相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
细胞污染识别与处理全攻略:5 种常见类型+关键误区Cytoscape 教程来了!快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例:Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具,一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Mouse AIM2 Recombinant Protein (N-His)
- 库存:
100
- 供应商:
上海淳麦生物
- 规格:
10ug
产品概述
小鼠AIM2重组蛋白由上海淳麦生物提供,为小鼠来源的重组蛋白,采用E. coli表达系统生产,纯度达>90% as determined by SDS-PAGE.,可作为标准品、免疫原或功能研究材料使用。
产品参数
| 产品名称 | 小鼠AIM2重组蛋白 |
| 英文名 | Mouse AIM2 Recombinant Protein (N-His) |
| 品牌 | 上海淳麦生物 |
| 货号 | MT230012 |
| 规格 | 10ug |
| 纯度 | >90% as determined by SDS-PAGE. |
| 表达系统 | E. coli |
| 物种 | 小鼠 |
| 产地 | 上海 |
| 库存 | 100 |
| 保存条件 | -20℃避光保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品亮点
- 表达体系明确:采用E. coli系统表达,蛋白折叠与活性更有保障。
- 来源清晰:小鼠来源,序列信息与物种来源标注完整。
- 保存方便:-20℃避光保存,有效期内性质稳定。
- 批次稳定:生产过程经严格质控,批间一致性良好。
- 随附文件齐全:每批产品随附 COA,可按需提供 SDS 与技术资料。
产品详细信息
产品名称小鼠AIM2重组蛋白,英文名Mouse AIM2 Recombinant Protein (N-His);小鼠来源,E. coli表达,纯度>90% as determined by SDS-PAGE.。规格10ug,-20℃避光保存保存,有效期12个月,适用于蛋白相关的定性与定量实验。
应用领域
- 细胞培养与细胞功能实验中的蛋白添加
- 蛋白互作、结合与活性分析
- 抗体制备与免疫原制备
- ELISA 等免疫检测中的标准品或包被抗原
- 检测方法建立与试剂盒开发
使用建议
- 请于-20℃避光保存条件下保存,避免反复冻融。
- 具体工作浓度请根据实验体系通过预实验确定。
- 建议按单次用量分装后冻存,减少冻融次数。
- 复溶或稀释时建议使用含载体蛋白的缓冲液,以减少蛋白吸附。
- 本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断或治疗。
技术资料
每批产品均随附 COA(质检报告),并可按需提供 SDS(安全数据表)及产品技术资料。如需了解质控指标、检测方法与批次信息,请联系上海淳麦生物技术支持获取对应批次文件。
关键词
小鼠AIM2重组蛋白、小鼠重组蛋白、重组蛋白、科研试剂、抗原、上海淳麦生物


风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验「铲屎官」注意了!剑桥大学揭示这些基因的改变或让猫猫狗狗成为
细胞 iBMDM 和犬的巨噬样细胞 DH82。结果表明小鼠巨噬细胞感染 2 小时后开始裂解,而犬的巨噬样细胞经过 12 小时仍存活,表明犬的细胞对于鼠伤寒沙门菌的耐受性更高。接着,研究者在小鼠模型上通过 CRISPR-Cas9 技术构建了与 caspase-1/-4 融合蛋白催化作用相当的重组蛋白。小鼠细胞在脂多糖(LPS)刺激下很快裂解,而犬的巨噬样细胞对于 LPS 的刺激则无反应。进一步的体外实验表明,caspase-1/-4 融合蛋白能激活 IL-1β 并且同时切割消皮素 D。图片来源:Cell
细胞扩增。在脂肪肝和纤维化合并再生障碍的小鼠模型中,过表达IFRD1可恢复肝细胞增殖能力,提示其有望成为慢性肝病再生障碍的重要干预靶点。该研究揭示了肝细胞代谢调控免疫微环境促进再生的新机制,为再生障碍性肝病治疗提供了新策略。 推荐产品 靶点 重组蛋白 货号 AIM2 Recombinant Human Interferon-inducible protein AIM2 (AIM2), Biotinylated CSB-EP001499HU-B ICAM
,并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容: 1、RD 区编码蛋白筛选:对 40 种 RD 区(RD1-3、11-14)重组蛋白进行筛选(巨噬细胞焦磷酸相关蛋白),通过 LDH 释放实验细胞毒性分析,发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建:构建 M. tb H37Rv ΔEST12(Rv1579c 敲除菌株)、BCG-EST12(Rv1579c 过表达菌株)、M. smeg–EST12(Rv1579c 过表达菌株)。 3、小鼠
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









