- ￥5760
- 上海淳麦
- 上海
- MF2384-1000UL
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-80°C保存
- 保质期：
6个月
- 英文名：
TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞
- 库存：
充足
- 供应商：
上海淳麦生物科技有限公司
- 规格：
20x50ul
一、产品概述
上海淳麦供应的TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞，货号MF2384-1000UL，面向分子生物学实验需求。本品是大肠杆菌TG1菌株经特殊工艺制作所得的电击感受态细胞，只能用于DNA的电击转化，不能用于热激转化。经pUC19质粒检测转化效率＞5×109 cfu/μg DNA。且在-80℃能稳定保存几个月转化效率不发生改变。本品适用于噬菌体展示文库的构建
二、核心参数
| 产品名称 | TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞 |
| 英文名称 | TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞 |
| 产品货号 | MF2384-1000UL |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 产品规格 | 20x50ul |
| 保存条件 | -80℃保存，六个月有效 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
三、产品特点
- • 转化效率＞5×109 cfu/μg pUC19 • 用于噬菌体展示文库的构建 • 生长速度快 • 琥珀突变抑制基因（supE）：UAG>CAG(Gln) • 通过α-互补进行蓝……
- 【所有操作均在无菌条件的标准下进行】
- 将0.1 cm电击杯和杯盖从储存液中拿出倒置于干净吸水纸上5min，待其沥干水分，正置5min，使乙醇充分挥发干净，立即插入冰中，压实冰面，电极杯顶离冰面0.5cm以方便盖上杯盖……
四、适用场景
- 蛋白表达与功能验证
- 实验流程中的常规操作环节
- 核酸扩增与检测分析
五、使用要点
- 反应体系请按推荐比例配制
- 建议设置必要的阴阳性对照
- 试剂使用前请充分混匀并短暂离心
TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞（货号MF2384-1000UL）使用过程中请注意：感受态细胞最好保存在-80℃以下，不可反复冻融和放置时间过长，以免降低感受态细胞的转化效率；整个转化操作，严格根据相应温度及无菌条件要求进行
六、保存与运输
- TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞（货号MF2384-1000UL）的保存条件为-80℃保存，六个月有效，请按标签要求存放。
- 取用后请及时放回规定温度环境
- 请按标签条件保存，避免反复冻融
七、质量文件
TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞（货号MF2384-1000UL）每批均随附 COA 质检报告，列明批号、检测项目与结果；如需 SDS 及进一步技术资料，可联系上海淳麦生物科技有限公司技术支持获取。
COA 中的检测数据可作为产品验收与结果追溯的依据。
八、常见问题
Q：TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞适用于哪些实验？
A：适用于对应的分子生物学实验流程，请结合方案确认。
Q：TG1 Electrocompetent cell 大肠杆菌电转感受态细胞的保存条件是什么？
A：请按标签标注条件保存，注意避免反复冻融。
Q：操作需要注意什么？
A：建议无菌操作，并按推荐体系配制反应。
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文献和实验常态的细胞不能摄入外部溶液中的DNA，所以要转化质粒DNA进入大肠杆菌必须首先制备感受态的大肠杆菌细胞。受体细胞经过一些特殊方法（如：CaCl，RuCl等化学试剂法）的处理后，细胞膜的通透性发生变化，成为能容许多有外源DNA的载体分子通过的感受态细胞(competent cell) 。转化，是将异源DNA分子引入一细胞株系，使受体细胞获得新的遗传性状的一种手段，是基因工程等研究领域的基本实验技术。 进入细胞的DNA分子通过复制表达，才能实现遗传信息的转移，使受体细胞出现新的遗传性状。转化
之前先用5N KOH调pH值到6.7，adjust pH to 6.7 with 5N KOH prior to adding the MnCl2thanks to Markus Schneemann for the tip! pH 6.7 - 7.0 Note: Competent cells are fragile (cell wall is thought to be weakened),therefore treat the cells gently when preparing
相关专题 大肠杆菌的基因工程 实验步骤： 1、Inoculate from an overnight grown in LB.从培养过夜的LB平板上挑取单菌落 。 2、Grow in 250 ml "SOB" at 18℃ until OD600 = 0.6.(0.3)接种于250ml SOB，18度培养至OD=0.6。 3、On ice for 10 minutes.菌液置冰上10分钟。
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