- ￥700 - 1500
- 上海淳麦生物
- 上海
- HY253012
- 2026年09月02日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Human MAP2 Recombinant Protein (N-His)
- 库存：
100
- 供应商：
上海淳麦生物
- 规格：
10ug
产品概述
人微管相关蛋白2(MAP2)重组蛋白是上海淳麦生物供应的重组蛋白，来源于人，经E. coli系统表达制备，纯度>90% as determined by SDS-PAGE.，适用于蛋白功能研究、抗体制备与检测分析等场景。
产品参数
| 产品名称 | 人微管相关蛋白2(MAP2)重组蛋白 |
| 英文名 | Human MAP2 Recombinant Protein (N-His) |
| 品牌 | 上海淳麦生物 |
| 货号 | HY253012 |
| 规格 | 10ug |
| 纯度 | >90% as determined by SDS-PAGE. |
| 表达系统 | E. coli |
| 物种 | 人 |
| 产地 | 上海 |
| 库存 | 100 |
| 保存条件 | -20℃避光保存 |
| 有效期 | 12个月 |
产品亮点
- 纯度较高：产品纯度>90% as determined by SDS-PAGE.，经 SDS-PAGE 等方法检测确认。
- 表达体系明确：采用E. coli系统表达，蛋白折叠与活性更有保障。
- 随附文件齐全：每批产品随附 COA，可按需提供 SDS 与技术资料。
- 来源清晰：人来源，序列信息与物种来源标注完整。
- 保存方便：-20℃避光保存，有效期内性质稳定。
产品详细信息
产品名称人微管相关蛋白2(MAP2)重组蛋白，英文名Human MAP2 Recombinant Protein (N-His)；人来源，E. coli表达，纯度>90% as determined by SDS-PAGE.。规格10ug，-20℃避光保存保存，有效期12个月，适用于蛋白相关的定性与定量实验。
应用领域
- 抗体制备与免疫原制备
- 细胞培养与细胞功能实验中的蛋白添加
- 检测方法建立与试剂盒开发
- 蛋白结构与翻译后修饰研究
- Western Blot 阳性对照与分子量参照
使用建议
- 请在本产品标注的有效期内使用。
- 使用前请短暂离心，使附着于管壁的液体汇集管底。
- 具体工作浓度请根据实验体系通过预实验确定。
- 复溶或稀释时建议使用含载体蛋白的缓冲液，以减少蛋白吸附。
- 请于-20℃避光保存条件下保存，避免反复冻融。
技术资料
每批产品均随附 COA（质检报告），并可按需提供 SDS（安全数据表）及产品技术资料。如需了解质控指标、检测方法与批次信息，请联系上海淳麦生物技术支持获取对应批次文件。
关键词
人微管相关蛋白2(MAP2)重组蛋白、人重组蛋白、科研试剂、标准品、重组蛋白、上海淳麦生物
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文献和实验微管结合蛋白(microtubule-associated proteins, MAPs)
-X,作为同带负电的微管蛋白结合的位点。这些位点可中和微管中微管蛋白间的电荷, 维持聚合体的稳定。 Ⅱ型MAP包括MAP2、MAP4、Tau。这些蛋白有几个与微管蛋白结合的18氨基酸重复序列。 MAPs具有多方面的功能∶①使微管相互交联形成束状结构，也可以使微管同其它细胞结构交联。②通过与微管成核点的作用促进微管的聚合。③在细胞内沿微管转运囊泡和颗粒，因为一些分子马达能够同微管结合转运细胞的物质。④提高微管的稳定性∶由于MAPs同微管壁的结合，自然就改变了微管组装和解
科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
图[5]。 已获批上市的 Lutathera (177Lu-DOTATATE) 通过将生长抑素类似物与 Lu-177 偶联，实现神经内分泌肿瘤的靶向放疗；而 ANG1005 则由三个紫杉醇分子与 Angiopep-2 肽段共价连接组成，通过低密度脂蛋白受体相关蛋白运输系统穿越血脑屏障，用于脑肿瘤的研究与治疗。 Section.03 重组蛋白定制 蛋白质可以分为传统天然蛋白质和重组蛋白两大类。 传统天然蛋白质是直接从动植物组织或微生物中提取获得 (如大豆蛋白、乳清蛋白、胶原
32-q36。有些基因家族的成员并不集中排列为基因簇，而是散布在基因组中不同部位，如微管蛋白基因家簇，微管相关蛋白2（MAP2）定位于2q34-q35,微管相关蛋白tau，β（MAPT1）定位于17q21，微管相关蛋白tau-2（MAPT2）定位于6q21。 （三）假基因 在基因家族中的某些成员并不产生有功能的基因产物，称为假基因（pseudogene）,如Ψξ、Ψα、Ψβ等。假基因起始也可能有功能，后来由于缺失、倒位或点突变等原因使这些基因成为无功能的基因。假基因可以与有功
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