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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Anti-Human CFTR Recombinant Nanobody (SAA1004)
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 规格:
10ug
产品概述
Anti-Human CFTR(重组纳米抗体)(HY313023)是上海淳麦生物供应的重组蛋白,来源于详见产品标签,经E. coli系统表达制备,纯度>95% as determined by SDS-PAGE.,适用于蛋白功能研究、抗体制备与检测分析等场景。
产品参数
| 产品名称 | Anti-Human CFTR(重组纳米抗体)(HY313023) |
| 英文名 | Anti-Human CFTR Recombinant Nanobody (SAA1004) |
| 品牌 | 上海淳麦生物 |
| 货号 | HY313023 |
| 规格 | 10ug |
| 纯度 | >95% as determined by SDS-PAGE. |
| 表达系统 | E. coli |
| 物种 | 详见产品标签 |
| 产地 | 上海 |
| 库存 | 100 |
| 保存条件 | -20℃避光保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品亮点
- 纯度较高:产品纯度>95% as determined by SDS-PAGE.,经 SDS-PAGE 等方法检测确认。
- 规格灵活:提供10ug等多种规格,可按实验用量选择。
- 批次稳定:生产过程经严格质控,批间一致性良好。
- 保存方便:-20℃避光保存,有效期内性质稳定。
- 随附文件齐全:每批产品随附 COA,可按需提供 SDS 与技术资料。
产品详细信息
产品名称Anti-Human CFTR(重组纳米抗体)(HY313023),英文名Anti-Human CFTR Recombinant Nanobody (SAA1004);详见产品标签来源,E. coli表达,纯度>95% as determined by SDS-PAGE.。规格10ug,-20℃避光保存保存,有效期12个月,适用于蛋白相关的定性与定量实验。
应用领域
- 蛋白互作、结合与活性分析
- ELISA 等免疫检测中的标准品或包被抗原
- Western Blot 阳性对照与分子量参照
- 蛋白结构与翻译后修饰研究
- 抗体制备与免疫原制备
使用建议
- 使用前请短暂离心,使附着于管壁的液体汇集管底。
- 建议按单次用量分装后冻存,减少冻融次数。
- 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
- 请在本产品标注的有效期内使用。
- 复溶或稀释时建议使用含载体蛋白的缓冲液,以减少蛋白吸附。
技术资料
每批产品均随附 COA(质检报告),并可按需提供 SDS(安全数据表)及产品技术资料。如需了解质控指标、检测方法与批次信息,请联系上海淳麦生物技术支持获取对应批次文件。
关键词
Anti-Human CFTR(重组纳米抗体)(HY313023)、详见产品标签重组蛋白、重组蛋白、标准品、抗原、上海淳麦生物


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文献和实验CFTR Degradation and Aggregation
Defective protein folding is becoming increasingly recognized as a significant cause of human disease, and cystic fibrosis (CF) is a prime example. A number of CF-causing mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR
CFTR Folding Consortium: Methods Available for Studies of CFTR Folding and Correction
the cellular locus and mechanism of mutant CFTR correction. The Roadmap queries CFTR structure–function relations at levels ranging from purified protein to well-differentiated human airway primary cultures.
that results from mutations in the CF gene. Moreover, available data strongly suggest that negative modulation of ENaC by CFTR in human airways is a normal function of CFTR and relevant to CF lung disease pathogenesis. It is important to establish the molecular
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