- ￥244.80
- ZYMO RESEARCH
- R1081-1-15
- 美国
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 英文名：
RNA Magbead Binding Buffer
- CAS号：
不适用
- 保质期：
自收货起一年
- 供应商：
柏莱源（天津）生物科技有限公司
- 保存条件：
详询
- 规格：
15 ml
产品简介
RNA Magbead Binding Buffer 是专为 Zymo Research 磁珠法纯化试剂盒设计的结合缓冲液，用于在磁珠法RNA纯化过程中促进RNA高效结合至MagBinding Beads。该缓冲液可单独购买，也可作为完整磁珠纯化试剂盒的组成部分，仅供研究使用。
产品参数
| 参数项 | 详情 |
|---|---|
| 产品名称 | RNA Magbead Binding Buffer（RNA磁珠结合缓冲液） |
| 品牌 | Zymo Research |
| 货号 | R1081-1-15 |
| 规格 | 15 mL |
| 功能 | 促进RNA高效结合至MagBinding Beads |
| 配套产品 | Zymo Research 磁珠法RNA纯化试剂盒 |
| 用途 | 仅供研究使用 |
| 产地 | 美国（加利福尼亚创新，美国制造） |
产品特点
-
高效结合：专为磁珠法RNA纯化优化，确保RNA高效结合至MagBinding Beads。
-
灵活使用：可单独购买，也可作为Zymo Research磁珠法纯化试剂盒的补充组件。
-
兼容性强：适用于多种磁珠法RNA纯化流程。
常见应用
-
配合 Zymo Research 磁珠法RNA纯化试剂盒使用
-
高通量RNA纯化流程中的磁珠结合步骤
-
自动化RNA提取系统中的缓冲液补充
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文献和实验告别弥散拖尾！解锁高颜值RNA电泳条带｜结合领骏生物磁珠法RNA试剂盒实操指南
科研人的 RNA 电泳，多少人跑胶如同开盲盒。明明按照试剂盒步骤完成提取，有时可以得到锐利干净、28S:18S 接近 2:1 的标准条带；转头就遭遇整体弥散、上样孔发亮、条带肥大扭曲，辛苦提取的 RNA 直接报废。 一张漂亮的 RNA 电泳图，是 RNA 样本完整性最直观的初筛证据，直接决定反转录、qPCR、转录组建库等下游实验成败。很多时候条带不理想，不完全是试剂盒本身的问题，样本前处理、提取细节、制胶电泳、保存方式中的微小疏漏，都会破坏 RNA 完整性。本文结合上海领骏生物通用型磁珠
RNA的完整性可以通过琼脂糖变性电泳分析检测,而含量则通过紫外分光光度计确定。常见的变性电泳有甲醛变性电泳，戊二醛变性电泳等。甲醛变性电泳检测RNA完整性一、材料、试剂和仪器1 材料: 植物总RNA 5-10μg2 试剂:1）加样运载缓冲液（Loading buffer），50% 甘油，1mmol/L EDTA (pH 8.0)，0.25%溴酚蓝，25%二甲苯氰FF2）10×TAE Buffer3）5×甲醛凝胶电泳缓冲液：，0.1mol/L MOPs (pH7.0)，40mmol/L乙酸
更换此电泳缓冲液。6、1.2%的甲醛变性胶：称0.4克琼脂糖，加入3.34 ml 10×FA gel buffer，加入30 ml DEPC水，微波炉融化，肉眼观察无颗粒状悬浮物。冷却至约50-60℃，再加入600 l甲醛，倒入7.5×5.0 cm的凝胶模具中。插入合适长度和宽度的梳子，室温放置约30min后即可使用。三、实验方法一般取0.3 g的总RNA，加入1/5体积的5×加样缓冲液，65℃加热5 min，冰上骤冷，以消除RNA的二级结构。建议上样前在RNA样品中加入0.5-1.0 ul的溴化
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