InVivoPlus™-anti-mouse CD4 体内抗体产品图
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InVivoPlus™-anti-mouse CD4 体内抗

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  • Bio X Cell
  • 国外
  • BP0003-1
  • 2026年09月03日
  • Fc,WB,IHC
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 免疫原:

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    • 亚型:

      IgG

    • 形态:

      液体

    • 保存条件:

      4℃

    • 克隆性:

      单克隆

    • 标记物:

      详询

    • 适应物种:

      Mouse

    • 保质期:

      12个月

    • 抗原来源:

      详询

    • 目录编号:

      BP0003-1

    • 级别:

      科研级

    • 库存:

      10

    • 供应商:

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 宿主:

      Mouse

    • 应用范围:

      Fc,WB,IHC

    • 浓度:

      详询

    • 靶点:

      详询

    • 抗体英文名:

      InVivoPlus™-anti-mouse CD4

    • 抗体名:

      InVivoPlus™-小鼠 CD4

    • 规格:

      100mg

    产品名称:InVivoPlus™ anti-mouse CD4(Clone GK1.5)体内抗体

    货号:BP0003-1

    产品介绍:

    BP0003-1属于Bio X Cell的InVivoPlus™高端系列,同样基于GK1.5克隆构建,针对小鼠CD4分子提供经过强化质控的体内功能级抗体。CD4作为辅助性T细胞表面的标志性共受体,通过与II类MHC分子的特异性结合协同TCR完成抗原识别,进而调控Th1/Th2/Th17等不同效应亚群的分化与功能输出。在肿瘤免疫、感染免疫及自身免疫研究的动物模型中,选择性剔除CD4⁺ T细胞是验证辅助性T细胞功能贡献的标准化策略,而BP0003-1正是为此类高精度实验设计的可靠试剂。

    该产品的核心价值在于其超越常规标准的质量保障体系。内毒素含量经LAL凝胶凝固法测定≤0.5 EU/mg,达到超低内毒素级别;尺寸排阻色谱分析显示聚集物比例低于5%,确保抗体在体内的药代动力学行为更为稳定可控。此外,BP0003-1接受了Bio X Cell严格的鼠源病原体筛查程序,检测范围覆盖鼠痘病毒、汉坦病毒、K病毒、LDV、LCMV、小鼠腺病毒、小鼠巨细胞病毒、小鼠肝炎病毒、小鼠微小病毒、小鼠Nuo如bing-du、小鼠细小病毒、小鼠轮状病毒、支原体、小鼠肺炎病毒、多瘤病毒、呼肠孤病毒、仙台病毒及Theiler病毒等十八种常见小鼠病原体,全部检测结果为阴性。这一筛查对于SPF级动物设施中的长期实验、免疫缺陷宿主模型以及多抗体联合给药方案尤为重要,可有效避免因试剂污染导致的实验动物异常死亡或免疫背景噪声。

    抗体经Protein G从无动物设施的培养上清中纯化,配制于无稳定剂、无防腐剂的PBS(pH 6.5)中,纯度≥95%,经0.2 μm除菌过滤。推荐搭配InVivoPlus rat IgG2b同型对照及InVivoPure pH 6.5稀释缓冲液使用。产品需储存于4°C,避免冻结。选择BP0003-1意味着在实验设计的源头即引入更高标准的质量防线,为后续数据的学术可信度与转化应用潜力奠定坚实基础。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献
    [1] Uddin M N, Zhang Y, Harton J A, et al. TNFα-dependent hematopoiesis following Bcl11b deletion in T cells restricts metastatic melanoma[J]. Journal of Immunology, 2014, 192(4): 1946-1953. [2] Wang W, Marinis J M, Beal A M, et al. RIP1 kinase drives macrophage-mediated adaptive immune tolerance in pancreatic cancer[J]. Cancer Cell, 2018, 34(5): 757-774.e7. [3] Hafalla J C R, Claser C, Couper K N, et al. The CTLA-4 and PD-1/PD-L1 inhibitory pathways independently regulate host resistance to Plasmodium-induced acute immune pathology[J]. PLoS Pathogens, 2012, 8(2): e1002504. [4] Christensen A D, Skov S, Kvist P H, et al. Depletion of regulatory T cells in a hapten-induced inflammation model results in prolonged and increased inflammation driven by T cells[J]. Clinical and Experimental Immunology, 2015, 179(3): 485-499.
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