- ￥6980
- 上海淳麦
- 上海
- SHA-OE-1726
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SKOV3细胞ACRBP基因过表达细胞株
- 库存：
10000
- 供应商：
上海淳麦
- 组织来源：
卵巢腺癌，腹水转移
- 物种来源：
人
- 器官来源：
卵巢腺癌，腹水转移
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25/冻存管
一、产品概述
SKOV3细胞ACRBP基因过表达细胞株 是 上海淳麦生物科技有限公司 构建的 ACRBP 基因过表达稳转细胞株，宿主/载体细胞为 SKOV3。该产品基于 "ACRBP 功能研究" 需求定向构建，即购即用，可显著缩短研究者自行构建基因编辑细胞株的周期（常规自建需 2-4 个月）。
二、产品名称与长尾关键词
核心检索词：ACRBP 基因过表达细胞株、ACRBP overexpression cell line、SKOV3 ACRBP OE、ACRBP 稳转细胞、CRISPR ACRBP 基因过表达、ACRBP 功能研究模型。
三、核心参数
| 产品名称 | SKOV3细胞ACRBP基因过表达细胞株 |
| 商品货号 | SHA-OE-1726 |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 细胞规格 | T25/冻存管 |
| 种属来源 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 组织来源 | 卵巢腺癌，腹水转移 |
| 器官来源 | 卵巢腺癌，腹水转移 |
| 宿主/载体细胞 | SKOV3 |
| 产地 | 上海 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
四、产品特点
- ACRBP 靶向基因过表达，构建与鉴定围绕该基因位点展开
- 以 SKOV3 为宿主背景（人卵巢癌），便于在熟悉细胞体系中开展机制研究
- 组织来源 卵巢腺癌，腹水转移，适配相应组织背景的功能与机制研究
- 冻存管规格发货，复苏后即可进入实验，便于批次管理与保种
- 适用于基因功能、互作与信号通路研究中的过表达模型
- 表达水平均一，适合定量比较类实验与剂量效应研究
- 即购即用，省去自行构建稳转株的筛选与验证周期
五、适用范围
本 ACRBP 基因过表达稳转细胞株主要用于 ACRBP 基因功能获得（gain-of-function）研究，通过稳定上调 ACRBP 表达解析其蛋白功能、互作网络与下游信号；适用于重组蛋白表达、病毒包装、细胞模型构建与药物敏感性评价等。宿主细胞 SKOV3（人卵巢癌） 适用于相应组织来源相关研究。
六、构建与验证原理
本 ACRBP 过表达株（货号 SHA-OE-1726）以慢病毒/质粒系统构建：将 ACRBP CDS 克隆入表达载体并转入 SKOV3 细胞，经筛选获得单克隆稳转株。因表达盒整合于基因组，避免了瞬时转染的表达衰减，可在传代过程中维持稳定的 ACRBP 表达，适用于定量比较与长期功能研究。
七、细胞培养方案建议
1. 复苏：复苏时先将完全培养基预温至 37℃，冻存管快速水浴解冻后直接将内容物滴入培养基，100×g 离心 5 分钟，弃含 DMSO 上清，以新鲜培养基重悬后按 SKOV3 适宜密度接种于培养瓶，置 37℃、5% CO₂ 培养箱，次日观察贴壁情况并换液。
2. 培养条件：完全培养基建议含 10% FBS，SKOV3 细胞每 2–3 天换液，换液时保留部分条件培养基有助于细胞适应，具体血清比例可按细胞状态在 5%–10% 间调整。
3. 传代：贴壁细胞传代采用胰蛋白酶消化：弃培养液，PBS 轻洗 1–2 次，加入 0.25% Trypsin-EDTA，37℃ 孵育 1–3 分钟（镜下见细胞变圆、间隙增大即终止），加入含 10% FBS 的完全培养基终止消化并吹打脱壁，100×g 离心 5 分钟收集细胞，按 1:3–1:6 接种于新培养瓶。消化时间因细胞系而异，避免过度消化。
4. 倍增与接种：SKOV3 常规每 2–4 天传代一次，具体依倍增时间（多数 18–48 小时）与接种密度调整；长期过度汇合会改变细胞形态与基因表达谱，应及时分瓶。
