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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C保存
- 保质期:
1年
- 英文名:
Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm )
- 库存:
充足
- 供应商:
上海淳麦生物科技有限公司
- 规格:
10ml (10mg/ml)
一、产品概述
Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm )是上海淳麦供应的试剂产品,货号MP3901-10ML,可用于相关实验研究。链霉亲和素磁珠(Streptavidin Magnetic Beads)采用专利的蛋白偶联技术将链霉亲和素(SA)共价连接于固相载体表面,可高效结合生物素化抗体、核酸、蛋白等配体分子。本品采用超顺磁性微球,粒径均一,形貌规整,有利于方便快捷的捕获目标分子以及实现磁性分离。本品还能配套自动化设备进行高通量操作。 本品为结合1 µm粒径磁珠的链霉亲和素,浓度为10mg/ml,保存于1×PBS,0.1%(v/v)Tween-20,0.1%(w/v)NaN3溶液。
二、核心参数
| 产品名称 | Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm ) |
| 英文名称 | Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm ) |
| 产品货号 | MP3901-10ML |
| 品牌 | 上海淳麦 |
| 产品规格 | 10ml (10mg/ml) |
| 保存条件 | 2-8°C保存,1年有效 |
| 供应商 | 上海淳麦生物科技有限公司 |
三、产品特点
- 需要材料 1.1 缓冲液:以下为常用的缓冲液成分,用户可根据需要调整缓冲液的盐浓度及pH。 Buffer I(适用于结合生物素化核酸):10 mM Tris-HCl(pH
- 1 mM EDTA,1 M NaCl,0.01%~0.1% Tween-20 Buffer II(适用于结合生物素化抗体/蛋白):1×PBS,pH 7.4,含0.05% Tween……
四、适用场景
- 方法学建立与条件优化
- 实验室常规检测与验证
- 相关蛋白/多肽的实验研究与分析
五、使用要点
- 剩余样品请按标注条件保存
- 请按推荐条件复溶与分装,避免反复冻融
- 建议根据实验体系优化用量
Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm )(货号MP3901-10ML)使用过程中请注意:避免对磁珠进行冷冻操作; 为减少磁珠损失,每次磁性分离的时间应不少于1min;
六、保存与运输
- Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm )(货号MP3901-10ML)的保存条件为2-8°C保存,1年有效,请按标签要求存放。
- 请避免强光与高温环境
- 建议分装后冻存,取用后及时放回
七、质量文件
Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm )(货号MP3901-10ML)每批均随附 COA 质检报告,列明批号、检测项目与结果;如需 SDS 及进一步技术资料,可联系上海淳麦生物科技有限公司技术支持获取。
COA 中的检测数据可作为产品验收与结果追溯的依据。
八、常见问题
Q:能否提供 COA?
A:可提供随附 COA;如需补充资料请联系上海淳麦生物科技有限公司技术支持。
Q:Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm )的规格有哪些?
A:规格以产品标签及订购信息为准,可按需选择。
Q:Streptavidin Magnetic Beads 1 µm 链霉亲和素免疫磁珠(1 µm )如何保存?
A:请按标签条件低温保存,建议分装冻存。


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文献和实验the 3 hour incubation Dynabeads™ M-280 Streptaviden magnetic beads (7x107 beads, ~100µl/sample) are added to the respective samples (note 1);5.The resultant siRNA/Flag complexes are then eluted with magnetic bead binding, the solution can be discarded
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will need 100 µL of this bead mix. The choice of beads will strictly depend on the type of antibody being used. ii. Add 1 mL of 0.5% BSA in PBS and mix. iii. Place the tube in a magnetic stand for 1 min
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briefly and transfer the supernatants to new tubes using a magnetic stand. ii. Wash the beads with 100 µL of 1X TE and 0.5 M NaCl. Combine each wash solution with the corresponding supernatant. iii
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