一定数量（如100，000个蛋白质）的经过适当选择的蛋白质结构，然后将其他的蛋白质与已知的蛋白质结构进行比较，模建，那么我们就可以得到数十万个有用的三维结构模型。这就是说，结构基因组学将把每一个蛋白都纳入一个与已知蛋白结构相似的模型中。结构基因组计划将提出经过改进的用于高通量蛋白质结构确定的方法和过程。这个过程包括：（1）靶蛋白或结构域的选择；（2）靶蛋白的克隆，表达和纯化；（3）晶体生长并利用X-射线
状态投入到学习活动中去。 通过谈话法导出植物组织培养的理论依据是细胞的全能性。 二、进行新课 （一）细胞的全能性。 问题情境：预习中涉及的相关问题。 教师置疑：投影显示质疑问题。 1．高二必修课中关于细胞全能性有哪些方面的阐述？ 2．什么是细胞的全能性？ 3．克隆羊“多莉”的诞生说明了什么？ 4．生物体内的细胞为什么没有表现出全能性，而是分化成不同的组织器官？ 5．为什么运用植物
以是人工合成序列，但必须加以标记。通过分子杂交来检查标本中的互补序列。核酸序列可以是克隆的，也可以是合成的，这主要是取决于核酸探针是否能满足特异性要求。如果有特异、或当DNA序列未知而又必须首先进行克隆，以便绘制酶谱和顺序时，常常应用克隆探针。克隆探针一般较寡核苷酸探针的特异性强，复杂性高，较长的序列随机碰撞互补序列的机会较短序列的少，并可以获得较强的复杂信号。寡核苷酸探针技术是检测点突变的有效技术。使用该技术的前提条件是必须知道突变的确切位置，只要知道点突变的确切位置，即可人工合成对应于该位
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
