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- 2026年09月09日
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- 文献和实验
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- 库存：
100
- 英文名：
tert-Butyl 2-amino-2-methylpropanoate hydrochloride
- CAS号：
84758-81-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
湖南汇百益新材料有限公司
- 保存条件：
室温，干燥
- 规格：
500g/1kg/2.5kg
| 规格： | 500g | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1kg | 产品价格： | 询价 |
| 规格： | 2.5kg | 产品价格： | 询价 |
叔丁基2-氨基-2-甲 基 丙 酸 盐酸盐（tert-Butyl 2-amino-2-methylpropanoate·HCl，CAS 84758-81-6）是α-氨基异丁酸（Aib）的叔丁酯盐酸盐，在生物试剂领域应用包括：
- 多肽固相合成原料：作为H-Aib-OtBu单元，将非天然α,α-二取代氨基酸Aib引入肽链，用于合成肽抗生素（如丙甲菌素类）、肽模拟物及含Aib的生物活性肽。
- 构象约束工具：Aib的α,α-双甲基结构显著限制肽链构象，可稳定3₁₀-螺旋和α-螺旋，是研究多肽二级结构及折叠体（foldamer）设计的关键构件。
- 药物多肽优化：引入Aib可提高肽的酶解稳定性与膜通透性，用于候选药物肽的改造。
- 医药中间体：用于合成含Aib结构的药物及精细化学品。
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文献和实验、羧基和R�基团的代谢。氨基酸分解代谢的主要途径是脱氨基生成氨ammonia)和相应的α�酮酸；氨基酸的另一条分解途径是脱羧基生成CO2和胺。胺在体内可经胺氧化酶作用，进一步分解生成氨和相应的醛和酸。氨对人体来说是有毒的物质，氨在体内主要合成尿素排出体外，还可以合成其它含氮物质(包括非必需氨基酸、谷氨酰胺等)，少量的氨可直接经尿排出。R�基团部分生成的酮酸可进一步氧化分解生成CO2和水，并提供能量，也可经一定的代谢反应转变生成糖或脂在体内贮存。由于不同的氨基酸结构不同，因此它们的代谢也有各自的特点
Carpino报道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作为α氨基保护基，Fmoc基对酸很稳定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脱去，近年来，Fmoc合成法得到了广泛的应用。羧基通常用形成酯基的方法进行保护。甲酯和乙酯是逐步合成中保护羧基的常用方法，可通过皂化除去或转变为肼以便用于片断组合；叔丁酯在酸性条件下除去；苄酯常用催化氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的副反应，一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链
-1。 含氮杂环化合物、生物碱也是为数众多的含氮有机化合物，将在第十九章中讨论。本章主要讨论胺、酰胺、氨基酸等。 第一节 胺类 胺类是比较重要的含氮有机化合物。例如苯胺是合成药物、染料等的重要原料；胆碱是调节脂肪代谢的物质，它的乙酰衍生物――乙酰胆碱是神经传导的递质；乙二胺是制造EDTA的原料等。 一、胺的构造、分类和命名 （一）胺的构造和分类 胺可以看作是氨（NH3）分子中的氢原子被烃基取代所生成的化合物。通式为RNH2，R2NH或R3N，其中R代表脂肪烃基
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