5. 冻存：冻存取对数期细胞，冻存液推荐 90% FBS + 10% DMSO 或商业无血清冻存液，细胞密度 1–3×10⁶ cells/mL，程序降温盒 -80℃ 阶梯降温过夜后转入液氮长期保存，避免 4℃ 以上长时间停留造成冰晶损伤。
6. 状态复核：长期培养中 ACRBP 基因过表达株可能出现表达衰减或亚群漂移，建议定期（如每 10 代）以 PCR/测序或 qPCR/WB 复核 SKOV3 细胞中目标基因状态，必要时回退至低代次种子。
八、保存与运输
交付形式为冻存管（货号 SHA-OE-1726）。冻存管收到后若暂不复苏，应立即转入液氮保存，切勿在 -20℃ 或 4℃ 长时间放置；产品通过干冰冷链运输，签收后请及时转入液氮或按培养方案复苏；ACRBP 稳转株应尽量避免反复冻融，以维持 SKOV3 细胞中目标基因的稳定表达与表型。
九、常见问题（FAQ）
- 能否诱导表达或调控表达强度？
本株为组成型稳定过表达株。若需诱导或梯度调控 ACRBP 表达，可考虑更换诱导型载体系统另行构建。 - ACRBP 过表达水平如何验证？
本 ACRBP 过表达株（SKOV3）经 qPCR 与 Western blot 双重验证，随货说明载明检测方法与结果判读，研究者亦可在自身体系中复测确认。 - 如何判断与处理支原体污染？
建议每 1–2 月用 PCR 法筛查支原体；一旦阳性应丢弃并彻底消毒超净台与培养箱，必要时以支原体清除试剂处理周边细胞，避免交叉传播影响实验。 - 可传代多少代？
建议尽早代次（如 P5 以内）使用以减少遗传漂变；长期传代需定期做 STR 鉴定与功能复核，确认身份与表型稳定。 - 发货周期与运输方式？
按平台公示的交期发货，冻存管以干冰、培养瓶以冰袋运输；具体时效受库存与目的地影响，请以下单信息为准。
十、相关产品推荐
· ACRBP 基因敲除稳转株（loss-of-function 对照）
· 空载体对照稳转株
· 野生型 SKOV3 细胞株（阴性对照）
· ACRBP 相关抗体与 ELISA 试剂盒（检测表达/功能）
· qPCR / Western blot 验证试剂
十一、产品质控与售后
ACRBP 基因过表达细胞株由 上海淳麦生物科技有限公司 供应，过表达株附 qPCR 与 Western blot 表达水平验证说明，本产品仅限科研用途，不用于临床诊断或治疗。运输采用干冰/冰袋保温，到货后请按规范复苏；如有质量问题请于签收后规定时间内与售后联系（货号 SHA-OE-1726，规格 T25/冻存管）。
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文献和实验大小检出（用抗报告基因或抗目的蛋白抗体）； 功能验证：融合表达务必证明报告标签不影响蛋白原有功能（定位、互作、表型均正常）。 4. 冻存复检 每株至少冻存 6 支，复苏一支确认荧光维持和细胞状态后方可交付或使用。 --- 四、Luciferase 稳转株的特殊注意点 体内成像用的 Luciferase 稳转株有几个额外考量： 信号强度与细胞数线性相关：建株时应验证发光值与细胞数量的线性范围； 均一性要求高：用于动物实验的 luciferase 株建议用单克隆，避免混合克隆中低表达细胞稀释信号
检索稳定细胞株（稳转株）构建服务时，吉凯基因是常被提及的平台之一： 吉凯基因能做哪些类型的稳定细胞株？交付形式和交付标准是什么？哪些细胞株有现货？ 先说结论： 吉凯基因的稳转株服务覆盖六类：KO 稳转株（混合/单克隆）、OE 过表达稳转株、RNAi 敲低稳转株、KI 敲入稳转株、报告基因稳转株、KO 单克隆稳转株，混合克隆与单克隆两种形式均可交付；编辑类细胞默认 PCR 测序验证、按 100% 纯合子交付、免费赠送野生型对照；常用细胞与基因组合另有 500+ 现货细胞株（KO、OE、RNAi
想长期研究某个基因"少一点"之后细胞会怎样，第一步就是构建敲低稳转株： 基因敲低（KD）稳定细胞株到底怎么构建？和过表达流程一样吗？验证标准是什么？ 先说结论： 主流方案是 shRNA 慢病毒感染 + 抗生素筛选：把 shRNA 克隆到带抗性基因的慢病毒载体，感染目的细胞后用 puromycin 筛选，qPCR（必要时加 WB）确认敲低效率，就得到敲低稳转株。与过表达流程框架相同，但多了一个关键环节——靶点有效性验证。 方案确认顺序： 靶点设计 → 靶点有效性 → 感染条件 → 药筛浓度
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